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從“標(biāo)準(zhǔn)療法”到“創(chuàng)新聯(lián)合acalabrutinib與維奈托克”:讓83.1%患者受益于36個(gè)月無進(jìn)展生存期
固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細(xì)胞..
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51%風(fēng)險(xiǎn)直降,看Daratumumab如何突破冒煙型骨髓瘤治療瓶頸,從“觀察等待”到“主動出擊”
皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效,能顯著改善患者的無..
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70%風(fēng)險(xiǎn)比揭示:低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植?
健康的社會決定因素對急性髓性白血?。ˋML)患者接受同種異體造血干細(xì)胞移植(allo-HCT)具有顯..
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2024-12-06
卡馬替尼作為一種針對MET重排陽性非小細(xì)胞肺癌的靶向治療藥物,對于特定患者群體具有重要意義。為了確保..
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什么醫(yī)院能開洛拉替尼?三甲醫(yī)院和專業(yè)腫瘤中心成功率高達(dá)90%
洛拉替尼片(Lorlatinib)是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性..
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克唑替尼沒降價(jià)的原因疊加怎么辦?二代ALK靶向藥如阿來替尼顯著提升療效,80%患者受益
面對克唑替尼(Crizotinib)這一ALK、ROS1和MET基因突變的靶向治療藥物的高價(jià)位,許多..
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克唑替尼沒作用怎么辦?二代ALK抑制劑顯著提升療效,80%患者受益
克唑替尼(Crizotinib)作為一種革命性的ALK、ROS1和MET基因突變靶向治療藥物,為非小..
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奧希替尼三年無病生存率達(dá)88%,停藥后反彈風(fēng)險(xiǎn)與三年治愈率的真實(shí)世界研究解析
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“靶向藥依賴”真相:奧希替尼停藥后疾病反彈的風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對
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奧希替尼最佳品牌評選:療效、性價(jià)比與患者體驗(yàn)的三重較量
奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑,已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場上,奧希替..
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免疫維持治療成主流,“無化療”夢想照進(jìn)現(xiàn)實(shí),晚期子宮內(nèi)膜癌一線治療新標(biāo)桿,dMMR/pMMR患者全面獲益
免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn),尤其是在化療方案中加入免疫療法后,不僅改變了..
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HER2+/HR+乳腺癌“無化療勝出”,雙重HER2靶向+內(nèi)分泌治療PFS、OS雙提升
對于HER2陽性、激素受體陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,一項(xiàng)新的治療策略正逐漸顯示出其潛力——即采用雙重H..
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從0到1:YAP1與KRAS,小鼠模型揭示90%罕見肉瘤背后的真相
軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病,根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類:一類是由特定基因易位驅(qū)動的肉瘤,如滑膜肉瘤..
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15%-20%病理完全緩解!3期臨床試驗(yàn)證實(shí):術(shù)后一年免疫輔助治療顯著延長生存期
在早期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療中,對于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者,圍手術(shù)期免疫療法正..
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TERN-701:降低88% BCR-ABL水平,攻克復(fù)發(fā)CML
一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701,在治療復(fù)發(fā)或難治性慢性粒細(xì)胞白血?。–..