最新消息！對于肺癌患者關心的"手術后吃奧希替尼什么時候能報銷"問題，記者進行了深入調(diào)查。據(jù)了解，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥，在術后輔助治療中效果顯著，但報銷時間一直是..

服用奧希替尼（Osimertinib）后，血常規(guī)的監(jiān)測頻率需根據(jù)患者的具體情況而定，通常遵循以下原則：  1. 常規(guī)監(jiān)測建議初始階段（第1~2周）：建議每周1次血常規(guī)，重點關注白細..

奧希替尼的服用時間通常建議固定每日同一時間（如每天早晨或每晚睡前），以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況（如漏服、作息調(diào)整）需要更換時間，可遵循以下原則：1. 漏服處理：若錯過常規(guī)時間，應在12小時內(nèi)補..

奧希替尼（Osimertinib）的標準劑量為80mg 每日一次，但在某些特殊情況下可能需要減量（如不良反應嚴重、藥物相互作用或患者耐受性差）。以下是奧希替尼減量的常見方法及注意事項：1. 官方推薦的..

一、醫(yī)保藥品分類與甲乙類核心差異中國醫(yī)保藥品分為甲類和乙類兩類，核心差異在于報銷規(guī)則和臨床定位：甲類藥品：屬于臨床必需、使用廣泛且價格較低的基礎用藥（如抗生素、降糖藥），醫(yī)保全額報銷，患者無需自付。乙..

藥品集中帶量采購（簡稱 “集采”）是國家通過 “團購” 模式，以 “量價掛鉤” 機制大幅降低藥品價格的惠民政策。這一政策自 2018 年試點以來，已覆蓋超 500 種藥品，通過壓縮中間環(huán)節(jié)利潤、規(guī)范市..

奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機制重疊、毒性疊加風險及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國內(nèi)外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..

針對經(jīng)治的EGFR突變且MET擴增/過表達的晚期非小細胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯(lián)合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..

最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項III期臨床研究首次證實，靶向維持治療可顯著延長患者總生存時間..

肺癌靶向藥奧希替尼（甲磺酸奧希替尼）自納入國家醫(yī)保后，患者自付費用顯著降低，但報銷后700多元的價格并非全國統(tǒng)一標準。受省份、區(qū)域醫(yī)保政策差異影響，實際支付金額可能存在較大波動。  ..

核心突破：抗癌奧希替尼（甲磺酸奧希替尼）作為第三代EGFR抑制劑，憑借對特定突變的精準狙擊，已成為晚期肺癌治療的基石藥物。其核心靶點覆蓋以下關鍵突變類型：  一、敏感突變：EGFR..

核心結論：兩者實為同一種藥物的不同鹽形式，但甲磺酸奧希替尼是臨床應用的標準形式，而鹽酸奧希替尼可能是名稱混淆或非官方表述。  關鍵信息：  1. 甲磺酸奧希替尼..

奧希替尼處方不是哪個醫(yī)院都可以開的。只有具備相應診療技術、具備相應的基因和病理檢測能力，且按功能定位和臨床需求及時采購配備奧希替尼的定點醫(yī)療機構才可以開具。一般來說，二級及以上實體定點醫(yī)療機構才符合上..

奧希替尼是第三代EGFR-TKI，廣泛用于EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療和耐藥后治療。不過，耐藥問題仍是臨床面臨的挑戰(zhàn)。面對耐藥，部分患者嘗試增加奧希替尼劑量（如一次兩片），或聯(lián)合一..

當EGFR突變肺癌患者面臨三代靶向藥奧希替尼的“經(jīng)濟拮據(jù)，用不起了”時，怎么購買便宜的奧希替尼成了求生通道上的關鍵問題，而印度產(chǎn)奧希替尼因?qū)＠砻庹?，自然成為焦點，但能不能用，怎么用，安全與否，都是..