繪佳報(bào)道
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Ⅲ 期試驗(yàn)進(jìn)行中！Givinostat 獲 FDA 快速通道，劍指羥基脲耐藥性 PV 患者
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日授予口服組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑Givinostat快速通道資格，用于治療原發(fā)性真性紅細(xì)胞增多癥（PV）。這一認(rèn)定基于其在靶向JAK2V617F突變陽(yáng)性患..
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乳腺癌神藥折戟前列腺癌！卡匹色替從明星到棄子的 24 小時(shí)
據(jù)藥企最新公告，其主導(dǎo)的CAPItello-280三期臨床試驗(yàn)（NCT05348577）因獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)（IDMC）建議終止。該研究旨在評(píng)估口服AKT抑制劑卡匹色替聯(lián)合多西他賽與雄激素剝奪療法（A..
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突破性抗癌藥SYN818安全數(shù)據(jù)出爐！2025年將啟動(dòng)關(guān)鍵聯(lián)合試驗(yàn)
抗癌新星SYN818初顯鋒芒！2025年AACR年會(huì)最新數(shù)據(jù)顯示，這款創(chuàng)新POLQ抑制劑在早期臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出優(yōu)異的安全性和耐受性。SYN818單藥治療未出現(xiàn)劑量限制性毒性，且避開了傳統(tǒng)DNA修復(fù)抑制..
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用藥順序決定生死！研究證實(shí)fruquintinib→regorafenib瑞戈非尼顯著延長(zhǎng)結(jié)直腸癌生存期
最新AACR年會(huì)研究數(shù)據(jù)顯示，fruquintinib（弗魯替尼）與regorafenib（瑞戈非尼）的用藥順序直接影響轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者生存期。先使用fruquintinib后接regorafeni..
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歐洲藥監(jiān)局拍板：化療"溫和派"逆襲！布倫妥珠單抗組合拳打趴傳統(tǒng)猛藥
歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)（CHMP）今日放出"大招"！正式推薦抗癌藥布倫妥珠單抗聯(lián)用ECADD化療方案，作為IIB/III/IV期霍奇金淋巴瘤成年患者的全新"武器庫(kù)&..
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中國(guó)自主！派安普利單抗大放異彩！9.6 個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存期改寫鼻咽癌治療數(shù)據(jù)
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)派安普利單抗聯(lián)合化療，用于成人復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非角化型鼻咽癌（NPC）一線治療，并批準(zhǔn)其單藥用于鉑類化療失敗后的二線治療。這是中國(guó)自主研發(fā)的 PD-1 抑制劑首次獲..
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53% 一年生存率！37% 死亡風(fēng)險(xiǎn)降低！13.2 個(gè)月！65% 皮膚反應(yīng)可控！Optune Lua 聯(lián)合療法重塑肺癌這一事
重磅突破！ 歐盟正式批準(zhǔn) Optune Lua? 聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑或多西他賽，用于治療鉑類化療進(jìn)展后的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。這一決定基于全球 III 期 LUNAR 研究（N..
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價(jià)格腰斬！二手藥價(jià)格誘人，但曲美替尼二手藥真的靠譜嗎？
最新消息！近期抗癌靶向藥曲美替尼的"二手藥"交易在患者群中引發(fā)熱議。所謂"二手藥"，通常指患者轉(zhuǎn)賣未用完的正規(guī)藥品，其安全性和合法性備受爭(zhēng)議。那么，這些&quo..
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68%生存率！韓國(guó)研究證實(shí)：尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗可突破卵巢癌耐藥困局
最新研究顯示，韓國(guó)大學(xué)醫(yī)學(xué)院Hyun Woong Cho博士團(tuán)隊(duì)正在探索尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗的創(chuàng)新療法，用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者。這項(xiàng)名為NIRVANA-R的二期臨床試驗(yàn)（NCT04734665..
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吃伊布替尼最長(zhǎng)能活多少年？時(shí)間小偷和基因偵探的‘活多久’拉鋸戰(zhàn)"
伊布替尼作為靶向藥，顯著延長(zhǎng)了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前數(shù)據(jù)顯示，部分患者服用后最長(zhǎng)存活時(shí)間已超過(guò)10年，尤其是慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者效果更明顯。比如一位美國(guó)患者在2013年臨床試..
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血常規(guī)不能少！剛吃?shī)W希替尼幾天查一次血常規(guī)最科學(xué)？
服用奧希替尼（Osimertinib）后，血常規(guī)的監(jiān)測(cè)頻率需根據(jù)患者的具體情況而定，通常遵循以下原則： 1. 常規(guī)監(jiān)測(cè)建議初始階段（第1~2周）：建議每周1次血常規(guī)，重點(diǎn)關(guān)注白細(xì)..
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PFD=吡非尼酮的縮寫，PFD 入職肺部「抗纖辦公室」：“縮寫”讓纖維化「加班狗」卷鋪蓋走人！
吡非尼酮的縮寫是 PFD。它是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的藥物，通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞活性、減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積等機(jī)制發(fā)揮作用，在相關(guān)領(lǐng)域的研究和臨床應(yīng)用中常以縮寫形式出現(xiàn)。
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Cilta-Cel 憑啥成為耐藥骨髓瘤新標(biāo)準(zhǔn)？3 年生存數(shù)據(jù)鐵證：比傳統(tǒng)療法多救 13% 患者
3 期試驗(yàn)證實(shí)，Cilta-Cel將來(lái)那度胺耐藥患者的 30 個(gè)月生存率提升至 76.4%（標(biāo)準(zhǔn)治療僅 63.8%），死亡風(fēng)險(xiǎn)直降 45%！中位隨訪 33.6 個(gè)月，近 80% 患者實(shí)現(xiàn)癌細(xì)胞清零（C..
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骨髓瘤病友看過(guò)來(lái)！Belantamab Mafodotin-ba
sed 聯(lián)合療法讓病情 “待機(jī)” 36 個(gè)月，這波穩(wěn)了！ 英國(guó)藥品與健康產(chǎn)品管理局（MHRA）基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項(xiàng)III期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，正式批準(zhǔn)Belantamab Mafodotin（Blenrep）聯(lián)合硼替佐米/地塞米松（BVd）及來(lái)那..
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Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜：當(dāng) “基因鑰匙” 擰開 “無(wú)進(jìn)展生存” 的加速齒輪。
基因檢測(cè)已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具，最新指南強(qiáng)調(diào)，通過(guò)全面分子分析識(shí)別同源重組修復(fù)（HRR）基因突變，可精準(zhǔn)篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體，為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..
