作為一枚在醫(yī)學界摸爬滾打的"知識搬運工"，每次聽到"拉羅替尼可以治療肺癌晚期轉移嗎"這個靈魂拷問，我都想掏出DNA測序儀大喊："親，先看看你家腫瘤有沒..

肺癌治療這幾年變化可太大了！就說非小細胞肺癌吧，現在看病講究“私人定制”——根據腫瘤的基因特點、病人的身體情況，甚至個人意愿來挑治療方案。特別是有ALK、EGFR這類基因突變的患者，選擇比以前多太多了..

在一項2期試驗（NCT03328026）中，靶向細胞免疫療法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）聯合retifanlimab治療多重預處理的HR+乳腺癌患者，中位總生存期（OS）達17.3個月，顯..

國家藥監(jiān)部門近日正式受理一款Zurletrectinib針對NTRK基因融合晚期實體瘤的創(chuàng)新療法申請。該藥物在成人與青少年患者中展現出顯著療效，臨床數據顯示其客觀緩解率穩(wěn)定在80%至90%，且耐受性良..

世界衛(wèi)生組織數據顯示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，約5800萬人面臨肝硬化、肝癌風險。隨著直接抗病毒藥物（DAA）問世，治愈率突破95%以上，但藥物可及性仍制約著發(fā)展中國家防控進程..

一項全球多中心III期試驗（KEYNOTE-A18）證實，帕博利珠單抗聯合同步化放療顯著提升高危局部晚期宮頸癌患者生存獲益，成為近20年來首個突破性治療方案。該研究在2025年婦科腫瘤年會上公布的最新..

索拉非尼吃了2年？這些關鍵信息你需要知道  1. 長期用藥的可能性與耐藥性索拉非尼是肝癌、腎癌、甲狀腺癌等的一線靶向藥，**中位耐藥時間約1-3年**，服用2年屬于臨床常見的“長期..

2025年4月，FDA對拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批準，標志著腫瘤精準治療進入新階段。這款全球首個不區(qū)分癌種的TRK抑制劑，憑借其"以基因突變?yōu)榘行?quot;的突破性..

近日，2期試驗（NCT04588882）數據顯示，高選擇性CDK9抑制劑Tambiciclib（SLS009）在復發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者中展現潛在總生存期（OS）獲益。&nbs..

針對經治的EGFR突變且MET擴增/過表達的晚期非小細胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數據。研..

歐洲醫(yī)療監(jiān)管機構近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd（商品名Enhertu），專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準制導導彈"，能準確識別癌細胞并定點爆破，為晚期..

最新研究顯示，新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對類固醇難治性慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者展現出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療，客觀緩解率（ORR）均超過60%，其中接受過..

奧拉帕利（Olaparib）憑借其對DNA修復缺陷的靶向機制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨特作用在于——當癌細胞因基因突變喪失修復能力時，奧拉帕利通過“合成致死”效應精準摧毀腫..

在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數據引發(fā)學界震動：D-VRD四聯方案聯合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預后，甚至打破高危患者"治療魔咒"！這項改寫臨床..

最新數據顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中展現出突破性療效。這項III期臨床研究首次證實，靶向維持治療可顯著延長患者總生存時間..