繪佳報(bào)道
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“靶向雙雄”出擊！達(dá)拉非尼和曲美替尼靶向治療 80% 控率制霸黑色素瘤，靶向治療再創(chuàng)佳績(jī)
在腫瘤治療領(lǐng)域，靶向治療正掀起一場(chǎng)革命，其中達(dá)拉非尼和曲美替尼靶向治療備受矚目。這對(duì) “黃金搭檔” 在黑色素瘤的治療中展現(xiàn)出強(qiáng)大實(shí)力。一項(xiàng)關(guān)鍵的臨床試驗(yàn)納入了大量黑色素瘤患者，數(shù)據(jù)令人振奮。接受達(dá)拉非..
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啥情況？2025年瑞戈非尼片各廠家以及版本定價(jià) 500-800 元一盒，這是要幫癌癥患者逆天改命？
瑞戈非尼片是一種用于治療多種癌癥的靶向藥物，尤其在結(jié)直腸癌和肝細(xì)胞癌（HCC）的治療中顯示出顯著的療效。這些癌癥的病因復(fù)雜，通常涉及多種基因突變和細(xì)胞信號(hào)通路的異常激活。瑞戈非尼通過(guò)抑制多種與腫瘤生長(zhǎng)..
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3000元價(jià)格 “買(mǎi)斷” KRAS G12C 突變的絕望？抗癌黑馬阿達(dá)格拉西布究竟行不行！多少錢(qián)一盒能“放行”
阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）是一種口服不可逆KRAS G12C抑制劑，由Mir研發(fā)，主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和結(jié)直腸癌（CRC）。在臨床試驗(yàn)中，阿達(dá)格拉..
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賽普替尼2025年進(jìn)醫(yī)保了嗎？答案揭曉：患者還需自掏腰包
截至目前，塞普替尼在2025年尚未進(jìn)入醫(yī)保目錄。在藥品分類(lèi)與代碼查詢(xún)中，我們并未查到塞普替尼的相關(guān)信息，這意味著患者在2025年還不能享受醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的待遇，需要自費(fèi)承擔(dān)塞普替尼的全部費(fèi)用。塞普替尼作為一..
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告別傳統(tǒng)治療困境？英國(guó)批準(zhǔn)Tarlatamab，ES-SCLC患者是否從此有了“救命稻草”？
英國(guó)藥品和保健品監(jiān)管局（MHRA）最近批準(zhǔn)了一種名為T(mén)arlatamab（商品名Imdelltra）的藥物，用于治療既往接受過(guò)兩種或更多療法（包括鉑類(lèi)化療）后疾病進(jìn)展的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC..
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2025 年 6 月 30 日見(jiàn)分曉！FDA 優(yōu)先審評(píng)阿沃、德法聯(lián)合藥，為 KRAS + 卵巢癌 “破局”
FDA 已經(jīng)接受并優(yōu)先審評(píng)一項(xiàng)新藥申請(qǐng)，這意味著有望為復(fù)發(fā)性低級(jí)別漿液性卵巢癌患者帶來(lái)新希望。此次申請(qǐng)的是阿沃替尼（VS - 6766）與德法替尼（VS - 6063）的聯(lián)合療法，專(zhuān)門(mén)針對(duì)那些既往接受..
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5分鐘完成注射，Opdivo Qvantig真的能讓實(shí)體瘤治療變得如此便捷嗎？
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2024年12月27日宣布，批準(zhǔn)了納武利尤單抗和透明質(zhì)酸酶-nvhy（Opdivo Qvantig）的皮下注射劑型，用于治療已批準(zhǔn)的成人實(shí)體瘤納武利尤單抗（Opdiv..
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曲美替尼必須放冰箱嗎？存放須知：2至8度恒溫冷藏，冰箱有要求嗎？
曲美替尼的儲(chǔ)存條件是非常重要的，以確保藥物的穩(wěn)定性和療效。1. 儲(chǔ)存溫度：曲美替尼應(yīng)該在2°C至8°C（36°F至46°F）的溫度下冷藏儲(chǔ)存。這意味著需要將曲美替尼放在冰箱中，避光保存，并保持原包裝，..
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“可怕”還是可控？吡非尼酮副作用可怕嗎？不知真相才可怕，看過(guò)來(lái)
同所有藥物一樣，吡非尼酮也可能帶來(lái)一些副作用，這些副作用的嚴(yán)重性因個(gè)體差異而異，且并非所有患者都會(huì)出現(xiàn)。以下是吡非尼酮的一些常見(jiàn)副作用，以及它們是否“可怕”的科學(xué)分析：1.消化道不適：吡非尼酮可能會(huì)引..
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吡非尼酮多少錢(qián)一盒？揭秘IPF患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，真的是百元一盒嗎？吡非尼酮多少錢(qián)一盒？
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其特征是肺組織逐漸被纖維化組織所替代，導(dǎo)致肺功能下降和呼吸困難。IPF的病因尚不完全清楚，可能涉及遺傳因素、環(huán)境暴露和免疫系統(tǒng)異常。隨著病情進(jìn)展，..
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重磅：Lunresertib加Camonsertib組合療法，子宮內(nèi)膜癌患者25.9% ORR帶來(lái)新曙光
對(duì)于那些對(duì)抗標(biāo)準(zhǔn)療法無(wú)響應(yīng)的晚期子宮內(nèi)膜癌和鉑類(lèi)耐藥卵巢癌患者來(lái)說(shuō)，一種新的聯(lián)合治療方案帶來(lái)了希望。根據(jù)1期MYTHIC試驗(yàn)（NCT04855656）的數(shù)據(jù)，Lunresertib與Camonsert..
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47% ORR突破：FDA批準(zhǔn)Cosibelimab-ipdl治療轉(zhuǎn)移性和局部晚期CSCC
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)cosibelimab-ipdl用于治療不適合根治性手術(shù)或放療的轉(zhuǎn)移性或局部晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）成人患者。這項(xiàng)批準(zhǔn)基于1期研究CK-301-101的數(shù)據(jù)..
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好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實(shí)現(xiàn)84%臨床獲益
Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)ELECTRA和ELEVATE研究的匯總分析，這種聯(lián)合治療方案為既往接受過(guò)內(nèi)分泌治療和CDK4/6抑制劑..
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“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來(lái)持久緩解
在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ciloleucel（簡(jiǎn)稱(chēng)axi-cel）展現(xiàn)出了持久的療效和長(zhǎng)期生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公..
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【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長(zhǎng)近三倍
急性髓性白血病（AML）是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來(lái)，E-選擇素拮抗劑Uproleselan作為一種新型藥物，在化療基礎(chǔ)上加入該藥以期改善患者預(yù)后。然而..
