臨床專欄
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患者服用樂伐替尼時(shí)需要注意什么?
樂伐替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑,可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管內(nèi)皮生長因子受體2、3),適用于肝癌、甲狀腺癌(局部復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移、進(jìn)展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌)患者的治療、腎細(xì)胞癌(..
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患者服用印度吉三代時(shí)需要注意什么?
吉三代不良反應(yīng)小、禁忌證少,而且療程更短,患者獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率接近100%,使得丙肝的治愈更成為可能,丙肝也不再是縮短患者壽命、降低生活質(zhì)量的可怕疾病。很多丙肝患者在服用吉三代期間,對一..
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丙肝治療的最優(yōu)方案——吉三代
丙肝病毒感染是一個(gè)全球的健康問題。全球每年超過35萬丙肝患者死亡。治療丙肝病毒感染的新一代直接抗病毒藥物,具有良好的安全性和有效性。丙肝病毒分型有6類,分別是由1a型1b型1c型2型2b,3a型。大多..
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來那度胺的SPM的發(fā)生率是多少?
美國食品和藥品管理局(FDA)于2012年5月7日發(fā)布安全警告:新診斷為多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)用來那度胺治療,可增加發(fā)生第二原發(fā)性惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),F(xiàn)DA將在來那度胺的說明書中增加此內(nèi)容。來那度胺是一..
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服用來那度胺后起皮疹正常嗎?
來那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑,是沙利度胺的衍生物。2005年獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致的輸血性貧血。FDA和歐洲藥品管理局均認(rèn)定來那度胺為孤..
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艾曲波帕不能與哪些食物同食?
艾曲波帕片是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白藥物治療無效的血小板減少患者,或者是脾切除術(shù)后引發(fā)的血小板減少,也可用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜。主要有升高血小板數(shù)量,增強(qiáng)巨核細(xì)胞的增生分化能力,對血小..
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在服用阿比特龍期間,怎樣飲食最好?
醋酸阿比特龍推薦服藥前兩小時(shí)或服藥后1小時(shí)禁食,因此,在早餐時(shí)服用患者從心理上更容易接受。許多口服藥物都有“食物效應(yīng)”,它能夠改變改變藥物的吸收方式。醋酸阿比特龍的食物效應(yīng)較為顯著。服用高脂餐時(shí),血液..
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患者使用阿比特龍能活多久?
阿比特龍是一款治療晚期去勢前列腺癌的抗癌靶向藥物,用于前列腺癌無法通過手術(shù)或其他藥物治療的男性。其治療效果非常明顯,但是大家都是有目共睹的,一般而言晚期癌癥是很難治好的,前列腺癌晚期一般而言治療只能改..
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阿比特龍?jiān)谀男┓矫姹容^優(yōu)越?
前列腺癌(PCa)的發(fā)病率持續(xù)增長,時(shí)嚴(yán)重影響我國老年男性健康的惡性腫瘤。因?yàn)榍傲邢侔┰缙诎Y狀特別不明顯,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),就已經(jīng)到了疾病的中晚期。2015年,阿比特龍正式在中國上市,國家食品藥品監(jiān)督管理總局..
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與其他肺癌EGFR藥物相比,奧希替尼要更好嗎?
肺癌是全球癌癥相關(guān)性死亡的首要原因,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占全部肺癌的85%。晚期NSCLC患者的傳統(tǒng)治療以第三代新藥聯(lián)合鉑類藥化療為主,但療效已達(dá)平臺期,中位總生存期(OS)約為8個(gè)月,2..
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奧希替尼能夠治療轉(zhuǎn)移性肺癌嗎?
肺是腫痛轉(zhuǎn)移的“靶”器官,惡性腫痛的肺轉(zhuǎn)移率高達(dá)40~50。轉(zhuǎn)移性肺癌約占整十肺癌病的十分之一。轉(zhuǎn)移性肺癌系指任何部位的惡性腫瘤通過各種轉(zhuǎn)移方式轉(zhuǎn)移至肺部的腫瘤。轉(zhuǎn)移性肺癌主要是發(fā)生在機(jī)體其他部位的惡..
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吸煙會影響厄洛替尼的藥效嗎?
肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快,對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。近50年來許多國家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高,男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位,女性發(fā)病率占第二位,死亡率..
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服用厄洛替尼后長皮疹需要處理嗎?
肺癌患者服用厄洛替尼后,出現(xiàn)皮疹是最常見的不良反應(yīng)之一,但是根據(jù)患者的體質(zhì)和自身情況的不同,出現(xiàn)皮疹的嚴(yán)重程度也不一樣。所以對待不同程度的皮疹反應(yīng),處理方式也是不同的。I度皮疹反應(yīng):表現(xiàn)為無伴隨癥狀的..
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厄洛替尼聯(lián)合雷莫蘆單抗效果好嗎?
在ESMO會議上ARTEMIS(CTONG1509)研究結(jié)果的公布以及近日RELAY研究結(jié)果(NCT02411448)的發(fā)表上,對于EGFR突變陽性晚期NSCLC患者又有了新的一線治療方案:即厄洛替尼..
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對于不同適應(yīng)癥,樂伐替尼的用量又變化嗎?
樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)一種激酶抑制劑,2015年2月獲FDA批準(zhǔn)用于晚期放射性-碘難治性分化型甲狀腺癌的治療;FDA已經(jīng)批準(zhǔn)樂伐替尼聯(lián)合依維莫司應(yīng)用于進(jìn)展期腎癌;中國在2018年引進(jìn)并批準(zhǔn)樂伐替..