臨床專欄
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艾曲波帕可以彌補(bǔ)之前治療方式的不足
免疫性血小板減少癥(ITP)是目前公認(rèn)的一種自身免疫紊亂性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少,ITP發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,至今尚未明確。其中體液免疫和細(xì)胞免疫異常機(jī)制涉及較多。目前的治..
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艾曲波帕可以防治血小板減少嗎?
艾曲波帕(艾曲博帕)是是首個(gè)獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者一種口服的合成的非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑,在結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制上與不同,其結(jié)合跨膜和TPO受體的近膜區(qū)結(jié)構(gòu)域。臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血..
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印度來那度胺中文版基本介紹
【通用名稱】印度來那度胺【中文別名】印度雷利度胺,印度雷利米得【英文名稱】lenalidomide【銷售商】印度NATCO公司【用法用量】多發(fā)性骨髓瘤:推薦起始用量為25mg/天,連服21天,停服7天..
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來那度胺與地塞米松聯(lián)用療效療效顯著!
來那度胺作為新型的免疫調(diào)節(jié)劑為多發(fā)性骨髓瘤的一線治療選擇,其能夠激活免疫效應(yīng)細(xì)胞,調(diào)節(jié)免疫功能,屬于4 ̄氨基 ̄戊二?;苌?,對(duì)IL ̄2的刺激作用是沙利度胺的50~100倍。可增加抑制TNF作用,刺激..
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來那度胺的療效再獲認(rèn)可!
骨髓瘤目前尚無法治愈,屬于臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,目前常用的治療手段為造血干細(xì)胞移植,雖可延長(zhǎng)生命周期,但存在較高的移植死亡率和抗腫瘤效應(yīng),對(duì)此還需進(jìn)一步探索、研究 。 隨著實(shí)驗(yàn)多樣化,發(fā)現(xiàn)免疫治..
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前列腺癌患者如何服用阿比特龍?
阿比特龍為 CYP17 抑制劑,給藥后可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為雄激素生物合成抑制劑,抑制 CYP17 酶表達(dá),而 CYP17 酶主要在腎上腺、睪丸、前列腺腫瘤組織中表達(dá),在合成雄激素中不可代替,阿比特龍能夠通過..
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醋酸阿比特龍的療效好嗎?
新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì) 胞色素 P45017A1 酶?從合成途徑上阻斷雄激素生 成?是一種新的雄激素受體拮抗劑。阿比特龍是由美國(guó)強(qiáng)生研發(fā)生產(chǎn)的,適應(yīng)于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)難的前列腺癌患者..
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索拉非尼能自行服用嗎?
索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司開發(fā)的首個(gè)口服多激酶抑制劑,靶向作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管上的絲氨酸/蘇氨酸和受體酪氨酸激酶,是一種多靶點(diǎn)抗腫瘤藥,在國(guó)內(nèi)主要用于肝細(xì)胞癌的治療..
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服用索拉非尼前新藥做基因檢測(cè)嗎?
索拉非尼目前其抑制 HCC生長(zhǎng)的機(jī)制主要有兩方面。一方面,通過抑制 KIT和 FLT以及RAF/ERK/MEK信號(hào)通路,導(dǎo)致細(xì)胞周期蛋白 D1(cyclinD1)表達(dá)下降和細(xì)胞周期停滯;另一方面,索拉..
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兒童可以服用索拉非尼嗎?
索拉非尼是一種雙芳基尿素類口服多激酶抑制劑,它具有雙重抗腫瘤作用,一方面通過抑制上述Raf/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路直接抑制腫瘤生長(zhǎng),另一方面通過抑制幾種與新生血管生成和腫瘤發(fā)展有關(guān)的酪氨酸激酶受體..
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晚期肝癌患者服藥樂伐替尼效果好嗎?
研究顯示,超過一半癌基因和癌基因產(chǎn)物都對(duì)酪氨酸激酶的活性有影響。而酪氨酸激酶抑制劑便是針對(duì)當(dāng)中的分子機(jī)制,達(dá)至抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。樂伐替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在國(guó)內(nèi)用于治療既往未接受..
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樂伐替尼的副作用有哪些?如何應(yīng)對(duì)?
樂伐替尼作為治療肝癌的靶向藥物,作用是不可避免的,那樂伐替尼的副作用有哪些【點(diǎn)擊咨詢】?出現(xiàn)副作用時(shí),又要如何應(yīng)對(duì)呢?樂伐替尼常見的不良反應(yīng)主要是高血壓、心功能不全、動(dòng)脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰..
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肝癌患者要如何正確服藥樂伐替尼?
肝癌是目前最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率均較高,大部分患者確診時(shí)往往為晚期,失去手術(shù)的機(jī)會(huì),預(yù)后差。原發(fā)性肝癌是目前我國(guó)第4位常見惡性腫瘤及第2位腫瘤致死病因,嚴(yán)重威脅我國(guó)人民的生命和健康。樂..
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為什么服用厄洛替尼后會(huì)出現(xiàn)皮疹?如何應(yīng)對(duì)?
厄洛替尼是一種口服、高選擇性、可逆的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制劑,它通過抑制EGFR—TK的自磷酸化反應(yīng),抑制信號(hào)傳導(dǎo),從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)作用一項(xiàng)Ⅲ期安慰劑對(duì)照臨床研究結(jié)果表..
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出現(xiàn)什么情況時(shí),患者需要停用厄洛替尼?
厄洛替尼是一種口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗劑,它通過阻斷NSCLC細(xì)胞生存、增殖中的某些信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而發(fā)揮作用,用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進(jìn)展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。厄洛替尼作為癌癥治療..