Lenvatinib+Belzutifan組合ORR達(dá)46.9%，PFS達(dá)12.5月，難道傳統(tǒng)療法要“下崗”了？

發(fā)表于：2025-02-17

標(biāo)簽： 樂(lè)伐替尼

根據(jù)1/2階段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的數(shù)據(jù)，Lenvatinib與Belzutifan的組合療法，在經(jīng)過(guò)PD-L1抑制劑或VEGF TKI治療后疾病進(jìn)展的患者中，顯示出了顯著的抗腫瘤活性。

在試驗(yàn)中，Lenvatinib/Belzutifan組合的客觀緩解率（ORR）達(dá)到了46.9%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為12.5個(gè)月，總生存期（OS）更是達(dá)到了32.3個(gè)月。相比之下，其他治療組的ORR和PFS均低于這一組合。例如，pembrolizumab/Belzutifan組的ORR為19.4%，PFS為5.4個(gè)月；而pembrolizumab/Lenvatinib組的ORR為39.7%，PFS為9.4個(gè)月。這些數(shù)據(jù)表明，Lenvatinib與Belzutifan的聯(lián)合療法在延長(zhǎng)患者生存期和提高緩解率方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。

此外，這種聯(lián)合療法的安全性也是可管理的。雖然大多數(shù)患者經(jīng)歷了不良事件，但大多數(shù)為可控的副作用，且未出現(xiàn)嚴(yán)重的治療相關(guān)死亡事件。

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