肺癌是一種對人類生命有極大威脅的惡性腫瘤疾病，為全世界所關注，年齡＞40歲的中老年男性是該疾病的主要發(fā)病群體，而我國屬于肺癌大國，經(jīng)WHO（世界衛(wèi)生組織）預測，截止到2025年我國肺癌新增死亡人數(shù)將＞..

在我國，非小細胞肺癌患者占肺癌總數(shù)的85%左右，而大多數(shù)患者在服用第一代和第二代靶向藥后一年左右就會出現(xiàn)耐藥的情況。三分之二的患者都出現(xiàn)了T790M突變。奧希替尼是我們非小細胞肺癌患者在EGFR基因突..

奧拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制藥，PARP包括3種蛋白家族中最重要的成員：PARP1、PARP2和PARP3。奧拉帕尼分別于2014年12月1813和2014年12月19日..

PARP抑制劑治療腫瘤是一種新的治療方法，奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺..

特發(fā)性肺纖維化是一種慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌癥還低。到目前為止仍沒有治療特發(fā)性肺纖維化的獲批療法。吡非尼酮是由美國InterMune生物制藥公司研發(fā)、羅氏制藥生產(chǎn)的纖維化抑制劑，于2..

吡非尼酮是一種口服的具有抗纖維化、抗炎和抗氧化作用的藥物。實驗表明，PFD可以減弱博來霉素誘導的倉鼠肺纖維化作用，并且在體外可以清除活性氧族。2014年，吡非尼酮獲得FDA批準上市。2016年經(jīng)CFD..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種病因不明，病變局限于肺部的慢性進行性纖維化的間質(zhì)性肺炎。IPF患者的預后較差，在明確診斷后其平均生存中位數(shù)時間約為2.5~5年。吡非尼酮是一種新型的抗纖維化藥物，在多個臨..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免..

紫癜也可以稱之為紫斑，其臨床特征主要是血液溢于皮膚以及黏膜下，出現(xiàn)瘀點以及瘀斑的癥狀，而且這些瘀點瘀斑在壓力之下也不會呈現(xiàn)出褪色的狀態(tài)，同時紫癜也是兒童較為常見的出血性疾病之一。艾曲波帕適用于1歲及以..

在我國病毒性肝炎的發(fā)病率占傳染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染導致的一種病毒性肝炎。據(jù)WHO統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)全球HCV感染率在3%左右，部分患者最終發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。近年來新研制..

索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應，既可以抑制腫瘤細胞的增殖，又可以抑制腫瘤血管的生成。索拉非尼的問世，為晚期肝癌患者的治療帶來了希望，是治療原發(fā)性肝癌傳統(tǒng)模式的突破。大量相關臨床隨機對照試驗已證明，索拉非尼..

索拉非尼是一種口服小分子多激酶抑制藥，通過抑制腫瘤細胞內(nèi)c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻斷RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制腫瘤細胞增殖、生長的效果。從目前索拉非尼的多項國內(nèi)外研究結(jié)果來看，索..

原發(fā)性肝癌作為臨床最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和病死率均極高，是惡性腫瘤致死原因中的主要原因之一，嚴重威脅人類健康安全。近年來分子靶向藥物治療在惡性腫瘤的治療中開始逐漸受到廣泛關注，并成為新的研究課題..

原發(fā)性肝癌是全世界范圍內(nèi)危害人類健康最常見的惡性腫瘤之一，在癌癥中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生產(chǎn)一種口服的多靶向分子治療藥物，主要抑制RAF-1絲氨酸..

尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制劑，能夠抑制DNA修復。于2017年3月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市，用于復發(fā)性上皮細胞卵巢癌、輸卵管..