泊馬度胺是美國新基(Celgene)制藥公司開發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑，2013年2月8日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥用于治療復(fù)發(fā)性及難治性多發(fā)性骨髓瘤。在一項有221名復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬，是較為常見的一種白血病類型。如果未經(jīng)治療，疾病將進入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生..

印度尼洛替尼是諾華在印度上市的第二代酪氨酸激酶抑制劑，M．D．Anderson癌癥中心Cortes等開展的Ⅱ期臨床研究結(jié)果證實了印度尼洛替尼一線治療初發(fā)CML—CP患者的顯著療效和安全性。至隨訪截止時..

孟加拉帕博西尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的一種周期蛋白依賴性酶4/6（CDK4/6）的高度選擇性抑制劑，其在治療乳腺癌方面具有靶向性強的優(yōu)勢，是治療絕經(jīng)后婦女ＥＲ＋、ＨＥＲ２－的晚期乳腺癌患者，..

肺癌靶向藥厄洛替尼可以減少肺癌患者的痛苦，給患者帶來希望，可以說是肺癌患者的福音。但厄原廠厄洛替尼的價格十分昂貴，一般家庭很難長期維持，患者或者是家屬通過各個途徑了解到了印度厄洛替尼，那么印度版的厄洛..

吉非替尼作為一線用藥治療NSCLC正在不斷探索中。在一項隨機、開放的Ⅲ期臨床研究中，亞洲的1217例BIB／IV期NSCLC患者隨機接受吉非替尼(609例)或紫杉醇+卡鉑(608例)一線治療，經(jīng)22個..

吉非替尼作為二、三線用藥治療NSCLC在很多臨床試驗中得到了驗證。INTEREST為一項Ⅲ期隨機試驗，將1446例接受過含鉑方案化療的NSCLC患者分成吉非替尼組和多西他賽組，1年生存率分別為32%、..

印度厄洛替尼是印度著名制藥企業(yè)NATCO公司仿制生產(chǎn)的一種分子類的靶向藥物，可以選擇性地抑制表皮生長因子受體，比如酪氨酸激酶，而且作為口服劑型，給藥比較方便，對中晚期的癌癥具有較好的療效，給眾多晚期非..

得益于世界貿(mào)易組織WTO的規(guī)定——印度的鄰國孟加拉作為世界欠發(fā)達國家之一，可獲得對發(fā)達國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護的豁免至2033年。而碧康制藥作為孟加拉醫(yī)藥行業(yè)的佼佼者，充分利用孟加拉本國的專利強..

卡博替尼是作為一種多靶點的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，是目前靶點最多的靶向藥，主要用于治療轉(zhuǎn)移甲狀腺髓樣癌患者，在前列腺癌、非小細胞肺癌和肝癌等腫瘤中也顯示出一定的療效。但是原研版卡博替尼的價格..

據(jù)統(tǒng)計2015年美國新發(fā)腎癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期腎癌患者最常接受的一線治療是以抗血管生成為主的靶向治療，大量臨床隨機、對照研究證實，分子靶向治療可顯著提高轉(zhuǎn)移性腎癌患者的無..

近年來，全球的肺癌發(fā)病率及死亡率呈現(xiàn)上升趨勢，在所有肺癌中，非小細胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率最高約為80%，且大部分患者確診時已為中晚期，已無手術(shù)機會。而在山東東營的王女士一家就是這一個被肺癌打破平靜..

奧希替尼作為一種治療非小細胞肺癌的第三代靶向藥物，具有很好的治療效果，能有效控制對第一代二代EGFR－TKI基因靶向藥物耐藥患者的病情進展。但目前進口的奧希替尼在我國非常貴。從根本上說，為了省錢，國內(nèi)..

2018年，艾曲泊帕獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)正式在中國上市，這是國內(nèi)首個也是唯一獲批的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，適用于成人和12歲及以上兒童治療慢性免疫性血小板減少癥。不..

艾曲泊帕治療中國成人ITP有效率高、長期用藥耐受性好，既往rhTPO的應(yīng)用是否有效、血小板抗體異常情況及巨核細胞水平均不影響藥物的療效。不過自原研艾曲波帕上市以來，其過高的價格給廣大患者帶來沉重負擔(dān)。..