布格替尼是一種酪氨酸激酶強效抑制劑，于2017年4月28日獲得美國FDA加速批準(zhǔn)上市，通常情況下用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者。有研究結(jié)果顯..

印度阿比特龍是由印度知名醫(yī)藥企業(yè)Glenmark公司根據(jù)原研藥仿制而成，具有和原研藥一樣的有效性和安全性，用于與強的松聯(lián)用治療既往曾接受過含紫杉醇的化療方案治療且去勢治療無效的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。并且..

睪酮加速前列腺癌細胞生長。雄激素剝奪療法（ADT）防止睪丸生成睪酮和其他類似激素（雄激素），從而減緩前列腺癌的發(fā)展。除了ADT，身體內(nèi)的其他器官，如前列腺，會繼續(xù)制造少量的睪酮和其他雄激素。阿比特龍通..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細胞異常增殖的惡性克隆性疾病，其特點為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。骨髓瘤目前尚無法治愈，屬于臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。印度來..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）又稱漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤，是一種惡性的漿細胞疾病，其腫瘤細胞是由骨髓中的B淋巴細胞發(fā)育到成熟階段后病變發(fā)育而來。這種疾病早期并無明顯癥狀，很容易因誤診而延誤治療。來那度胺由美國新..

來那度胺是沙利度胺的一個重要衍生物，是新基（Celgene）公司研發(fā)的第2代口服的免疫調(diào)節(jié)藥物。來那度胺具有更強的抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用；而且相比沙利度胺，其臨床應(yīng)用更安全，不良反應(yīng)更小，幾乎無神..

隨著分子醫(yī)學(xué)研究進展及靶向藥物的不斷涌現(xiàn)，非小細胞肺癌（NSCLC)的治療已進入個體化診療時代。間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的腫瘤驅(qū)動基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..

非小細胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數(shù)的70%以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。近年來，以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR..

2018年9月，專治ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的艾樂替尼在中國13個城市同步上市，目前艾樂替尼已經(jīng)通過國際臨床研究的考核，從中位無進展生存期、防治CNS轉(zhuǎn)移、疾病緩解程度等方面來看，艾樂替尼..

克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中國獲批上市，用..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美國食品藥品管理(FDA)批準(zhǔn)上市，成為治療間變性淋巴瘤酶(ALK)基因表達異常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)的快速批..

維奈托克是由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個靶向BCL．2選擇性抑制藥。2015年1月16日獲得美國食..

維奈托克是由由美國艾伯維公司(AbbVieInc)和瑞士羅氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個靶向BCL．2選擇性抑制藥，于2016年4月11日獲準(zhǔn)上..

維奈托克是一種B細胞淋巴瘤蛋白（BCL-2）抑制劑，2016年被FDA批準(zhǔn)用于治療慢性淋巴細胞性白血?。–LL）。CLL14的國際多中心、開放標(biāo)簽的三期研究，共入組432例患者，1:1隨機分組。研究組..

馬來酸阿法替尼片隸屬二代EGFR抑制劑，不僅針對EGFR常見突變還針對EGFR罕見突變（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一獲批的肺鱗癌二線靶向治療用藥。2016年，它的適用范圍進而..