繪佳報道
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剛獲批!BTK 抑制劑到 CAR-T骨髓瘤四聯(lián)方案成新標(biāo)配,revumenib扎堆突破
近五年,血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療領(lǐng)域迎來療法爆發(fā)期,從 BTK 抑制劑到 CAR-T 細(xì)胞療法,多項突破改寫臨床實踐。在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)領(lǐng)域,NCCN 指南已將靶向治療納入一線方案,取代傳統(tǒng)化..
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新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志力挺抗癌藥,乳腺癌阿培利司價格成患者“隱形門檻”
當(dāng)乳腺癌遇上特定的PIK3CA基因突變,傳統(tǒng)治療手段往往力不從心。這種兇險的亞型進(jìn)展快、預(yù)后差,患者和醫(yī)生都在急切尋找更有效的武器。國際權(quán)威《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的SOLAR-1研究帶來了關(guān)鍵突破:乳腺..
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兩盒奧希替尼:多少錢?效果怎么樣?能吃多久?3 個問題背后,是癌癥患者最關(guān)心的用藥性價比
兩盒藥能支撐多久?奧希替尼的標(biāo)準(zhǔn)劑量為每日 80mg,每盒 30 片恰好覆蓋一個月療程。兩盒藥物可維持 60 天治療周期,這是 EGFR 突變肺癌患者的關(guān)鍵 “黃金窗口期”。但需注意,部分患者因副作用..
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雙倍奧希替尼一起吃真能增強(qiáng)療效?為何指南從不推薦?背后的用藥邏輯要弄清
腫瘤沒控制住,就想把奧希替尼雙倍一起吃?這種“急病亂投醫(yī)”的想法,藏著致命風(fēng)險。臨床常規(guī)推薦的奧希替尼劑量是每日80mg,這是經(jīng)過大量試驗驗證的安全有效范圍,雙倍一起吃的方案從未被納入標(biāo)準(zhǔn)治療指南。雙..
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跳過移植也能贏?伊布替尼聯(lián)合方案毒性更低,生存期卻比 ASCT 長
侵襲性MCL曾讓無數(shù)患者陷入“化療-復(fù)發(fā)-再化療”的惡性循環(huán),傳統(tǒng)ASCT雖短暫延長生命,卻帶來感染、器官損傷等致命風(fēng)險。如今,伊布替尼的突破徹底改寫了這一困局——歐洲委員會基于TRIANGLE試驗鐵..
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比醫(yī)院便宜?京東買吡非尼酮效果到底差在哪?正品前提下與醫(yī)院制劑的藥效可比性
在京東買吡非尼酮,不少人心里打鼓:這藥效果跟醫(yī)院開的能一樣嗎?其實吡非尼酮的效果,關(guān)鍵不在在哪買,而在藥本身是不是真的、正規(guī)的。京東上的吡非尼酮,只要是從有資質(zhì)的藥店或旗艦店買的,藥品成分、規(guī)格通常和..
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歐盟破冰!首款米達(dá)姆酯獲批,專攻不可手術(shù)的NF1叢狀神經(jīng)瘤,覆蓋成人及2歲+兒童!
歐盟出手!難治的NF1叢狀神經(jīng)纖維瘤迎來重磅武器! 歐洲委員會正式有條件批準(zhǔn)藥物米達(dá)姆酯上市,專門對付成人和2歲以上患者與神經(jīng)纖維瘤病1型(NF1)相關(guān)的、有癥狀又沒法開刀的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PNs)。..
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歐盟批準(zhǔn)CAR-T療法Obe-Cel用于成人R/R B-ALL,77%緩解率意味著治療范式的轉(zhuǎn)變?
面對復(fù)發(fā)難治的成人B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。≧/R B-ALL),希望曾如風(fēng)中殘燭。如今,一道強(qiáng)光刺破陰霾——歐洲委員會正式批準(zhǔn)CAR-T細(xì)胞療法obecabtagene autoleucel(Obe..
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18年隨訪證實:MCL強(qiáng)化方案使35%年輕患者實現(xiàn)長期完全緩解,50歲以下現(xiàn)生存平臺期
“套細(xì)胞淋巴瘤能否根治?”——這個曾讓血液科醫(yī)生沉默的靈魂拷問,如今被18年隨訪數(shù)據(jù)強(qiáng)勢回應(yīng)!北歐兩項里程碑研究揭示:35%的年輕患者在接受強(qiáng)化免疫化療后實現(xiàn)長期完全緩解,25%存活者至今無病生存,5..
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被 “哪個效果好” 困???達(dá)拉非尼和曲美替尼:單藥效果弱,聯(lián)合效果翻倍?
達(dá)拉非尼和曲美替尼沒法簡單比“哪個效果好”——它們本就是靶向通路的“搭檔”,而非替代關(guān)系。達(dá)拉非尼專攻突變的BRAF蛋白,曲美替尼阻斷下游的MEK蛋白,單靠一個“打不通”整條異常信號鏈。臨床數(shù)據(jù)早給出..
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前列腺癌患者避不開的紫杉烷?卡博替尼組合用安全性 “破局”,9 月見真章
當(dāng)轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者在常規(guī)AR靶向治療中PSA持續(xù)攀升,既無法耐受紫杉烷,又面臨治療選擇枯竭時,卡博替尼與阿帕魯胺的聯(lián)合治療正帶來新的可能。一項2期試驗的早期安全數(shù)據(jù)顯示,前10名入組患者接..
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第三方問題已解決!這款針對移植后EBV陽性病的療法,再沖上市
移植后遭遇EBV陽性淋巴增殖性疾病的患者,或許離新療法更近了一步——一款針對性療法的上市申請已重新提交,等待監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審核。此次重新提交,是為回應(yīng)此前監(jiān)管部門指出的第三方制造設(shè)施問題,而療法的療效與安..
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鉑類耐藥卵巢癌 “卡脖子”?新藥聯(lián)合治療讓生存期多4個月,申請已遞交給監(jiān)管方
鉑類耐藥的卵巢癌患者,終于等來了新的希望?一款針對這種難治性癌癥的新藥申請,已被提交給監(jiān)管機(jī)構(gòu)。這款新藥的申請,依托于關(guān)鍵三期試驗和二期研究數(shù)據(jù)。試驗中,新藥聯(lián)合另一種藥物治療的患者,中位無進(jìn)展生存期..
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瑞普替尼治乳腺癌?當(dāng)下畫風(fēng)是這樣的~ 看完不踩坑!
瑞普替尼(Repotrectinib)這名字,在肺癌圈里挺火,尤其對ROS1陽性肺癌患者是重要武器。但很多朋友問:它能治乳腺癌嗎?答案是:目前不行,而且限制很多!為啥說“不行”?因為它現(xiàn)在只被正式批準(zhǔn)..
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CSCO 指南認(rèn)證!阿比特龍治療好轉(zhuǎn)的 3 大關(guān)鍵指標(biāo),附權(quán)威判斷標(biāo)準(zhǔn)
阿比特龍是一種雄激素合成抑制劑,常用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。當(dāng)患者接受阿比特龍治療有效時,身體通常會出現(xiàn)一系列好轉(zhuǎn)癥狀,這些表現(xiàn)可從臨床癥狀緩解、生化指標(biāo)改善和生活質(zhì)量提升等方面觀察。從臨床癥..