2025年2月11日，美國FDA批準(zhǔn)了MEK抑制劑mirdametinib用于治療2歲及以上、不適合手術(shù)切除且有癥狀的NF1相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者。這一批準(zhǔn)基于2B期ReNeu試驗(yàn)的積極結(jié)果。..

彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL中最常見的類型 ，約占所有病例的1/3。復(fù)發(fā)/難治性DLBCL的治療一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題，不過，Zamtocabtagene Autoleucel（Zamto..

根據(jù)1/2階段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的數(shù)據(jù)，Lenvatinib與Belzutifan的組合療法，在經(jīng)過PD-L1抑制劑或VEGF TKI治療后疾病進(jìn)展的患者中，顯示出..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作為一種創(chuàng)新的CAR-T細(xì)胞療法，正在為患者帶來新的希望。根據(jù)2025年BMT CTN 1902試驗(yàn)（NCT05032820）的階段性結(jié)果..

各廠家侖伐替尼效果？目前，侖伐替尼有多個(gè)版本，包括原研藥和國產(chǎn)仿制藥等。不同廠家的侖伐替尼在藥物成分和作用機(jī)制上基本一致，但患者個(gè)體差異導(dǎo)致藥物反應(yīng)不同。部分患者認(rèn)為不同廠家的侖伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請(qǐng)（BLA）重新提交，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標(biāo)志著該藥物的研發(fā)和審批進(jìn)程取得了重要進(jìn)展，為患者帶來了新..

黑色素瘤的治療格局在過去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學(xué)博士Jeffrey Farma及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表的最新審查文章指出，通過在手..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號(hào)，標(biāo)志著其在肝細(xì)胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復(fù)發(fā)或難治性..

奧希替尼能否納入慢病卡報(bào)銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細(xì)胞肺癌治療中具有重要地位。關(guān)于其是否納入慢病卡報(bào)銷的問題，需要突破"以藥論藥"的固有..

HR+/HER2-乳腺癌是最常見的乳腺癌亞型，占比約70% 。近年來，隨著對(duì)其耐藥機(jī)制的深入理解，靶向療法不斷發(fā)展。CDK4/6抑制劑：已成為一線治療基礎(chǔ)，如palbociclib、ribocicli..

一項(xiàng)新的研究為攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC），一項(xiàng)名為“Breakwater”的第三階段臨床試驗(yàn)（NCT04607421）結(jié)果顯示，Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗和MF..

尼達(dá)尼布（Nintedanib）是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的抗纖維化藥物。近年來，隨著“雙通道”政策的實(shí)施，尼達(dá)尼布的可及性得到了顯著提升。所謂“雙通道”，是指通過醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥..

近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了PD-L1人源化單克隆抗體塔戈利單抗（原名KL-A167）聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥。這一批準(zhǔn)基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的..

泊那替尼（Ponatinib）是一種第三代Bcr-Abl激酶抑制劑，主要用于治療對(duì)傳統(tǒng)酪氨酸激酶抑制劑耐藥或不耐受的慢性髓性白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ALL），尤其是針..

Isatuximab（艾沙妥昔單抗）聯(lián)合硼替佐米、來那度胺和地塞米松（VRd）的治療方案已獲得歐盟批準(zhǔn)，用于治療新診斷且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤患者。這一批準(zhǔn)基于IMROZ 3期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示Is..