丙型肝炎為HCV引起的全球性傳染病。2011年，新的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法獲美國FDA認(rèn)證，該療法在傳統(tǒng)抗丙型肝炎標(biāo)準(zhǔn)方案（PEG-IFN-和利巴韋林聯(lián)合用藥）基礎(chǔ)上加入了兩種新批準(zhǔn)的蛋白酶抑制劑中的一種，使得..

丙型病毒性肝炎（丙肝），是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一類傳染病，HCV 主要侵犯肝臟，導(dǎo)致慢性肝炎，其中部分患者可發(fā)展為肝硬化，甚至肝癌，對(duì)患者的健康和生命危害極大。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，目前全球約..

厄洛替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可與生長因子受體完成高度結(jié)合，進(jìn)而對(duì)酪氨酸激酶磷酸化產(chǎn)生抑制而阻斷下游信號(hào)傳遞形成。同時(shí)厄洛替尼屬于喹唑啉類衍生物，在經(jīng)口服后60%被人體吸收。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)可對(duì)腦..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達(dá)國家中是最常見的惡性腫瘤之一。隨著我國人口老齡化和人均壽命的延長，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢(shì)，令人更為擔(dān)憂的是，與歐美國家相比，我國前列腺癌發(fā)病率的增長速..

前列腺癌是一種起源于前列腺上皮組織的惡性腫瘤，患者被診斷常已中晚期，發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移，經(jīng)治療特別是接受內(nèi)分泌治療后，絕大多數(shù)會(huì)由激素敏感性前列腺癌進(jìn)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC），CRPC幾乎是所有前..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑。相關(guān)報(bào)道提出在使用阿比特龍后出現(xiàn)不同程度的藥物副作用反應(yīng)，但大部分并不需要臨..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)..

惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅人類健康的常見病和多發(fā)病。近幾十年，各國研究者都在致力于開發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長因子受體(EGFR)過度表達(dá)的現(xiàn)象，如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、頭..

2018年，美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南推薦甲磺酸奧希替尼作為攜帶EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療藥物，證據(jù)級(jí)別由之前的2A類更改為1類。隨著該藥臨床應(yīng)用的日漸廣泛，其藥..

索拉非尼是一種新型的多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物，可通過阻斷由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和阻斷腫瘤新生血管的形成而間接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。目前已有多項(xiàng)研究證實(shí)，索拉非尼在治療Ｈ..

索拉非尼治療肝癌的一線藥物，是一種口服的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，可以靶向作用于腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管受體。因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面，還可明顯抑制腫瘤血管生成，同時(shí)發(fā)揮抗血管生成..

索拉非尼是一種多激酶抑制劑，能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶。通過兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長。通過在上游抑制K it和FLT3受體酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度樂伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國際上對(duì)于樂伐替尼服用方面的規(guī)定，因?yàn)闃贩ヌ婺峥梢灾委煹牟“Y較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂伐替尼作為一種新型的口服小分子靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤組織的血管生成，從而可能起到治療晚期肝癌的作用，臨床已被批準(zhǔn)應(yīng)用于碘放射治療無效的已分化甲狀腺癌、晚期腎細(xì)胞癌，且療效明顯。不過患者在服..

肝細(xì)胞癌是世界第六大常見癌癥,每年約有74萬新發(fā)病例,其中一半發(fā)生在中國,在我國肝癌相關(guān)病死率僅次于肺癌,高居第三位。樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，樂伐替尼有更..