對于患有慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的患者，尤其是需要接受手術(shù)干預(yù)以降低出血風(fēng)險的人群，提升血小板計(jì)數(shù)是關(guān)鍵的治療需求。阿伐曲泊帕作為一種口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），已被證明在此類患者中能..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日授予新型免疫療法PHST001快速通道資格，用于治療晚期順鉑耐藥性卵巢癌，并可與化療聯(lián)用針對順鉑敏感型患者。這一突破性進(jìn)展為卵巢癌治療帶來新希望。PHST001通過..

對于需要長期服用艾曲泊帕的患者來說，了解便捷的購買渠道非常重要。如今，“網(wǎng)上”購買藥品已成為一種常見方式，艾曲泊帕也不例外。許多患者會考慮通過“網(wǎng)上”途徑獲取藥物。確實(shí)，通過正規(guī)的“網(wǎng)上”藥房或大型醫(yī)..

特發(fā)性肺纖維化如同潛伏在肺部的“沉默殺手”，患者肺泡逐漸被瘢痕組織取代，呼吸功能如沙漏般慢慢流逝。這類疾病發(fā)病隱匿，確診時多數(shù)患者已步入疾病中晚期，尋找有效的治療方案成為與時間賽跑的生存之戰(zhàn)。&nbs..

最近不少患者和家屬反映，奧希替尼出現(xiàn)了買不到的情況。這種現(xiàn)象可能與多個因素有關(guān)，需要客觀分析。首先，奧希替尼作為治療非小細(xì)胞肺癌的重要靶向藥，其供應(yīng)受生產(chǎn)和供應(yīng)鏈影響較大。雖然目前沒有直接的生產(chǎn)中斷公..

關(guān)于HR+/HER2-早期乳腺癌的治療方法，目前瑞博西利聯(lián)合非甾體類芳香化酶抑制劑（NSAI）的III期NATALEE試驗(yàn)（NCT03701334）帶來重要突破。中位隨訪44.2個月的數(shù)據(jù)顯示，無論患..

一項(xiàng)針對晚期黑色素瘤患者的5年研究顯示，二線使用自體淋巴細(xì)胞療法lifileucel可帶來持久治療效果。這項(xiàng)在2025年ASCO年會上公布的2期C-144-01研究（NCT02360579）最終分析表..

奧希替尼漏服怎么辦？分情況處理更安全  服用奧希替尼（每天1次，每次80mg）時若偶爾忘記服藥，可按以下原則處理：  1. 漏服時間＜12小時：無需補(bǔ)服，直接按..

近日，用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的德曲妥珠單抗生物制劑許可申請（BLA）被自愿撤回。該申請?jiān)瓕で蠹铀倥鷾?zhǔn)該藥用于至少接受過2次全身治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者，撤回主因是Ⅲ期HERTTH..

了解樂伐替尼的“訂購”：價格與條件“訂購”在這里指什么？簡單說，“訂購”樂伐替尼就是購買或獲取這種藥的過程。但具體含義因角色而異：1、對患者/家屬：通常指通過醫(yī)院藥房或正規(guī)藥店購買到藥品。2、對醫(yī)生/..

美國藥監(jiān)局（FDA）正在優(yōu)先審評一款名為Sevabertinib的新藥。如果獲批，它將用于治療攜帶“HER2突變”的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。這意味著審批流程會更快。這個決定基于一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果。試..

吉三代（索磷布韋維帕他韋片）的生產(chǎn)廠家主要分為原研和仿制兩類。原研藥由美國科學(xué)公司生產(chǎn)，已在中國及全球多個國家上市。仿制藥方面，印度有多個廠家生產(chǎn)：邁蘭（Mylan）生產(chǎn)授權(quán)仿制MyHep All，原..

2025年4月10日，美國FDA完全批準(zhǔn)了拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者。這個消息對相關(guān)患者來說意義重大——這意味著這款針對NTRK融合的抗癌藥，經(jīng)過更長時間的驗(yàn)證，能更穩(wěn)定地為符合..

歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日建議有條件批準(zhǔn)口服MEK抑制劑Mirdametinib，用于治療2歲及以上無法手術(shù)的1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤（NF1-PN）患..

拉羅替尼近年來在肉瘤治療中取得了令人矚目的成果。根據(jù)多項(xiàng)臨床研究和病例報(bào)告，拉羅替尼在NTRK融合陽性的肉瘤患者中表現(xiàn)出色，客觀緩解率（ORR）高達(dá)75%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）可達(dá)35個月。在兒..