2008年11月，艾曲波帕獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市,2012年11月19 日批準(zhǔn)小分子血小板生成素受體激動劑——艾曲波帕，用于慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥治療。又相繼于2010年5月27日在英國上市..

現(xiàn)如今，患癌的人越來越多，關(guān)于在癌癥治療期間產(chǎn)生的一些血小板減少癥以及術(shù)后出血之類的相關(guān)問題，引起了人們的廣泛關(guān)注。而目前被譽為血小板低下的救星的艾曲波帕，也被許多患者寄予厚望。那么艾曲波帕的患者人群..

隨著醫(yī)學(xué)，醫(yī)藥學(xué)的進(jìn)步和發(fā)展，對于治療血小板減少癥的方式和藥物也越來越豐富。但與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，擁有者更高的安全性。但服用任何一種藥物都會..

作為患者而言，最為關(guān)注的一點無疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑，其療效如何的問題被廣大患者所積極關(guān)注。目前針對非小細(xì)胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成熟。40%~80%的非..

奧希替尼屬于第3代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，目前已批準(zhǔn)上市，并在臨床應(yīng)用中取得了良好的療..

在肺癌的驅(qū)動基因中，表皮生長因子是其最常見的驅(qū)動基因之一。在EGFR突變陽性的患者中，一線使用表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑口服治療，已經(jīng)體現(xiàn)出良好的療效。但大多數(shù)患者在服用初始一線的TKIs治療后..

奧希替尼是第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑，由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細(xì)胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。 奧希替尼作為是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑..

奧希替尼是由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細(xì)胞肺癌EGFR抑制劑。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細(xì)胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。奧希替尼剛剛進(jìn)入中國市場時，售價高達(dá)是53000一..

靶向治療是在細(xì)胞分子水平上，針對已經(jīng)明確的致癌位點的治療方式(該位點可以是腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段)。靶向藥物治療也是近年來治療肝細(xì)胞癌的新飛躍。目前，肝癌治療中臨床上使用的最..

 索拉非尼目前已是眾所周知的晚期肝癌治療藥物，也是目前唯一獲得認(rèn)可的用于肝癌系統(tǒng)性治療的靶向藥物 。作為給廣大肝癌患者帶來福音的“神藥”。索拉非尼也有難以避免的副作用，消化道反應(yīng)就是其一。那..

原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ，是世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)死亡第 3 位的疾病 ，在我 國居第 2 位 。在這些肝癌患者中，如已經(jīng)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移 、血管侵犯或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者，治療就主要依賴于系統(tǒng)性..

任何一種藥物都會有或多或少的副作用，畢竟是藥三分毒，印度索拉非尼作為治療肝癌的靶向藥，也有一些相應(yīng)的副作用。患者們免不了擔(dān)心印度索拉非尼有什么副作用？發(fā)生副作用時要如何處理呢？首先，患者服用印度索拉非..

2016年 6月29日至7月2日，在西班牙巴塞羅那召開了ESMO世界胃腸腫瘤大會（GI）。大會涉及胃腸道的各個部分，是胃腸惡性腫瘤領(lǐng)域的世界級盛會。目前對于肝癌的系統(tǒng)治療長期沒有突破，盡管許多有潛力的..

肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，其死亡率僅次于胃癌及食管癌，我國每年死于肝癌的患者約十一萬，占全世界肝癌死亡人數(shù)的45%。如果不予治療，生存期僅0.7-8個月。印度索拉非尼作為晚期肝癌治療的靶向藥物，許..

索拉非尼是一款多激酶抑制劑,,由德國拜耳公司研制，主要用于臨床上治療無法手術(shù)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌以及無法手術(shù)的腎細(xì)胞癌。索拉非尼能夠?qū)⑼砥诟伟⒛I癌患者生存期顯著延長，減少患者的疼痛。服用索拉非尼的患..