碧康生產(chǎn)孟加拉樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)上市，也就是說碧康生產(chǎn)的樂伐替尼在療效上和安全性..

來那度胺作為是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，通過改變ＮＫ細(xì)胞的數(shù)目和功能，增強ＮＫ細(xì)胞介導(dǎo)的抗體依賴細(xì)胞所介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用；還能能降低ＩＬ－６和ＶＥＧＦ的表達、阻斷ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ途徑的激活、阻止組織內(nèi)皮細(xì)胞遷徙..

印度來那度胺是在美國原研版上市后，由印度制藥企業(yè)NATCO在印度強制專利許可政策的保護允許下按照美國原研版來那度胺配方原料生產(chǎn)出來的仿制藥，由于無需研發(fā)成本，因此印度生產(chǎn)的來那度胺價格上很是便宜。目前..

多發(fā)性骨髓瘤目前仍是無法治愈的惡性血液系統(tǒng)疾病，復(fù)發(fā)、耐藥、治療相關(guān)毒性仍是阻礙患者生存的重要因素。來那度胺是新一代免疫調(diào)節(jié)劑，具有抗血管生成、改善免疫功能和腫瘤殺傷、改變骨髓微環(huán)境等獨特的多重的作用..

印度來那度胺就是一款仿制藥物，屬于第二代免疫調(diào)節(jié)劑，能夠影響細(xì)胞免疫和體液免疫，由于具有較強的免疫調(diào)節(jié)功能，且對神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)較輕，印度來那度胺已經(jīng)用來治療各種惡性血液系統(tǒng)疾病和實體腫瘤。相信不少多..

孟加拉奧拉帕尼是阿斯利康奧拉帕尼的仿制版本，根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達成員國家，獲得對發(fā)達國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。因此孟..

乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率約占女性腫瘤的23％左右，且逐年提高。過去5年，全球每年仍有約620萬婦女被診斷患有乳腺癌。PARP抑制劑正是符合目前臨床要求，具有低毒、不易產(chǎn)生耐藥的靶向小..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系細(xì)胞過度生成和積累，導(dǎo)致外周血白細(xì)胞的數(shù)量過高。尼羅替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)，在體外能抑制Bcr—Abl介導(dǎo)的小鼠白..

尼洛替尼是一種強效的信號傳導(dǎo)抑制劑，能選擇性與活化形態(tài)的ABL酪氨酸激酶結(jié)合，使P一環(huán)折疊覆蓋ATP結(jié)合位點，阻斷r底物的結(jié)合，不能完成ATP磷酸化，進抑制酶的催化活性。雖然在2009年7月，由諾華公..

目前治療CML的金標(biāo)準(zhǔn)是依馬替尼(imathaib)，一種選擇性的酪胺酸激酶抑制劑，它高效且耐受性好，依馬替尼在隨機試驗中有85％的病人總體存活達N8年，并有92％病人的病情不致于從發(fā)展期到惡化期。但..

印度阿比特龍是大多數(shù)前列腺癌患者比較青睞的用藥選擇，也是由于印度阿比特龍的上市，解決了大部分前列腺癌患者購買不起原版進口藥的難題。印度阿比特龍雖然是仿制藥，但是它在劑量、安全性、療效等因素上非常嚴(yán)格，..

目前原研布格替尼在國內(nèi)還未上市，需要用藥的患者不僅需要到海外藥房購藥，并且原研布格替尼的價格驚為“天價”，在美上市的售價高達15000美元左右一盒。因此更多需要使用布格替尼治療的患者，都會選擇使用孟加..

印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比較青睞的版本，臨床運用中表明印度吉非替尼與英國吉非替尼的療效基本無異。并且經(jīng)過權(quán)威機構(gòu)的色譜分析檢測對比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英國吉非替尼的..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企業(yè)，具有上億資產(chǎn)，其仿制的吉非替尼在成分和生產(chǎn)工藝上與英國阿斯利康公司幾乎是一模一樣的據(jù)了解，經(jīng)過相關(guān)權(quán)威研究機構(gòu)的分析檢測，..

肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，其中超過75%的是非小細(xì)胞肺癌。通過對NSCLC致病機制的研究，發(fā)現(xiàn)表皮生長因子受體(EGFR)在人體中..