繪佳報(bào)道
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骨髓瘤病友看過來！Belantamab Mafodotin-ba
sed 聯(lián)合療法讓病情 “待機(jī)” 36 個(gè)月，這波穩(wěn)了！ 英國(guó)藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項(xiàng)III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，正式批準(zhǔn)Belantamab Mafodotin（Blenrep）聯(lián)合硼替佐米/地塞米松（BVd）及來那..
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Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜：當(dāng) “基因鑰匙” 擰開 “無進(jìn)展生存” 的加速齒輪。
基因檢測(cè)已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具，最新指南強(qiáng)調(diào)，通過全面分子分析識(shí)別同源重組修復(fù)（HRR）基因突變，可精準(zhǔn)篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體，為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..
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生存期直逼四年！這款前列腺靶向“雙槍療法”竟讓死亡風(fēng)險(xiǎn)驟降20%
轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）迎來治療范式革新?；陉P(guān)鍵III期TALAPRO-2試驗(yàn)數(shù)據(jù)，PARP抑制劑聯(lián)合雄激素受體抑制劑方案獲FDA批準(zhǔn)成為一線新標(biāo)準(zhǔn)。最新生存分析顯示，聯(lián)合治療組中位總..
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卡介苗失效！FDA受理爭(zhēng)議性膀胱癌療法：療效顯著，但長(zhǎng)期安全性存疑
美國(guó)監(jiān)管部門近日受理了一款膀胱癌創(chuàng)新療法的上市申請(qǐng)。該療法擬用于治療卡介苗治療無效的非肌層侵襲性膀胱癌乳頭狀病變患者，其臨床數(shù)據(jù)來源于一項(xiàng)關(guān)鍵性2/3期研究。臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在為期20.7個(gè)月的中位..
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移植無望？Glofitamab 聯(lián)合化療從 “單靶狙擊” 到 “雙鎖絞殺”，劈開復(fù)發(fā)淋巴瘤治療 “死胡同”
歐洲委員會(huì)近日批準(zhǔn)glofitamab聯(lián)合吉西他濱、奧沙利鉑方案，用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）。這是歐洲首個(gè)獲批的雙特異性抗體聯(lián)合化療方案，憑借III期S..
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打破 “默認(rèn)勝利”：當(dāng) CAR-T 療法遇上 “雙重枷鎖”，誰在偷走淋巴瘤患者的生存希望？
最新研究顯示，接受Brexu-Cel治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者中，BTK抑制劑耐藥性和血小板計(jì)數(shù)是影響生存預(yù)后的關(guān)鍵因素。根據(jù)《英國(guó)血液學(xué)雜志》發(fā)表的CART-SIE研究數(shù)據(jù)，BTK抑制劑耐藥患..
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從肝癌到甲狀腺癌，樂伐替尼憑啥成為抗癌戰(zhàn)場(chǎng)上的 “多面手”？400-800 元 / 盒的它如何幫患者算好 “生命經(jīng)濟(jì)賬”
當(dāng)肝癌細(xì)胞在體內(nèi)悄然"安營(yíng)扎寨"，新型靶向藥物正改寫治療格局。樂伐替尼作為多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，被《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》稱為"血管生成狙擊手"，其獨(dú)特作用機(jī)制猶..
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等來了！納武利尤聯(lián)合伊匹木單抗！別怕！FDA 批準(zhǔn)的聯(lián)合用藥來為 “撐腰”
重大喜訊！治療肝癌有新突破啦！美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了一種新的聯(lián)合用藥方案，用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌成人患者。這一方案就是納武利尤聯(lián)合伊匹木單抗，它倆強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，效果超給力。和以往..
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老生常談=積怨已久，揭秘泊馬度胺膠囊藥店比醫(yī)院貴的原因
泊馬度胺膠囊在藥店比醫(yī)院貴，主要有以下幾方面原因：一是采購渠道不同。醫(yī)院采購藥品有嚴(yán)格的招投標(biāo)流程，通常能以較低價(jià)格大批量采購，獲得價(jià)格優(yōu)勢(shì)。而藥店采購規(guī)模相對(duì)較小，采購成本較高，導(dǎo)致售價(jià)偏高。二是醫(yī)..
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打一針就能治肺癌？歐盟新批準(zhǔn)讓抗癌治療從'吊瓶時(shí)代'邁入'注射時(shí)代'
歐盟委員會(huì)近日批準(zhǔn)了amivantamab的皮下注射劑型，可與lazertinib聯(lián)合用于治療特定EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這項(xiàng)批準(zhǔn)基于III期PALOMA-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示皮下劑型..
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90%疾病控制率Darovasertib改寫葡萄膜黑色素瘤生存率，眼球摘除風(fēng)險(xiǎn)銳減61%
近日，一款名為Darovasertib的抗癌藥物獲得美國(guó)FDA"突破性療法"認(rèn)定，用于治療成人葡萄膜黑色素瘤。這種罕見眼癌以往常以"摘除眼球"或"大劑..
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耐藥不怕！Silmitasertib讓晚期癌癥病灶 "定格"10 個(gè)月
晚期基底細(xì)胞癌治療迎來新希望！最新臨床試驗(yàn)顯示，新型CK2抑制劑Silmitasertib在轉(zhuǎn)移性和局部晚期病例中分別實(shí)現(xiàn)80%和65%的疾病控制率，中位控制時(shí)間達(dá)7.5-10.3個(gè)月。相關(guān)數(shù)據(jù)為晚期..
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上市≠可及！卡博替尼在華銷售困局：肝癌/甲狀腺癌患者為何用不上，三大隱形門檻曝光
卡博替尼在中國(guó)"上市銷售"的最新消息，折射出跨國(guó)腫瘤藥本土化進(jìn)程的深層挑戰(zhàn)。盡管該藥于2021年10月獲NMPA批準(zhǔn)上市，但其銷售表現(xiàn)遠(yuǎn)未達(dá)預(yù)期，核心矛盾集中于三大維度。從監(jiān)管層面..
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"價(jià)格屠夫" 是誰？卡馬替尼仿制藥有哪些公司生產(chǎn)，卡馬替尼上演生產(chǎn)“三國(guó)殺”
作為全球首個(gè)獲批的MET抑制劑，卡馬替尼在華獲批為METex14跳突肺癌患者帶來精準(zhǔn)治療選擇。但卡馬替尼仿制藥有不少東南亞藥企公司生產(chǎn)進(jìn)一步形成供應(yīng)格局。目前，老撾是卡馬替尼仿制藥的主要國(guó)家之一，他們..
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進(jìn)口特泊替尼2025價(jià)格驚現(xiàn) "吃瓜價(jià)"！46.4 個(gè)月緩解期為何能讓2025省80%？
作為德國(guó)某公司研發(fā)的進(jìn)口靶向藥物，特泊替尼（Tepotinib）于2025年在中國(guó)市場(chǎng)的價(jià)格約超過五千元/盒（30片×500mg），專門針對(duì)攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或..
