臨床專欄
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告別“天價”抗癌藥!印度版卡博替尼千元“白菜價”來襲,卡博替尼多癌種患者能否迎來治療“春天”?
卡博替尼,這款被譽為“抗癌多面手”的靶向藥物,近期在多個領(lǐng)域取得了新的進展。2024年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理了卡博替尼用于治療先前接受過治療且無法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫..
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血小板“降壓”新突破!Ropeginterferon alfa-2b緩解率達42.9%,遠超傳統(tǒng)藥物阿那格雷的6%
最近的一項研究顯示,一種名為Ropeginterferon alfa-2b的藥物在治療原發(fā)性血小板增多癥方面取得了顯著進展。這種藥物在一項名為SURPASS ET的3期臨床試驗中,與傳統(tǒng)的阿那格雷(A..
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HER2 突變 NSCLC 治療有門道:TKI 與 ADC “各司其職”
肺癌一直是健康“殺手”,其中非小細胞肺癌(NSCLC)里的 HER2 突變型,治療講究可不少。 首先得搞清 HER2 改變類型,這可不是小事。像 EGFR 外顯子 20 插入、點突變等,不同突變..
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關(guān)注!順鉑、卡鉑短缺期間,僅千余患者受波及,癌癥治療 “另辟蹊徑” 保生機
近期,賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院及艾布拉姆森癌癥中心的科研團隊,在《美國國家癌癥研究所雜志》發(fā)表了一項引人矚目的分析成果。自 2023 年初順鉑、卡鉑仿制藥陷入供應(yīng)困境起,至 2024 年 1 月,..
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硬解!印度達拉非尼曲美替尼的當(dāng)?shù)貒鴥?nèi)多少錢?不可知聯(lián)合用藥3000元扭轉(zhuǎn)乾坤
有網(wǎng)友提到印度達拉非尼和曲美替尼的組合價格大約在3000元左右。印度達拉非尼曲美替尼在當(dāng)?shù)貒鴥?nèi)的價格,聯(lián)合用藥大概3000元左右。黑色素瘤和非小細胞肺癌(NSCLC)黑色素瘤是一種高度惡性的皮膚癌,起..
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便宜沒好貨!200元一盒的奧希替尼出現(xiàn)在市場上,這價格真的可信嗎?
奧希替尼作為一種重要的非小細胞肺癌治療藥物,其價格一直是患者關(guān)注的焦點。根據(jù)最新的市場調(diào)查和醫(yī)保政策,奧希替尼的正常價格通常在3000元左右,而經(jīng)過醫(yī)保報銷后的價格一般也在千元以上。因此,當(dāng)市場上出現(xiàn)..
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吡非尼酮與尼達尼布,哪個好?數(shù)據(jù)揭示兩者療效與安全性的全面對比,哪個又好?
吡非尼酮和尼達尼布是目前用于治療IPF的主要藥物,兩者在療效、安全性、耐受性和經(jīng)濟性上各有千秋。本文將綜合權(quán)威醫(yī)學(xué)資料和專家分析,幫助您更好地理解這兩種藥物的特點,從而為選擇合適的治療方案提供參考。根..
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臨床驗證:納武利尤單抗+伊匹木單抗顯著延長MSI-H/dMMR mCRC患者PFS,24個月達72%
歐盟委員會最近批準(zhǔn)了納武利尤單抗和伊匹木單抗的聯(lián)合療法,用于一線治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷(dMMR)的不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(CRC)。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著雙檢查點抑制劑方案首次在..
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數(shù)據(jù)支撐:維奈托克加PegC組合療法使R/R AML患者CR率達33%,克服耐藥難題
根據(jù)一項1期臨床試驗(NCT04666649)的數(shù)據(jù),維奈托克(Venetoclax)與聚乙二醇化天冬酰胺酶(PegC)的聯(lián)合使用,即使在之前接觸過維奈托克治療的患者中也顯示出顯著療效。這項研究招募了..
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神轉(zhuǎn)折!CML患者的春天來了:奧維替尼實現(xiàn)45.3% MMR率
在慢性粒細胞白血?。–P-CML)治療領(lǐng)域,一種名為奧維替尼的新藥出現(xiàn)了。這種藥物對于那些已經(jīng)嘗試過多種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療,包括ponatinib和asciminib,但仍然耐藥或不耐受的..
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伊布替尼+R-CHOP組合拳:強生申請EMA批準(zhǔn),提高MCL患者生存率82%
某公司最近向歐洲藥品管理局(EMA)提交了申請,希望獲得批準(zhǔn)將伊布替尼與R-CHOP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和潑尼松龍)聯(lián)合用于一線治療適合干細胞移植的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者..
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打破常規(guī)!Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封頂
根據(jù)SEQUOIA研究隊列1的5年隨訪數(shù)據(jù),zanubrutinib在治療初治慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者中顯示出持續(xù)的優(yōu)勢。這項研究對比了zanubrutinib與傳..
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ctDNA 檢測暴露新輔助治療后患者隱藏的高癌癥負擔(dān),60% 數(shù)據(jù)帶你深入了解
對于早期激素受體陽性(HR+)乳腺癌患者,在治療前檢測到的基線循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)與較大的病理腫瘤大小有關(guān)。這項發(fā)現(xiàn)揭示了ctDNA作為預(yù)測癌癥特征和治療反應(yīng)的一個潛在標(biāo)志物的重要性。The ..
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延長6.43個月:Elacestrant顯著改善ESR1突變?nèi)橄侔┗颊咧委熼g隔時間
Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時間和下一次治療的間隔時間。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間公布的真實世界分析數(shù)據(jù),這種選擇性雌激素受體..
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?CLL/SLL治療新動態(tài):優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)
慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個性化治療序列的優(yōu)化。最新的研究發(fā)現(xiàn),治療順序?qū)颊叩目偵嫫冢∣S)有著顯著影響。在美國2024年ASH年會上,一..