2025年AACR最新數(shù)據(jù)顯示，Adagrasib在攜帶KRAS G12C和STK11突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出顯著療效?？陀^緩解率達30.3%，疾病控制率66.7%。關(guān)鍵數(shù)據(jù)亮..

抗癌新星AU-007驚艷亮相！最新臨床研究顯示，這款靶向IL-2的創(chuàng)新藥物在多種晚期癌癥治療中展現(xiàn)出令人振奮的效果。即便是對現(xiàn)有免疫療法失效的患者，AU-007仍能帶來顯著腫瘤縮?。≌鎸嵃咐娮C奇跡！..

最新臨床數(shù)據(jù)顯示，針對KRAS G12D突變的非小細(xì)胞肺癌患者，實驗性藥物Zoldonrasib展現(xiàn)出令人振奮的療效。在每日1200毫克的劑量下，61%的患者腫瘤顯著縮小，近九成患者的病情得到有效控制..

最新臨床研究顯示，帕博西尼聯(lián)合抗HER2靶向藥和內(nèi)分泌治療的三聯(lián)方案，成為HR陽性/HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新希望。中位無進展生存期大幅提升至44.3個月，比傳統(tǒng)方案多出15個月！ &..

2025 年，日本批準(zhǔn)T-DXd（Enhertu）用于HER2陽性晚期實體腫瘤，為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者提供新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)顯示，該藥在四項 Ⅱ 期試驗中展現(xiàn)跨癌種療效：HERALD 試驗中，62 例經(jīng) ..

最新消息，加拿大衛(wèi)生部近日正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤。這一決定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483試驗的積極數(shù)據(jù)，標(biāo)志著該國首次批準(zhǔn)該聯(lián)合療..

“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準(zhǔn)藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。  先說早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細(xì)胞全消失..

針對新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL），達沙替尼與雙靶點CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達沙替尼誘導(dǎo)后，全部實現(xiàn)完全血液學(xué)緩解；隨后接受CD19..

晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測心臟風(fēng)險，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對薄弱。最新研究顯示，患者..

最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個月無進展生存率達68%，中位無進展生存期突破11.5個月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..

乳腺癌作為全球女性健康的首要威脅，激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）亞型占晚期病例的70%以上，內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑已成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。瑞波西利的核心規(guī)格以單片..

當(dāng)肝癌與晚期腎癌患者站在抗癌戰(zhàn)場前沿時，靶向藥物猶如破曉之光。索拉非尼作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，十余年來始終是治療版圖的"關(guān)鍵拼圖"。美國臨床腫瘤學(xué)會2023年數(shù)據(jù)顯示，該藥物能..

奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機制重疊、毒性疊加風(fēng)險及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國內(nèi)外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龍不是萬能藥，只針對兩種前列腺癌：一種是“去勢抵抗型”（打了降低睪酮的針還進展），另一種是“新診斷的高危轉(zhuǎn)移型”。必須搭配潑尼松（一種激素藥）..

最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當(dāng)。這項研究整合了GLOW II..