舒尼替尼是三磷酸腺苷的強效競爭性抑制劑，已被證實治療晚期腎癌客觀反應(yīng)率(ORR)可達40％，并被多家腎癌診療指南推薦為一線治療方案。2007年，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）于批準(zhǔn)舒尼替尼豁免..

腎癌全稱腎細胞癌，又稱腎腺癌，是由于腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)癌變并出現(xiàn)惡性腫瘤。該病高發(fā)人群為中老年男性，女性和其他年齡段也有出現(xiàn)，發(fā)病率占成人惡性腫瘤病的2%-3%。阿西替尼是VEGFR-1，-2和-..

腦轉(zhuǎn)移瘤是成人最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤，隨著影像技術(shù)及腫瘤治療手段改進、新藥不斷研發(fā)，惡性腫瘤的療效提高和生存期的延長，腦轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)生率也隨之提高。替莫唑胺作為新一代烷化劑，有著獨特的藥理學(xué)和藥物動力學(xué)效..

腦膠質(zhì)瘤占顱內(nèi)腫瘤的41%～44.6%，其是來源于神經(jīng)外胚層的腫瘤，也被稱為神經(jīng)外胚層腫瘤或神經(jīng)上皮腫瘤。腦膠質(zhì)瘤具有發(fā)病率高、復(fù)發(fā)率高、病死率高、治愈率低的特點。替莫唑胺是國際上治療腦膠質(zhì)瘤的一線藥..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對其嚴(yán)重性認(rèn)識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果不滿意。維羅非尼是BRAFV600突變陽性的黑色素癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療..

大約50%的黑色素瘤在絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）中含有激活（V600）突變。在一項Ⅰ期試驗中，有BRAF V600突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者口服BRAF抑制劑維羅非尼（PLX4032）..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美國輝瑞制藥有限公司于2012年研發(fā)成功的一種..

孟加拉卡波聽是由海灣制藥仿制生產(chǎn)的一款廣譜抗癌藥，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個靶點，通過抑制上述靶點參與的信號通路的異常表達發(fā)揮抗腫瘤作用，減少轉(zhuǎn)..

新型分子靶向抗癌藥卡博替尼是酪氨酸激酶抑制劑，是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一種喹啉類化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個靶點，通過抑..

自21世紀(jì)以來，靶向治療藥物酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在CML的治療上取得了很好的療效。但一代TKI伊馬替尼耐藥及不耐受的發(fā)生率可達20％，嚴(yán)重影響患者的治療效果。尼洛替尼為伊馬替尼的衍生物，是一種以..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，如果未經(jīng)治療，疾病將進入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生存期僅18周。尼洛替尼是繼伊馬替尼之后的第二代酪氨酸激酶特異性抑制劑，主要用于對既..

慢性粒細胞白血病是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系細胞過度生成和積累，導(dǎo)致外周血白細胞的數(shù)量過高。慢性粒細胞白血病患者的臨床癥狀主要為由脾大引起的左上腹脹滿、盜汗、體重減輕及由血小板..

軟組織肉瘤（STS）是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的1%，兒童腫瘤的10%。目前，對于四肢和軀干的原發(fā)性STS的治療仍以手術(shù)切除為主。但病理高級別的STS患者，初診時10%已發(fā)生了轉(zhuǎn)移，即..

帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國FDA批準(zhǔn)上市，用于腎細胞癌的治療。那么患者應(yīng)當(dāng)怎么服用帕唑帕尼，什么時間吃最好..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)..