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聚焦!他他他緊盯的 “印度版便宜的侖伐替尼進口”,潛藏風險你看清了沒?
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RP1聯(lián)合Nivolumab治療晚期黑色素瘤,客觀反應率超30%,療效如何?
在治療晚期黑色素瘤方面,一種新型療法正在引發(fā)關(guān)注。馬薩諸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sulliva..
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NCCN指南大更新!ctDNA檢測敏感性超90%,但能常規(guī)用嗎?
國家綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)更新了結(jié)腸癌、直腸癌和默克爾細胞癌(MCC)的臨床實踐指南,將循環(huán)腫瘤D..
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FDA授予CUSP06快速軌道資格:80%卵巢癌患者鉑耐藥,臨床試驗初顯成效
FDA授予CUSP06快速軌道資格,這是一種針對CDH6的抗體-藥物結(jié)合物,用于治療耐鉑卵巢癌患者。..
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破局者+1!復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤治療又要迎新,F(xiàn)DA重新受理Linvoseltamab
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看出來了吧,黑色素瘤治療的重大突破:新輔助與輔助治療的雙重勝利
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客觀緩解率達26%:Sotorasib(索拖拉西布)聯(lián)合Panitumumab獲FDA批準治療KRAS G12C突變MCRC
KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(MCRC)患者在傳統(tǒng)化療后往往面臨治療選擇有限的困境。然而,..
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總反應率高達55%:Bleximenib單藥療法在急性白血病治療中取得突破性進展
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41%成人ORR,52%兒童ORR:Mirdametinib(米爾德替尼)在NF1治療中的卓越表現(xiàn)
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黑色素瘤40%客觀緩解率:IO102-IO103疫苗的臨床價值解鎖
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恩曲替尼硬核登場!第一代NTRK抑制劑重塑癌癥治療格局,NTRK抑制劑療效驚艷
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療效差異小于 3%、中斷率降 41%!恩曲替尼平替的藥品真能顛覆治療標準?
在恩曲替尼平替藥的研發(fā)競賽中,"仿制"二字已不足以概括這場醫(yī)療革命的復雜性。平替..
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孤兒藥加持,Amezalpat能否打破肝細胞癌治療的‘瓶頸’?
FDA最近授予了Amezalpat(TPST-1120)快速軌道和孤兒藥物的稱號,標志著其在肝細胞癌..
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攻克難治性MSS mCRC?9% ORR,40% DCR!Cabozantinib + Nivolumab可以蹲一波
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Pembrolizumab沖擊晚期婦科癌:48 例患者驗證,單臂試驗下療效可信否?
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