２０１３年３月，奧希替尼進行Ｉ／ＩＩ臨床試驗，２０１５年１１月ＦＤＡ批準奧希替尼加速上市，到２０１７年３月ＦＤＡ完全批準奧希替尼上市，其從研發(fā)到批準上市花費時間僅４年左右。中國食品藥品監(jiān)督管理局（ＣＦ..

晚期肺癌經常發(fā)生腦轉移，約10%的晚期肺癌患者發(fā)生腦轉移，而晚期NSCLC的腦轉移率則高達30%～50%。近年來，作用于EGFR T790M突變的第三代EGFR-TKIs奧希替尼的研發(fā)取得了突破性進展..

丙肝，是一種由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要經輸血、針刺、吸毒等傳播，據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球HCV的感染率約為3%，估計約1.8億人感染了HCV，每年新發(fā)丙型肝炎病例約3.5萬例。..

原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3。成人的年發(fā)病率為5～10/lO萬，育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性，60歲..

艾曲泊帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，可顯著提升ITP患者血小板計數水平，降低出血事件，減少伴隨用藥，而且服用方便，大大提升了患者用藥依從性。2008年11月，艾曲波帕..

美國食品藥品管理局(FDA)批準了美國細胞基因公司的來那度胺的一個新適應證，即合用地塞米松治療已經接受過至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。那么來那度胺聯合地塞米松治療效果如何？據相關的試驗報道，歐洲和澳..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）為一種難治愈的惡性B細胞疾病，患者的骨髓惡性細胞不斷增生，導致正常細胞無法發(fā)揮作用。目前在美國每年約有14000～15000例MM新增患者，平均存活期為3～5年。來那度胺可以通過激..

大部分前列腺癌患者都知道，阿比特龍的官方建議方式是口服用藥1,000 mg每天1次與潑尼松5 mg口服給藥每天2次聯用。阿比特龍必須空腹服用，應與水吞服整片是口服給予。這跟我們的常識理解的飯后服藥方式..

阿比特龍是一種細胞色素氧化酶CYP17的高選擇性不可逆強效抑制劑,能進一步顯著降低CRPC患者體內的睪丸酮水平。III期隨機對照研究證實對于多西紫杉醇失敗的CRPC,醋酸阿比特龍聯合潑尼松可以顯著提高..

        目前，我國肝癌發(fā)病約 34. 7萬人/年，占到全球的 55%；而死亡 32. 3 萬人，占全球的45%，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第 2。..

         索拉非尼是一種多激酶抑制劑，它不但可以抑制RAF激酶活性，還抑制幾種受體酪氨酸激酶活性，包括血管內皮生長因子受體一2(VEGFR．2..

         印度樂伐替尼在目前中國沒有上市，所以很多患者并不了解具體的情況，小編就為大家整理一下印度樂伐替尼的中文版說明書，僅供大家參考！【通用..

        樂伐替尼是一個多靶點酪氨酸激酶抑制劑，同時具有強大的抗血管生成作用，用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯合用于進展期腎癌以及初治晚期不可手..

         近年來，隨著細胞生物學研究的快速發(fā)展 ，轉化醫(yī)學在臨床上的應用越來越受到廣泛重視 ．腫瘤的靶向治療已成為腫瘤治療的新靶點。腫瘤的形成..

         奧希替尼是英國阿斯利康公司開發(fā)的第三代不可逆表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑 ，在結構上與突變形式的EGFR不可逆地結合，這在有效對..