表皮生長因子受體(EGFR)與間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中兩個重要的腫瘤驅(qū)動基因，也是治療NSCLC的2個重要靶點。目前FDA批準用于治療ALK基因表達異常的NSCLC患者的酪氨酸..

孟加拉奧希替尼是目前深受患者青睞的肺癌靶向藥，適用于用于治療接受EGFR-TKIs治療后出現(xiàn)EGFR-T790M突變的非小細胞肺癌。由于孟加拉奧希替尼在生產(chǎn)原料、加工工藝均和原研藥公司一致，因此療效會..

由英國阿斯利康公司研發(fā)的第3代EGFR-TKI——奧希替尼，于2015年11月經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，用于治療接受EGFR-TKI治療后EGFRL858/T790M突變陽性的NSCLC..

厄洛替尼是一種新型且高效的小分子1型人表皮生長因子受體／表皮生長因子受體(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制劑，適用于有EGFR過度表達的非小細胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美國和歐洲通..

目前，厄洛替尼主要用于放、化療失敗的晚期NSCLC的后續(xù)治療，或不能耐受化療的晚期NSCLC的一線治療。加拿大國立癌癥研究院進行的一項Ⅲ期臨床試驗(BR．21)[5]結(jié)果表明，厄洛替尼單藥治療化療失敗..

非小細胞肺癌(NSCLC)是目前發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，晚期患者的中位生存期平均約8～10個月，在過去的20年中未有明顯的提高。鹽酸厄洛替尼片是高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑..

達拉非尼是突變型BRAF激酶抑制劑，在BRAF基因內(nèi)的某些突變(包括BRAFV600E)可造成激活BRAF激酶、刺激腫瘤細胞生長。達拉非尼抑制體內(nèi)PI'BRAFV600突變陽性黑色素瘤細胞的生..

達拉非尼為一種單藥口服膠囊，適用于攜帶BRAFV600E突變的手術(shù)不可切除性黑色素瘤或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人患者的治療。對達菲替尼的臨床數(shù)據(jù)進行了報道：在Ⅱ期臨床試驗中，7％的患者完全治愈，53％的患者得..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果不滿意。英國公司葛蘭素史克(CSK)2013年5月29日宣布，黑色素瘤..

在孟加拉，制藥產(chǎn)業(yè)是僅次于農(nóng)業(yè)的第二大稅收來源，是高速增長的行業(yè)之一。孟加拉目前大約有237家制藥廠，其產(chǎn)能可以滿足國內(nèi)97%的需求，同時還向67個國家出口符合國家標準的藥物。孟加拉吉三代就是遠銷海外..

孟加拉吉三代是由孟加拉Incepta制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的，孟加拉吉三代和吉利德吉三代一樣，都是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復合制劑，適用于全部基因型丙型肝炎。目前..

孟加拉吉三代是索非布韋Sofosbuvir與維帕他韋Velpatasvir的復合制劑，由孟加拉第二大制藥企業(yè)Incepta制藥仿制而成，適用于全部6種基因型丙肝患者的治療。因孟加拉屬于不發(fā)達國家，孟加..

碧康版孟加拉帕博西尼一種周期蛋白依賴性酶 4/6（CDK4/6）的高度選擇性抑制劑，能夠有效阻斷腫瘤細胞的復制與增殖，主要用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研藥一樣有3種規(guī)格，分別是125mg、..

統(tǒng)計顯示：每年全世界約有21萬人被確診為RCC，平均死亡率約10萬人次。在確診為RCC的患者中，轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(mRCC)患者約占20%～30%。作為一種高度惡性的疾病，mRCC中位生存期為6～12月..

腎癌也稱腎細胞癌(RCC)，是一種最常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，起源于腎小管上皮細胞，可發(fā)生于腎實質(zhì)的任何部分。2010年其發(fā)病率約占成人惡性腫瘤的3．8%，占腎臟腫瘤的90%～95%。阿西替尼是一種口服..