臨床專欄
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TAR-200單藥CR率83.8%！能否終結(jié)BCG無(wú)反應(yīng)的噩夢(mèng)
TAR-200作為一種新型的膀胱內(nèi)藥物遞送系統(tǒng)，正逐漸成為BCG無(wú)反應(yīng)高危NMIBC患者的潛在治療選擇。這種藥物通過(guò)靜脈內(nèi)遞送吉西他濱，為患者提供了一種高度針對(duì)性、有效且可耐受的治療方案。TAR-20..
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驚喜連連！全球試驗(yàn) ORR 超八成，日本本土近全響應(yīng)，Epcoritamab 緣何如此 “驚艷”？
日本厚生勞動(dòng)省近日批準(zhǔn)了Epcoritamab用于治療復(fù)發(fā)或難治性卵泡淋巴瘤（FL）。這一批準(zhǔn)基于兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)——EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3的數(shù)據(jù)，顯示出Epcoritamab..
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5 年隨訪數(shù)據(jù)力證：勞拉替尼憑啥成 ALK+NSCLC “頂流”？
勞拉替尼（Lorbrena）作為第三代ALK抑制劑，在ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中取得了顯著進(jìn)展，尤其是在一線和后線治療中的卓越表現(xiàn)，使其成為該領(lǐng)域的關(guān)鍵藥物。以下是基于最新研究和臨床實(shí)..
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67% ORR！FDA 欽點(diǎn)的 Petosemtamab 聯(lián)合療法能成 HNSCC 患者 “救星”？
近日，F(xiàn)DA授予Petosemtamab突破性療法指定，該藥物將與Pembrolizumab（KeyTruda）聯(lián)合用于成年復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）患者的一線治療。這一決定為HNSC..
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“雙劍合璧”！Tambiciclib與Zanubrutinib聯(lián)手對(duì)抗DLBCL，效果驚人
有個(gè)好消息，Tambiciclib和Zanubrutinib——在治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）方面取得了令人矚目的進(jìn)展。根據(jù)中國(guó)的一項(xiàng)2A期臨床試驗(yàn)（NCT06375733），這..
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Zongertinib能否成為HER2突變肺癌的“終結(jié)者”？
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，約占肺癌病例的85%。其中，HER2突變的NSCLC患者在傳統(tǒng)治療中面臨諸多挑戰(zhàn)，包括有限的治療選擇和較高的毒性風(fēng)險(xiǎn)。然而，近期FDA對(duì)Zongerti..
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腫瘤縮小40%+，疼痛緩解！FDA新藥獲批，NF1患者生活將大不同？
2025年2月11日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了MEK抑制劑mirdametinib用于治療2歲及以上、不適合手術(shù)切除且有癥狀的NF1相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者。這一批準(zhǔn)基于2B期ReNeu試驗(yàn)的積極結(jié)果。..
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2025 最新研究：Zamto - Cel 療法 7 成多有效，難治性淋巴瘤有救了
彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常見的類型 ，約占所有病例的1/3。復(fù)發(fā)/難治性DLBCL的治療一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題，不過(guò)，Zamtocabtagene Autoleucel（Zamto..
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Lenvatinib+Belzutifan組合ORR達(dá)46.9%，PFS達(dá)12.5月，難道傳統(tǒng)療法要“下崗”了？
根據(jù)1/2階段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的數(shù)據(jù)，Lenvatinib與Belzutifan的組合療法，在經(jīng)過(guò)PD-L1抑制劑或VEGF TKI治療后疾病進(jìn)展的患者中，顯示出..
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IDE-CEL大放異彩！63%患者6月達(dá)CR，87%患者6月達(dá)MRD陰性
IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作為一種創(chuàng)新的CAR-T細(xì)胞療法，正在為患者帶來(lái)新的希望。根據(jù)2025年BMT CTN 1902試驗(yàn)（NCT05032820）的階段性結(jié)果..
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各廠家侖伐替尼效果？為啥患者反應(yīng)“千人千面”？
各廠家侖伐替尼效果？目前，侖伐替尼有多個(gè)版本，包括原研藥和國(guó)產(chǎn)仿制藥等。不同廠家的侖伐替尼在藥物成分和作用機(jī)制上基本一致，但患者個(gè)體差異導(dǎo)致藥物反應(yīng)不同。部分患者認(rèn)為不同廠家的侖伐替尼副作用大小不同，..
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破局者+1！復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤治療又要迎新，F(xiàn)DA重新受理Linvoseltamab
FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請(qǐng)（BLA）重新提交，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標(biāo)志著該藥物的研發(fā)和審批進(jìn)程取得了重要進(jìn)展，為患者帶來(lái)了新..
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看出來(lái)了吧，黑色素瘤治療的重大突破：新輔助與輔助治療的雙重勝利
黑色素瘤的治療格局在過(guò)去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學(xué)博士Jeffrey Farma及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表的最新審查文章指出，通過(guò)在手..
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孤兒藥加持，Amezalpat能否打破肝細(xì)胞癌治療的‘瓶頸’？
FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號(hào)，標(biāo)志著其在肝細(xì)胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復(fù)發(fā)或難治性..
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2025醫(yī)保目錄更新，奧希替尼能進(jìn)慢病報(bào)銷 “保險(xiǎn)箱” 了？
奧希替尼能否納入慢病卡報(bào)銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細(xì)胞肺癌治療中具有重要地位。關(guān)于其是否納入慢病卡報(bào)銷的問(wèn)題，需要突破"以藥論藥"的固有..
