去勢抵抗性前列腺癌患者采取阿比特龍聯(lián)合強的松治療效果顯著，能夠促進骨痛癥狀緩解，提高 PSA 反應(yīng)率，延長患者生存期，且嚴格控制劑量和給藥時間不會增加不良反應(yīng)率，利于減輕疾病及治療對患者的影響，值得臨..

前列腺癌是發(fā)于前列腺的上皮性惡性腫瘤，居男性惡性腫瘤發(fā)病率的第六位，臨床表現(xiàn)為進行性排尿困難、大便困難、會陰部疼痛等壓迫癥狀，極易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移，導致骨痛、骨折等，威脅患者生命安全。研究發(fā)現(xiàn)，前列腺癌屬于..

晚期和轉(zhuǎn)移型腎細胞癌患者對常規(guī)化療不能耐受，只有極少數(shù)患者經(jīng)免疫療法后可存活較長時間。實體瘤如腎細胞癌中VEGF和EGF／RAS／RAF／MAP激酶途徑經(jīng)常是活躍的，與腫瘤血管發(fā)生和增殖有關(guān)。那索拉非..

索拉非尼作為原發(fā)性肝癌（ＨＣＣ）靶向治療的一線藥物已廣泛應(yīng)用于臨床。但有不少患者服用索拉非尼后出現(xiàn)了拉肚子的情況，這也引起了不少患者的憂慮。其實腹瀉也是索拉非尼常見的副作用之一，發(fā)生率為39％～58％..

原發(fā)性肝癌在中國是高發(fā)性疾病 。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位，嚴重威脅著人類的健康。近十年來，多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼一直作為臨床治療晚期肝癌的“金標準”藥物，在過去的幾年中 ，大..

近年來，隨著對 HCC 發(fā)病機制的深入研究和新型分子靶向藥物及免疫療法等領(lǐng)域的突破，晚期肝癌的治療現(xiàn)狀顯著改善。而索拉非尼【點擊咨詢】是近十年臨床治療晚期肝癌的“金標準”藥物，在肝癌治療中的具體副作用..

原發(fā)性肝癌（HCC）是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，位居我國常見惡性腫瘤的第4 位，腫瘤致死病因的第 3 位。至今，肝癌治療已經(jīng)有多種靶向藥問世，包括：一線：2007年10月，美國FDA批準索拉非..

厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑，它通過阻斷NSCLC細胞生存、增殖中的某些信號轉(zhuǎn)導通路而發(fā)揮作用。厄洛替尼【點擊咨詢】一線治療晚期EGFR突變NSCLC中位PFS達13.7個月,奠定了厄..

肺癌已經(jīng)成為發(fā)病率和病死率最高的癌癥。由于肺癌的臨床癥狀隱蔽，早期不易篩查出來，約75％的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于疾病晚期，而常規(guī)化療后肺癌患者的中位生存期僅為8～1 O個月。厄洛替尼是表皮生長因子..

隨著細胞生物學研究的快速發(fā)展，轉(zhuǎn)化醫(yī)學在臨床上的應(yīng)用越來越受到廣泛重視．腫瘤的靶向治療已成為腫瘤治療的新靶點。腫瘤的形成和發(fā)生與體內(nèi)許多生長因子密切相關(guān)，近年來最常見的是表皮生長因子受體(EGFR)酪..

奧希替尼作為一款主要用于治療肺癌的抗癌靶向藥物，對于出現(xiàn)T790M突變患者的治療，有著穩(wěn)定的療效，為晚期非小細胞肺癌患者的治療提供強有力的保障。但奧希替尼十分高昂，即便在醫(yī)保后仍需1.5萬的花費，因此..

２０１５年和２０１６年，國際頂尖醫(yī)學雜志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分別發(fā)表了奧希替尼Ⅰ期和Ⅲ期臨床試驗結(jié)果，該實驗結(jié)果進一步證實奧希替尼在ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突..

２０１７年３月２２日中國食品藥品監(jiān)督管理局（ＣＦＤＡ）批準表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（ＥＧＦＲＴＫＩ）【點擊咨詢】奧希替尼用于治療ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（..

美國肝病研究協(xié)會(AASLD)和美國傳染病學會(IDSA)的指南推薦吉三代作為治療丙肝的一線治療選擇。而印度吉三代作為原研吉三代是仿制版，自上市以來就遮蓋了美版吉三代的光芒，成為患者們的最佳選擇。其實..

眾所周知，吉三代是治療丙肝的首選藥物，可以通殺丙肝的六種基因型。不過國內(nèi)進口的吉三代價格正規(guī)藥價格很是昂貴，一個療程治療將近7萬元。對于普通患者家庭而言，這仍是一個比較大的數(shù)目。近年來隨著吉三代仿制藥..