繪佳報(bào)道
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吉三代的最新價(jià)格對(duì)比!
吉三代是美國(guó)吉利德科技公司研發(fā),是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復(fù)合制劑,適用于全部基因型丙型肝炎。它是全球首款,也是唯一一個(gè)全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥,..
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增加艾曲波帕用量對(duì)療效有影響嗎?
美國(guó)FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市,用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小..
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一線使用艾曲波帕的療效如何?
艾曲波帕已經(jīng)在全球100多個(gè)國(guó)家獲批用于對(duì)其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜的治療,同時(shí)在全球45個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)用于對(duì)其他治療緩解不佳的重型再生障礙性貧血(SAA)..
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艾曲波帕在香港多少錢?
血小板破壞加速也是引起血小板減少的常見原因。血小板的壽命可以從通常的10天左右減至不到1天。引起血小板加速破壞的原因中,變態(tài)反應(yīng)是最常見的。英國(guó)葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥艾曲波帕于2008年11月獲..
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患者術(shù)前可以服用艾曲波帕嗎?
艾曲波帕是首個(gè)獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑,臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細(xì)胞的增生和分化。其批準(zhǔn)治療ITP患者是一重要里程碑。有不少患者擔(dān)心手術(shù)的..
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印度來那度胺和原研藥在療效上有差別嗎?
印度來那度胺是最早版本來那度胺的仿制藥,也是性價(jià)比最高,價(jià)格最親民的版本。據(jù)印度權(quán)威醫(yī)院2020年更新的數(shù)據(jù)顯示,印度來那度胺最新售價(jià):10mg/30s:10742盧比(約1010元人民幣);25mg..
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無需代購(gòu),也能輕松購(gòu)得印度阿比特龍!
阿比特龍是治療前列腺癌的不二之選,不僅顯著延長(zhǎng)患者的生存期,還有效緩解患者的痛苦,大大提高患者的生活質(zhì)量。不過國(guó)內(nèi)所售的阿比特龍價(jià)格太過昂貴,醫(yī)保后仍需花費(fèi)1.7萬左右,因此印度阿比特龍成為患者治療的..
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國(guó)內(nèi)阿比特龍為什么價(jià)格遠(yuǎn)高于印度阿比特龍?
國(guó)內(nèi)所售的阿比特龍是由美國(guó)強(qiáng)生公司研發(fā)的原研版本,最初在國(guó)內(nèi)上市的時(shí)候,一盒阿比特龍價(jià)格曾高達(dá)4萬左右,后來納入醫(yī)保后的價(jià)格在1.7萬左右。印度阿比特龍是美版阿比特龍的仿制藥,阿比特龍?jiān)谟《纫缓惺?1..
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索拉非尼在治療癌癥的作用機(jī)制是什么?
索拉非尼 (sorafenib)是首個(gè)口服多激酶抑制劑 , 靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨 酸/蘇氨酸和受體酪氨酸激酶 ,是一種多靶點(diǎn)抗腫..
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索拉非尼醫(yī)保覆蓋哪些城市?
索拉非尼在國(guó)內(nèi)屬于進(jìn)口抗癌靶向藥物,價(jià)格也是出了名的昂貴,國(guó)家為了解決患者們用藥難、用藥貴問題,也一直在努力尋求解決辦法。 ..
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2020-04-16
多靶點(diǎn)抑制劑在治療方面優(yōu)于單靶點(diǎn)抑制劑 ,多靶點(diǎn)聯(lián)合阻斷信號(hào)傳導(dǎo)成為腫瘤治療和藥物開發(fā)新方向。而印度索拉非尼是一種新型多靶點(diǎn)抗腫瘤藥..
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與索拉非尼相比,樂伐替尼的優(yōu)勢(shì)在哪里?
眾所周知,目前對(duì)于治療肝癌的靶向藥物中,索拉非尼和樂伐替尼是首當(dāng)其沖的。目前不少的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都表明,樂伐替尼要優(yōu)于索拉非尼,那與索拉非..
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為何印度樂伐替尼更受患者歡迎?
樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑 ,具有強(qiáng)大的抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用。在甲狀腺癌、腎細(xì)胞癌以..
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樂伐替尼是零關(guān)稅進(jìn)口藥嗎?
樂伐替尼是一種多靶點(diǎn) TKI,靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)受體 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3。除了它們正常的細(xì)胞功能,..
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印度厄洛替尼在印度醫(yī)院售價(jià)是多少?
厄洛替尼原研藥是由羅氏研發(fā)推出的,但價(jià)格十分昂貴,對(duì)于普通的工薪階層患者家庭都難以承擔(dān),因此不少患者都將希望寄予了羅氏授權(quán)后在印度上..