據(jù)目前最新的研究和了解，樂伐替尼在多項試驗中以絕對優(yōu)勢橫掃當前晚期肝癌一線索拉非尼組的10.2個月，同時在中位無進展生存期、中位疾病進展時間和客觀..

       樂伐替尼是一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，除抑制參與腫瘤增殖的其他促血管生成和致癌信號通路相關RTK外，還能夠選擇性抑制血管內皮生長因子..

        索拉非尼是治療晚期肝癌的一種有效藥，價格昂貴，在國內即便醫(yī)保報銷后，每月個人還需要支付2.4萬元左右。后來在印度索拉非尼也應運而生，并且價格十分..

       原發(fā)性肝癌(primary carcinoma of liver，簡稱肝癌)是我國常見的惡性腫瘤之一。據(jù)20世紀90年代統(tǒng)計，我國肝癌的年死亡率為..

       2005年12月，經美國食品藥品局(FDA)批準作為治療晚期腎癌的一線藥物上市。2009年8月，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準德國拜耳制藥公司的..

        2005年12月，索拉非尼經美國食品藥品局(FDA)批準，作為治療晚期肝癌和腎癌的一線藥物上市。索拉非尼上市后也在臨床上取得了很好的療效，能夠顯..

       眾所周知，厄洛替尼作為一種新型的口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導 ，從而抑制腫瘤細胞增殖、侵襲、轉移,..

        2004年 11 月 18日，美國FDA正式批準厄洛替尼上市，用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進展期或轉移性非小細胞肺癌 。此后厄洛替尼..

       眾所周知，是藥三分毒，任何一種藥物都不能保證百分百的安全，患者服用后都會出現(xiàn)或多或少的副作用，厄洛替尼作為靶向治療藥物，副作用的出現(xiàn)更是不能避免。..

         早在2004年，厄洛替尼作為EGFR的抑制劑橫空出世，其能夠抑制腫瘤細胞增殖 、侵襲、轉移，降低腫瘤細胞黏附能力，促進腫瘤細胞凋亡，..

        厄洛替尼屬于新型的低分子量的奎哪唑啉 類化合物 ，是一種可口服的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI)，可誘導癌細胞凋亡的發(fā)生。其..

       奧希替尼是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，在臨床應用中取得了良好的療效。近年來..

        奧希替尼作為第三代治療晚期非小細胞肺癌的靶向治療藥物，有著良好的治療效果。但目前許多患者服用奧希替尼后，出現(xiàn)了不同程度的副作用，服用奧希替尼后出..

       阿比特龍為口服型 CYP11和 CYP17抑制劑 ，抑制膽固醇轉化為DHEA以減少雄烯二醇和睪酮的產生 ，使其不能還原為DHT，不能作用于雄激素受..

        阿比特龍是由美國強生公司開發(fā)的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制劑，，聯(lián)合潑尼松治療有多西他賽治療史的晚期去勢抵抗性前列腺癌患者，在臨床上已經取..