甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)..

惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅人類健康的常見(jiàn)病和多發(fā)病。近幾十年，各國(guó)研究者都在致力于開(kāi)發(fā)高效、低毒的癌癥治療藥物。研究表明，多種癌癥都有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)過(guò)度表達(dá)的現(xiàn)象，如非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、頭..

2018年，美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南推薦甲磺酸奧希替尼作為攜帶EGFR突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療藥物，證據(jù)級(jí)別由之前的2A類更改為1類。隨著該藥臨床應(yīng)用的日漸廣泛，其藥..

索拉非尼是一種新型的多靶點(diǎn)抗腫瘤藥物，可通過(guò)阻斷由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和阻斷腫瘤新生血管的形成而間接抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。目前已有多項(xiàng)研究證實(shí)，索拉非尼在治療Ｈ..

索拉非尼治療肝癌的一線藥物，是一種口服的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑，可以靶向作用于腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管受體。因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞增生；另一方面，還可明顯抑制腫瘤血管生成，同時(shí)發(fā)揮抗血管生成..

索拉非尼是一種多激酶抑制劑，能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶。通過(guò)兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長(zhǎng)。通過(guò)在上游抑制K it和FLT3受體酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度樂(lè)伐替尼的是以膠囊的形式存在的，和原研藥樂(lè)伐替尼相同，以4毫克和10毫克兩種規(guī)格。國(guó)際上對(duì)于樂(lè)伐替尼服用方面的規(guī)定，因?yàn)闃?lè)伐替尼可以治療的病癥較多，故而服用劑量也不同。分化型甲狀腺癌：24mg，口..

樂(lè)伐替尼作為一種新型的口服小分子靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤組織的血管生成，從而可能起到治療晚期肝癌的作用，臨床已被批準(zhǔn)應(yīng)用于碘放射治療無(wú)效的已分化甲狀腺癌、晚期腎細(xì)胞癌，且療效明顯。不過(guò)患者在服..

肝細(xì)胞癌是世界第六大常見(jiàn)癌癥,每年約有74萬(wàn)新發(fā)病例,其中一半發(fā)生在中國(guó),在我國(guó)肝癌相關(guān)病死率僅次于肺癌,高居第三位。樂(lè)伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，樂(lè)伐替尼有更..

艾曲波帕是首個(gè)獲準(zhǔn)治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑，臨床前和臨床研究顯示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核細(xì)胞的增生和分化，適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對(duì)..

樂(lè)伐替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2、3)，適用于肝癌、甲狀腺癌(局部復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移、進(jìn)展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌)患者的治療、腎細(xì)胞癌（..

吉三代不良反應(yīng)小、禁忌證少,而且療程更短,患者獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率接近100%,使得丙肝的治愈更成為可能,丙肝也不再是縮短患者壽命、降低生活質(zhì)量的可怕疾病。很多丙肝患者在服用吉三代期間，對(duì)一..

丙肝病毒感染是一個(gè)全球的健康問(wèn)題。全球每年超過(guò)35萬(wàn)丙肝患者死亡。治療丙肝病毒感染的新一代直接抗病毒藥物,具有良好的安全性和有效性。丙肝病毒分型有6類，分別是由1a型1b型1c型2型2b，3a型。大多..

美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)于2012年5月7日發(fā)布安全警告：新診斷為多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)用來(lái)那度胺治療，可增加發(fā)生第二原發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，F(xiàn)DA將在來(lái)那度胺的說(shuō)明書中增加此內(nèi)容。來(lái)那度胺是一..

來(lái)那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，是沙利度胺的衍生物。2005年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致的輸血性貧血。FDA和歐洲藥品管理局均認(rèn)定來(lái)那度胺為孤..