臨床專欄
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靶向藥的定價(jià)邏輯是什么??jī)汕О速I的仿制藥卡博替尼,是否考慮“人”的因素
近期抗癌圈流傳關(guān)于卡博替尼仿制藥的價(jià)格爭(zhēng)議。這款被稱作"萬能抗癌藥"的靶向藥,在肺癌、甲狀腺癌等治療領(lǐng)域確有臨床數(shù)據(jù)支撐,但國(guó)內(nèi)未獲批上市的現(xiàn)狀催生了特殊的流通鏈條。多位醫(yī)藥從業(yè)者..
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仿制奧希替尼副作用大一點(diǎn)?既要看又要警惕:3 類人群需警惕這4種差異信號(hào)
在肺癌靶向治療中,奧希替尼作為經(jīng)典三代EGFR抑制劑,其仿制藥的臨床應(yīng)用始終伴隨著安全性討論。從藥物學(xué)本質(zhì)出發(fā),正規(guī)仿制藥品與專利藥的核心差異并不在于治療特性,而更多體現(xiàn)在個(gè)體適應(yīng)性層面。符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)..
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化療出局?5.7% pCR 率挑戰(zhàn)傳統(tǒng):瑞博西利從 ADAPTcycle 到 NATALEE
2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)乳腺癌大會(huì)發(fā)布的突破性數(shù)據(jù)顯示,在激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2陰性的早期乳腺癌患者中,CDK4/6抑制劑瑞博西利(Kisqali)聯(lián)合內(nèi)分泌治療的病理完全緩解(..
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25毫克撬動(dòng)百億藍(lán)海!"血小板神藥"艾曲泊帕破冰重生!
最新消息!血液病治療領(lǐng)域迎來里程碑式突破——通用型艾曲泊帕正式獲批上市!這款被譽(yù)為"血小板守護(hù)神"的創(chuàng)新藥物,將為重型再生障礙性貧血(SAA)和免疫性血小板減少癥(ITP)患者帶來..
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吃克唑替尼總擔(dān)心效果差?先搞懂它的 BCSⅡ 類 “特殊體質(zhì)”!
克唑替尼屬于BCS(生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng))中的Ⅱ類藥物。BCS系統(tǒng)根據(jù)藥物的水溶性和腸道滲透性對(duì)藥物進(jìn)行分類。克唑替尼的水溶性較低,但具有較高的腸道滲透性。這意味著它在胃腸道中的溶解速度相對(duì)較慢,但一旦..
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跨越兒童和成人:60%緩解率+43.3個(gè)月持續(xù)應(yīng)答!拉羅替尼改寫NTRK+癌癥治療格局
2024年4月10日,F(xiàn)DA對(duì)拉羅替尼的完全批準(zhǔn),標(biāo)志著NTRK融合實(shí)體瘤治療進(jìn)入新紀(jì)元。洪博士強(qiáng)調(diào),這一"組織不可知論"靶向藥實(shí)現(xiàn)了60%的客觀緩解率(《NEJM》2024),其..
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與dinutuximab并列獲得2A類推薦,Naxitamab 為何被 NCCN 指南重點(diǎn)推薦?
全球權(quán)威的 NCCN 指南重磅更新!Naxitamab作為抗 GD2 單抗,正式躋身高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤一線治療方案,與傳統(tǒng)藥物 dinutuximab 并列獲得 2A 類推薦。這一決策基于兩項(xiàng)關(guān)鍵臨床試..
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抽血就能揪出癌細(xì)胞,93% 精準(zhǔn)度!Signatera 如何做到“不漏診、不誤判”
全球首個(gè)大規(guī)模肉瘤 ctDNA 監(jiān)測(cè)研究證實(shí),Signatera作為個(gè)性化分子殘余疾?。∕RD)檢測(cè),在軟組織和骨肉瘤中展現(xiàn)驚人實(shí)力 —— 總體復(fù)發(fā)敏感性達(dá) 89%,特異性高達(dá) 100%,真正實(shí)現(xiàn) “..
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INX-315憑什么成為卵巢癌治療的'游戲規(guī)則改變者'?
美國(guó)FDA近日授予CDK2抑制劑INX-315快速通道資格,用于治療CCNE1擴(kuò)增的鉑類耐藥卵巢癌患者。這一認(rèn)定標(biāo)志著INX-315在解決這一難治性癌癥領(lǐng)域的巨大潛力獲得官方認(rèn)可,為預(yù)后極差的患者群體..
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【癌癥克星再進(jìn)化】14天隨取隨用!硫代葉酸新劑型讓抗癌治療“快準(zhǔn)穩(wěn)”!
最新消息:美國(guó)FDA近日批準(zhǔn)了一款即用型硫代葉酸(Tepylute)多劑量安瓿瓶(100毫克/10毫升),用于治療乳腺癌和卵巢癌患者。這款藥物無需重新配制,可直接使用,大大節(jié)省了醫(yī)療準(zhǔn)備時(shí)間,同時(shí)減少..
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無視突變!抗癌“黃金組合”Talazoparib/恩雜魯胺數(shù)據(jù)炸裂AACR
近日,2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)公布了一項(xiàng)轟動(dòng)性研究結(jié)果:Talazoparib聯(lián)合恩雜魯胺的組合療法在治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)時(shí),無論患者是否存在雄激素受體(AR)..
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帕博西尼 + 抗 HER2 治療:乳腺癌維持治療的下一站
針對(duì)激素受體陽(yáng)性(HR+)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性(HER2+)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,帕博西尼聯(lián)合抗HER2及內(nèi)分泌治療的中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)44.3個(gè)月,較單用標(biāo)準(zhǔn)治療的29.1個(gè)月顯著延長(zhǎng),..
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等不及了!報(bào)銷時(shí)間表曝光!手術(shù)后這個(gè)時(shí)間點(diǎn)申請(qǐng)奧希替尼最劃算
最新消息!對(duì)于肺癌患者關(guān)心的"手術(shù)后吃?shī)W希替尼什么時(shí)候能報(bào)銷"問題,記者進(jìn)行了深入調(diào)查。據(jù)了解,奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥,在術(shù)后輔助治療中效果顯著,但報(bào)銷時(shí)間一直是..
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二次移植神話破滅!復(fù)發(fā)骨髓瘤患者:生存期竟未延長(zhǎng)?
最新研究顯示,對(duì)于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,采用補(bǔ)救性高劑量化療聯(lián)合自體干細(xì)胞移植(sHDCT/ASCT)的方案,并未比持續(xù)使用來那度胺(Revlimid)和地塞米松帶來更長(zhǎng)的生存獲益。這一結(jié)論來..
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毫無疑問,是乙類,醫(yī)保乙類藥奧希替尼如何從 “天價(jià)” 變成 “可及藥”?
一、醫(yī)保藥品分類與甲乙類核心差異中國(guó)醫(yī)保藥品分為甲類和乙類兩類,核心差異在于報(bào)銷規(guī)則和臨床定位:甲類藥品:屬于臨床必需、使用廣泛且價(jià)格較低的基礎(chǔ)用藥(如抗生素、降糖藥),醫(yī)保全額報(bào)銷,患者無需自付。乙..