IDE-CEL大放異彩！63%患者6月達(dá)CR，87%患者6月達(dá)MRD陰性

發(fā)表于：2025-02-17

標(biāo)簽： IDE-CEL

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作為一種創(chuàng)新的CAR-T細(xì)胞療法，正在為患者帶來新的希望。根據(jù)2025年BMT CTN 1902試驗(yàn)（NCT05032820）的階段性結(jié)果，IDE-CEL在前期接受自體造血干細(xì)胞移植（Auto-HCT）和來那度胺（Lenalidomide）維持治療后，對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者展現(xiàn)出顯著的療效。

在該試驗(yàn)中，63%的可評(píng)估患者（n=38）在6個(gè)月內(nèi)達(dá)到了完全緩解（CR），這一比例相當(dāng)可觀。此外，87%的患者在6個(gè)月內(nèi)實(shí)現(xiàn)了最小殘留疾病（MRD）陰性，95%的患者在試驗(yàn)期間某個(gè)時(shí)間點(diǎn)達(dá)到了MRD陰性狀態(tài)。這些數(shù)據(jù)表明，IDE-CEL在前期治療后，能夠顯著增強(qiáng)患者的緩解反應(yīng)，為患者帶來了深度緩解的可能。

值得注意的是，IDE-CEL的治療過程相對(duì)安全。大多數(shù)患者僅經(jīng)歷了輕度的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS），且未觀察到神經(jīng)系統(tǒng)毒性。這表明在疾病負(fù)擔(dān)較低的情況下，這種療法可能比在復(fù)發(fā)環(huán)境中更為安全。

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