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近五年，血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療領(lǐng)域迎來療法爆發(fā)期，從 BTK 抑制劑到 CAR-T 細(xì)胞療法，多項(xiàng)突破..

兒童應(yīng)答率 52%！miradmetinib 突破不可切除 PNs 治療瓶頸，安全性優(yōu)于化療

歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)于 2025 年 7 月授予 miradmetinib有條件上市許可，成為首個(gè)獲批用..

腦轉(zhuǎn)移患者獲益！奧希替尼聯(lián)合化療降低 42% 顱內(nèi)進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，ASCO 納入指南

ASCO 在 2025.1 版系統(tǒng)治療指南中更新了 IV 期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療策略，重..

84.2% 緩解率！雙抑制劑 Birelentinib 突破 C481X 耐藥，F(xiàn)DA 授予快速通道資格

FDA 日前授予非共價(jià) LYN/BTK 雙抑制劑 birelentinib（DZD8586）快速通道..

新型 ADC 藥物 Vedotin 單藥 ORR19% 聯(lián)用 Keytruda 一線 NSCLC 療效翻倍

新型 ADC 藥物sigvotatug vedotin在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療中傳來早期積極..

緩解持續(xù)超10個(gè)月，首款H3K27M突變彌漫性中線膠質(zhì)瘤全身療法Dordaviprone來了

FDA近日加速批準(zhǔn)Dordaviprone，用于1歲及以上、攜帶H3K27M突變且經(jīng)治后進(jìn)展的彌漫性..

托珠單抗生物類似藥適應(yīng)癥再擴(kuò)覆蓋CAR-T相關(guān)重度CRS

FDA再放重磅消息：托珠單抗生物類似藥Avtozma靜脈制劑獲批，專門應(yīng)對CAR-T細(xì)胞療法引發(fā)的重..

奧拉妥西尼攻堅(jiān) IDH1突變 MDS：應(yīng)答率 59%，生存期超2年，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)療法

骨髓增生異常綜合征（MDS）治療領(lǐng)域炸出個(gè)硬消息。邁阿密大學(xué)團(tuán)隊(duì)牽頭的新研究顯示，靶向藥奧拉妥西尼（..

FDA 受理前列腺癌新型piflufolastat F 18顯像劑上市申請2026年3月將出結(jié)果

前列腺癌診療領(lǐng)域傳來重磅消息！美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已正式接受新型 PSMA PET 顯像..

同是侵襲性膀胱癌，免疫療法能比化療更優(yōu)？試驗(yàn)見分曉

2025-08-06

膀胱癌治療要變天了？免疫療法正撼動(dòng)化療的統(tǒng)治地位。新興的圍手術(shù)期免疫方案、膀胱保留療法及三聯(lián)療法，有..

血液里的KIM-1，為何讓腎癌輔助治療效果差這么多？

2025-08-06

高危腎癌患者術(shù)后總在憂心復(fù)發(fā)，可輔助免疫治療并非人人適用，誰能真正獲益？血液里的 KIM-1 或許藏..

阿布昔替尼片療程時(shí)長竟非終生？停藥窗口期要明白

1、療程性質(zhì)阿布昔替尼片為長期控制藥（如慢性病用藥），無固定療程時(shí)長，需持續(xù)使用直至醫(yī)生評估調(diào)整，不..

針對 Hippo 通路失調(diào)：VT3989 在間皮瘤治療中的科學(xué)定位與監(jiān)管認(rèn)可

近日，美國 FDA 傳來好消息：VT3989新藥拿到了罕見病藥物資格，專門用于治療間皮瘤。據(jù)悉，這是..

如何評價(jià)梅奧診所全球首例α粒子療法治療乳腺癌？8000倍殺傷力是噱頭還是革命?

美國梅奧診所完成歷史性突破——全美首位晚期乳腺癌患者接受新型"α核彈"放射性治療..

骨髓纖維化Nuvisertib臨床數(shù)據(jù)暗示逆轉(zhuǎn)纖維化可能？