新型 ADC 藥物sigvotatug vedotin在非小細胞肺癌（NSCLC）治療中傳來早期積極信號。1 期試驗數(shù)據(jù)顯示，該藥單藥治療 116 例 NSCLC 患者時，確認的總體緩解率（ORR）達..

前列腺癌診療領(lǐng)域傳來重磅消息！美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已正式接受新型 PSMA PET 顯像劑 piflufolastat F 18 的新藥申請（NDA），這意味著這款診斷利器離臨床應(yīng)用又近了..

高危腎癌患者術(shù)后總在憂心復(fù)發(fā)，可輔助免疫治療并非人人適用，誰能真正獲益？血液里的 KIM-1 或許藏著答案。3 期試驗的生物標志物分析發(fā)現(xiàn)，在可切除的高危腎癌患者中，血清 KIM-1 水平與治療獲益、..

對于深陷骨髓纖維化痛苦的患者來說，現(xiàn)有療法并非總是有效，新的希望顯得尤為珍貴。最近，一款名為Nuvisertib的新藥，接連獲得了歐美兩大藥品監(jiān)管機構(gòu)的特別重視，為這些患者點燃了新的曙光。這款口服藥物..

重磅！肺癌治療又雙叒叕迎來大突破！最新數(shù)據(jù)顯示，國產(chǎn)雙抗神藥IMM2510聯(lián)合化療一線治療晚期非小細胞肺癌，竟讓62%的患者腫瘤明顯縮??！尤其是鱗癌患者，80%都達到了部分緩解，這效果簡直逆天！團隊主..

美國一位醫(yī)學(xué)教授談到，同樣是治療EGFR突變的晚期肺癌，為何兩種方案的費用相差數(shù)倍？近期一項基于美國支付者視角的研究揭示了這一現(xiàn)象背后的深層邏輯。該研究對比了奧希替尼聯(lián)合化療與阿維單抗-維姆吉韋聯(lián)合拉..

美國食品藥品監(jiān)督管理局已授予某藥物優(yōu)先審查資格，同時給予突破性療法認定，適用于可切除的早期胃癌及胃食管交界處癌患者。相關(guān)補充申請的處方藥用戶費用法案日期預(yù)計在2025年第四季度。該申請基于3期臨床試驗..

吃奧希替尼時能不能干累活，沒標準答案，得看個人狀態(tài)。這藥常見的反應(yīng)里有疲勞、乏力，本來就沒勁兒，再干重活，身體可能扛不住，還可能加重不適。但每個人反應(yīng)不一樣，有人用藥后狀態(tài)還行，輕微體力活能應(yīng)付。關(guān)鍵..

對于晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）患者而言，傳統(tǒng)治療失敗后的困境曾如深淵般難以跨越。這類腫瘤因其隱匿性和異質(zhì)性，往往在確診時已擴散，而現(xiàn)有療法在病情進展后常陷入“無藥可用”的僵局?？ú┨婺岬墨@批基于3..

免疫性肺炎麻煩在反復(fù)，肺部炎癥總消不凈，還可能慢慢變硬。尼達尼布常被用來對付這種難纏的情況。它不是直接殺炎癥，而是盯著那些讓肺組織纖維化的信號。比如成纖維細胞太活躍，它能壓一壓，讓肺不至于硬得喘不過氣..

吃吡非尼酮時容易出汗，不一定需要立刻停藥。出汗可能是藥物影響自主神經(jīng)功能的常見反應(yīng)，單獨出現(xiàn)時通常不算嚴重。但需觀察是否伴隨高熱、心悸等其他不適，這些可能提示異常。建議及時告知醫(yī)生，由其結(jié)合病情和癥狀..

贊德司替尼的出現(xiàn)，正為 ROS1 陽性非小細胞肺癌治療撕開一道突破口。這款 ROS1 抑制劑在臨床試驗中，展現(xiàn)出攻克現(xiàn)有藥物短板的潛力。針對至少接受過一種 TKI 治療的患者，贊德司替尼帶來 44% ..

面對疾病，找到正規(guī)、可靠的藥品來源至關(guān)重要。布格替尼作為一種特定治療藥物，其正品購買渠道直接關(guān)系到療效與安全。明確、合法的途徑是保障用藥安全的第一步。目前，國內(nèi)患者獲取布格替尼的主要正品購買渠道是經(jīng)過..

在ER陽性乳腺癌治療中，KAT6擴增正成為破解耐藥難題的關(guān)鍵靶點——約10%-15%的患者存在這一異常，為新藥研發(fā)指明方向。新型KAT6A/B抑制劑能精準抑制ER表達，在經(jīng)多種藥物預(yù)處理的模型中，展現(xiàn)..

當晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者面臨ALK或ROS1基因突變引發(fā)的治療困境時，克唑替尼（Crizotinib）始終是重要的破局選擇。這款多靶點酪氨酸激酶抑制劑，自2011年獲FDA批準以來，持續(xù)通..