腎臟惡性腫瘤中腎細(xì)胞癌是最常見(jiàn)的一類(lèi)，約有30%的患者在初步確診時(shí)就伴隨癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達(dá)到25%。并且傳統(tǒng)治療的有效率一般低于20%，癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移率以及患者生存率也較低..

臨床上腎細(xì)胞癌又被稱為腎癌、腎腺癌等，美國(guó)相關(guān)流行病學(xué)雜志報(bào)道，近些年腎細(xì)胞癌的 發(fā)病率及致死率逐年攀升，特別是近 5 年來(lái)，這兩項(xiàng)數(shù)據(jù)增長(zhǎng)程度極為明顯，值得引起學(xué)界的重視及關(guān)注。舒 尼替尼類(lèi)藥物主要..

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是屬于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中較為常見(jiàn)的一種，有一定的家族遺傳性，主要發(fā)生于造血組織中，目前應(yīng)用FCR方案作為CLL的一線方案進(jìn)行治療，能生產(chǎn)了療效有限，并且副作用大。依魯替..

印度吉三代是由NATCO公司仿制生產(chǎn)，每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)都按照原研藥標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格進(jìn)行，在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上都與原研藥一致，因此NATCO版印度吉三代具有同原研藥一樣的丙肝..

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球共1.8億人感染丙肝，約20%-30%的患者有發(fā)展為肝硬化、肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。最近上市的吉三代，是索非布韋(sofosbuvir，SOF)和維帕他韋的復(fù)合片劑，實(shí)現(xiàn)了無(wú)干擾素方案，且..

孟加拉阿西替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可用于既往接受過(guò)一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌（RCC）的成人患者。目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg..

碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼，是原研阿西替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)繪佳醫(yī)療的最新了解，目前一盒目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是因人體骨髓的造血干細(xì)胞發(fā)生異?？寺⌒栽鲋?，進(jìn)而發(fā)生的惡性血液病。當(dāng)前，中國(guó)慢性粒細(xì)胞性白血病患者的發(fā)病率較之西方更趨向年輕化，以45～50歲為多數(shù)。伊馬替尼是應(yīng)用最廣的TK..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是一種骨髓增殖性腫瘤，關(guān)于CML的治療，移植造血干細(xì)胞是目前唯一有效的方法，但移植相關(guān)手術(shù)死亡率較高，且造血干細(xì)胞的提供方受到限制，因此該方法難以廣泛地應(yīng)用于臨床。研究表明，..

慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）是造血干細(xì)胞克隆而導(dǎo)致的惡性疾病，白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞數(shù)目顯著上升是其主要特征。大約1/4白血病患者為CML，其中中老年群體是高發(fā)人群，臨床主要表現(xiàn)為感染、貧血以及髓外組織器官..

對(duì)于印度我們并不陌生，印度被譽(yù)為“世界藥房”，眾多叫得上名字的仿制藥都是印度生產(chǎn)的。印度NATCO仿制生產(chǎn)的印度索拉非尼就是這樣一款備受患者熟知且青睞的抗癌靶向藥物。NATCO公司是印度領(lǐng)先制藥公司，..

甲苯磺酸索拉非尼片是一種多激酶抑制劑，主要用于用于術(shù)或伴有的晚期肝細(xì)胞肝癌患者，能夠有效的延長(zhǎng)患者的生命，減少生存期間的痛苦，是晚期癌癥患者的最佳選擇。2009年8月，中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)..

肝癌是全球常見(jiàn)的惡性腫瘤，在我國(guó)尤其高發(fā)。晚期肝癌的治療棘手，傳統(tǒng)的系統(tǒng)治療未見(jiàn)對(duì)改善生存有明顯裨益，長(zhǎng)期以來(lái)徘徊不前，而分子靶向藥物已經(jīng)使我們走出困境。多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑索拉非尼既能夠抑制Raf激..

2005年12月美國(guó)FDA批準(zhǔn)索拉非尼用于晚期腎癌的治療，2006年9月SFDA也批準(zhǔn)索拉非尼在我N t-市，從此開(kāi)創(chuàng)了腎癌靶向治療新時(shí)代。在美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN)制定的2012年版《腎癌診..

色瑞替尼由美國(guó)諾華制藥公司研究開(kāi)發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的特效藥，是美國(guó)食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準(zhǔn)的第3個(gè)突破性藥物，用于二..