印度索拉非尼作為原發(fā)性肝癌（ＨＣＣ）靶向治療的一線藥物已廣泛應用于臨床。索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑，而且原廠是由德國拜耳生產(chǎn)的，能顯著抑制腫瘤的產(chǎn)生和擴散，而索拉非尼在眾多的實驗中顯示了非常好的..

原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康，在中國是高發(fā)性疾病。目前肝癌在國內(nèi)已經(jīng)是發(fā)病率和死亡率最高的5大癌癥之一。因為肝癌的治療效果非常差，患者生存狀況很艱難。在我國超過80%的肝癌被發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)進入晚期，失去..

樂伐替尼是一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，于2018年8月，F(xiàn)DA批準樂伐替尼用于初治晚期不可手術(shù)的肝細胞癌的治療。9月，中國CFDA正式確認樂伐替尼在國內(nèi)獲批上市，用于晚期肝癌的一線治療。樂伐替..

丙肝是一種主要經(jīng)血液傳播的由丙肝病毒（HCV）感染引起的疾病，由于疾病發(fā)展緩慢，臨床癥狀不明顯。丙肝慢性感染可導致肝臟慢性炎癥及纖維化，甚至發(fā)展為肝硬化和肝癌，對患者健康和生命危害極大。目前全球預計有..

印度吉三代是經(jīng)原廠美國公司授權(quán)仿制生產(chǎn)的，和原研藥具有一樣的成分，因為不涉及到高額的專利費用，所以印度吉三代的價格比較低，所以印度吉三代受到了中國丙肝患者的青睞。據(jù)悉，印度吉三代規(guī)格在100mg+40..

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球丙肝病毒的感染率約為 3％，約 1.8 億人感染了丙肝病毒，每年新發(fā)丙肝病例約 3.5 萬例，每年約有 39.9 萬人死于丙肝。全球大約 1/7 的丙肝感染者在中國。丙肝是一種..

截止目前，艾曲波帕已獲批多個適應癥，對其他藥物難治的SAA患者；對其他藥物無應答或不耐受的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）成人患者血小板減少癥的治療；對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白、脾切除術(shù)應..

雖然只有５％的ＩＴＰ患者出現(xiàn)嚴重出血，但在診斷后５年內(nèi)因出血而導致入院者約占１５％。不管是否有出血問題，ＩＴＰ患者生活質(zhì)量均下降。目前的治療目標是積極止血并減少將來出血的風險。艾曲波帕可能通過增加調(diào)節(jié)..

我國前列腺癌發(fā)病率逐年增加,多數(shù)患者一旦查出已屬晚期,失去手術(shù)時機。雄激素剝奪療法(ADT)是此類患者最有效的初始治療,然而取得最初良好效果后,幾乎所有患者最終都會進展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)..

阿比特龍作為口服型CYP11和CYP17抑制劑，也有適應人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都適合服用阿比特龍的。那些患者不能使用阿比特龍？1.妊娠或可能成為妊娠婦女，因為阿比特龍可能會對胎兒..

阿比特龍為口服型CYP11和CYP17抑制劑，抑制膽固醇轉(zhuǎn)化為DHEA以減少雄烯二醇和睪酮的產(chǎn)生，使其不能還原為DHT，不能作用于雄激素受體，對前列腺癌細胞起到抑制的作用。作為治療前列腺癌的標準性藥物..

阿比特龍臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者。阿比特龍能夠抑制多個來源的雄激素生物合成，而對人體腎上腺ＣＹＰ１７抑制作用可使雄激素和皮質(zhì)醇水平降低，導致..

來那度胺對于前列腺癌患者而言，是一款有效且長期購買服用的靶向藥物。但眾所周知，國內(nèi)來那度胺的藥品價格貴比黃金，實在不是國內(nèi)普通患者能夠承受的。所以不少患者將希望寄托于印度仿制版來那度胺。那印度來那度胺..

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是B淋巴細胞克隆性惡性腫瘤的一種，約占血液系統(tǒng)惡性疾病的10%，是血液系統(tǒng)第二大腫瘤，目前仍屬于不可治愈性疾病。目前在美國每年約有 14000～15000例 MM 新增 患者 ，平..

2007年l0月歐盟藥品監(jiān)督管理局(EMEA)、2007年11月美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和2008年6月我國食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)等相繼批準了索拉非尼用于治療不能手術(shù)切除的HCC。自索..