在近期的獨家采訪中，Kanwarpal S.Kahlon博士深入探討了艾曲波帕生物類似藥的商業(yè)上市意義。這種通用版的eltrombopag是一種用于治療特定嚴重再生障礙性貧血和免疫性血小板減少癥患者的..

洛杉磯消息——這是一個醫(yī)學史上的大突破！南加州大學（USC）和加州大學洛杉磯分校（UCLA）的外科醫(yī)生聯(lián)手完成了世界上首例人體膀胱移植手術。手術在5月4日成功完成，標志著非功能性膀胱治療邁出了革命性的..

肺癌用普拉替尼出現(xiàn)耐藥，先抓緊查原因：  1、抽血/活檢做基因檢測（重點查是否出現(xiàn)新突變，比如RET基因G810S突變，這占耐藥患者的40%）  2、全身拍片看..

最近有個國際臨床試驗（SGNTUC-019）爆出好消息：圖卡替尼和曲妥珠單抗這對黃金搭檔，在治療難治型HER2突變?nèi)橄侔┲斜憩F(xiàn)超牛！數(shù)據(jù)顯示，四成患者腫瘤明顯縮小，八成患者病情得到有效控制，堪稱晚期患..

近期抗癌圈流傳關于卡博替尼仿制藥的價格爭議。這款被稱作"萬能抗癌藥"的靶向藥，在肺癌、甲狀腺癌等治療領域確有臨床數(shù)據(jù)支撐，但國內(nèi)未獲批上市的現(xiàn)狀催生了特殊的流通鏈條。多位醫(yī)藥從業(yè)者..

在肺癌靶向治療中，奧希替尼作為經(jīng)典三代EGFR抑制劑，其仿制藥的臨床應用始終伴隨著安全性討論。從藥物學本質(zhì)出發(fā)，正規(guī)仿制藥品與專利藥的核心差異并不在于治療特性，而更多體現(xiàn)在個體適應性層面。符合國際標準..

2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）乳腺癌大會發(fā)布的突破性數(shù)據(jù)顯示，在激素受體（HR）陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者中，CDK4/6抑制劑瑞博西利（Kisqali）聯(lián)合內(nèi)分泌治療的病理完全緩解（..

最新消息！血液病治療領域迎來里程碑式突破——通用型艾曲泊帕正式獲批上市！這款被譽為"血小板守護神"的創(chuàng)新藥物，將為重型再生障礙性貧血（SAA）和免疫性血小板減少癥（ITP）患者帶來..

克唑替尼屬于BCS（生物藥劑學分類系統(tǒng)）中的Ⅱ類藥物。BCS系統(tǒng)根據(jù)藥物的水溶性和腸道滲透性對藥物進行分類?？诉蛱婺岬乃苄暂^低，但具有較高的腸道滲透性。這意味著它在胃腸道中的溶解速度相對較慢，但一旦..

2024年4月10日，F(xiàn)DA對拉羅替尼的完全批準，標志著NTRK融合實體瘤治療進入新紀元。洪博士強調(diào)，這一"組織不可知論"靶向藥實現(xiàn)了60%的客觀緩解率（《NEJM》2024），其..

全球權威的 NCCN 指南重磅更新！Naxitamab作為抗 GD2 單抗，正式躋身高危神經(jīng)母細胞瘤一線治療方案，與傳統(tǒng)藥物 dinutuximab 并列獲得 2A 類推薦。這一決策基于兩項關鍵臨床試..

全球首個大規(guī)模肉瘤 ctDNA 監(jiān)測研究證實，Signatera作為個性化分子殘余疾病（MRD）檢測，在軟組織和骨肉瘤中展現(xiàn)驚人實力 —— 總體復發(fā)敏感性達 89%，特異性高達 100%，真正實現(xiàn) “..

美國FDA近日授予CDK2抑制劑INX-315快速通道資格，用于治療CCNE1擴增的鉑類耐藥卵巢癌患者。這一認定標志著INX-315在解決這一難治性癌癥領域的巨大潛力獲得官方認可，為預后極差的患者群體..

最新消息：美國FDA近日批準了一款即用型硫代葉酸（Tepylute）多劑量安瓿瓶（100毫克/10毫升），用于治療乳腺癌和卵巢癌患者。這款藥物無需重新配制，可直接使用，大大節(jié)省了醫(yī)療準備時間，同時減少..

近日，2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會公布了一項轟動性研究結(jié)果：Talazoparib聯(lián)合恩雜魯胺的組合療法在治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）時，無論患者是否存在雄激素受體（AR）..