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71% CR率!N-803聯(lián)合BCG療法打破BCG無反應(yīng)NMIBC治療瓶頸
近期,一項(xiàng)名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗(yàn)公布了關(guān)于治療BCG無反應(yīng)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(..
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2025年首個(gè)人體試驗(yàn),F(xiàn)DA快速通道加持!新型ADC藥物有望革新CLDN1陽(yáng)性鱗狀實(shí)體瘤治療
近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)快速通道資格,用于治療C..
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恩曲替尼多少錢一盒?ORR達(dá)到68.7%,DOR長(zhǎng)達(dá)35.6個(gè)月,這一數(shù)據(jù)能否為恩曲替尼價(jià)格買單?
作為一名患者,面對(duì)恩曲替尼這樣的靶向治療藥物時(shí),我最關(guān)心的問題之一就是它的價(jià)格。根據(jù)最新的信息,恩曲..
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Versamune HPV + Pembrolizumab:HPV16陽(yáng)性HNSCC患者的生存率翻倍,3期試驗(yàn)即將啟動(dòng)!
近年來,人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)頭頸鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)不斷上升,尤其是發(fā)..
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鉑類耐藥卵巢癌患者:Mirvetuximab Soravtansine顯著延長(zhǎng)PFS至5.62個(gè)月!
近日,歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了Mirvetuximab Soravtansine(商品名未提及)用于治療葉酸..
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蹲一波,歐盟即將批準(zhǔn)新組合,拉澤替尼+阿米萬他單抗治療EGFR+晚期NSCLC,中位PFS達(dá)23.7個(gè)月!
近日,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)建議批準(zhǔn)拉澤替尼與阿米萬他單抗聯(lián)合用于一線治療攜帶E..
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FDA批準(zhǔn),Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC,初治ORR達(dá)57%!
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Tepotinib(特泊替尼)和FoundationOne L..
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雙管齊下,奧希替尼如何實(shí)現(xiàn)多開一盒?醫(yī)保報(bào)銷與自費(fèi)“多開”全解析!
關(guān)于奧希替尼申請(qǐng)多開一盒的問題,以下是一些關(guān)鍵信息:1. 處方藥物管理:奧希替尼是一種處方藥物,其購(gòu)..
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轉(zhuǎn)藥有風(fēng)險(xiǎn)!”病友轉(zhuǎn)讓奧希替尼需謹(jǐn)慎
病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,藥品零售企業(yè)未..
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建議只是建議?生存率提升24%!”派姆單抗聯(lián)合化療治療非上皮樣惡性胸膜間皮瘤獲CHMP推薦
近日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上..
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2025年新藥上線! Repotrectinib治療ROS1/NTRK陽(yáng)性癌癥獲CHMP力挺!
近日,針對(duì)ROS1陽(yáng)性和NTRK陽(yáng)性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管..
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完全緩解率21.2%,80%至90%患者受益,新型RAS抑制劑顯著改善胰腺癌治療
近些年隨著對(duì) RAS 突變生物學(xué)認(rèn)識(shí)的不斷深入,新型 RAS 靶向療法的開發(fā)為胰腺癌患者帶來了新的希..
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中位持續(xù)6.4個(gè)月!完全緩解率21.2%!Revumenib獲批治療KMT2A易位急性白血病
近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了一種名為 revumenib 的新藥,用于治療患有 KM..
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中位OS提升至21.7個(gè)月!尿路上皮癌聯(lián)合治療顯著降低死亡風(fēng)險(xiǎn)22%
近年來,尿路上皮癌的治療取得了顯著進(jìn)展,尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)..
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從“治療荒漠”到“希望綠洲”,胰腺癌KRAS G12C突變患者治療成功率提升30%
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步,晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療..