在一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心、安慰劑對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了樂(lè)伐替尼的療效和安全性，共納入392例”IRR—DTC患者，隨機(jī)分成兩組，261例患者服用樂(lè)伐替尼(24mg，qd，28d為一療程)，131例..

肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌（ICC）是一種少見(jiàn)的、高侵襲性的原發(fā)性肝上皮細(xì)胞癌，常發(fā)生于肝內(nèi)。ICC起病隱匿，初診的患者多為晚期。近年來(lái)，ICC發(fā)病率和病死率逐漸上升，特別是在過(guò)去的10～20年增長(zhǎng)迅速。盡管最近..

促血小板生成藥物是指作用于TPO受體的一類(lèi)藥物，通過(guò)與巨核細(xì)胞表面TPO受體結(jié)合促進(jìn)巨核細(xì)胞分化和成熟，進(jìn)而增加血小板生成。目前臨床應(yīng)用的藥物主要有羅米司亭和艾曲波帕以及由我國(guó)獨(dú)立研制的重組人血小板生..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認(rèn)的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少。ＩＴＰ發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜，至今尚未明確，其中體液免疫和細(xì)胞免疫異常機(jī)制涉及較多。艾曲波帕..

丙肝病毒(HCV)屬于黃病毒科，其基因組為單股正鏈核糖核酸(RNA)，目前可分為6個(gè)基因型及不同亞型。按照國(guó)際通行的方法，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示HCV基因型，以小寫(xiě)的英文字母表示基因亞型(如1a、2b、3c..

丙型肝炎是丙型肝炎病毒感染所致，發(fā)生率較高。慢性丙型肝炎臨床癥狀相對(duì)隱匿，導(dǎo)致患者容易忽視，病情持續(xù)發(fā)展可導(dǎo)致肝硬化、肝癌。對(duì)慢性丙肝的治療，主要從清除病毒，控制炎癥損傷以及抑制肝硬化發(fā)展方面入手，從..

HCV共有6個(gè)基因型及不同亞型?；?型約占全球HCV感染者的20％2，主要分布在中東及撒哈拉以南非洲地區(qū)。在埃及HCV感染者中，基因4型約占90％。印度吉三代是經(jīng)過(guò)美國(guó)吉利德授權(quán)的生產(chǎn)商mylan ..

印度阿比特龍為CYP17抑制劑，能有效、不可逆地抑制人體內(nèi)的CYP17酶，因此可從源頭上抑制雄激素的合成，可抑制依賴(lài)雄激素的前列腺癌的生長(zhǎng)。印度阿比特龍臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達(dá)國(guó)家中是最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。隨著我國(guó)人口老齡化和人均壽命的延長(zhǎng)，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢(shì)，令人更為擔(dān)憂(yōu)的是，與歐美國(guó)家相比，我國(guó)前列腺癌發(fā)病率的增長(zhǎng)速..

原發(fā)性腦淋巴瘤（PBL）為顱內(nèi)腫瘤的一種，臨床少見(jiàn)，資料稱(chēng)在成人原發(fā)性腫瘤發(fā)生率中僅占 1% ～ 6%。近年來(lái) AID 患者數(shù)量逐漸增加，再加之過(guò)度使用免疫制劑，導(dǎo)致 PBL 患者數(shù)量也有所增加，即使..

大多數(shù)sMM最終都會(huì)進(jìn)展為aMM，但是仍有少數(shù)患者可以保持無(wú)癥狀狀態(tài)很多年。sMM進(jìn)展為aMM的中位時(shí)間為2到3年。Kyle等對(duì)276例sMM患者的累計(jì)2131人年次隨診結(jié)果顯示，sMM患者在診斷后5..

來(lái)那度胺與TNF-a水平、炎癥效應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)，可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂和血栓形成。而激素類(lèi)藥物增加了血管內(nèi)皮壓力，與PI、IMiD同時(shí)使用會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng)藥物治療帶來(lái)的心血管不良反應(yīng)。新診斷的患者給予來(lái)那..

奧希替尼是一款針對(duì)肺癌治療的第三代靶向藥，適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性..

2015年和2016年國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England journal of Medicine》分別發(fā)表了奧希替尼I期和III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)奧希替尼在EGFRT7..

甲磺酸奧希替尼為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EG-FR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是首個(gè)獲批用于既往EGFR-TKI治療時(shí)或治療后出現(xiàn)進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移..