肺癌是當今世界最常見的人類惡性腫瘤之一，發(fā)病率與死亡率居癌癥之首。肺癌分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC），非小細胞肺癌約占肺癌的80%-85%，其中肺鱗癌約占NSCLC的15%-2..

厄洛替尼是一種口服高效的表皮生長因子受體酶氨酸激酶選擇性抑制劑。它可以通過機體內(nèi)信號通路的傳導，抑制EGFR的作用，從而抑制腫瘤細胞的增殖、生長、轉移及耐凋亡?！禢CCN Guiddines Vesi..

腎癌是僅次于膀胱癌的男性泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤，惡性程度高，發(fā)病率為１５％，轉移率也較高，大約有１／４的患者在就診時就有腫瘤轉移，也有部分患者在根治性腎切除術后發(fā)生轉移，常轉移到肺、肝、骨等組織臟器，其５年..

原發(fā)性肝癌（以下簡稱肝癌），其中85%～90%為肝細胞癌（HCC），是嚴重危害人民健康的惡性腫瘤。根據(jù)國家癌癥中心的最新統(tǒng)計（通常延后3年），2015年我國肝癌新發(fā)病例（37萬）和死亡病例（32.6萬..

眾所周知，。BCLC分期C期的患者，目前多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一的標準治療。索拉非尼是口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，2007年成為第1個被食品和藥物管理局(FDA)批準用于進展期肝細胞..

原發(fā)性肝癌主要由肝細胞癌（以下簡稱肝癌）、肝內(nèi)膽管細胞癌和混合型肝癌３種病理類型組成，其中肝細胞癌約占原發(fā)性肝癌的８５％～９０％以上。肝癌早期癥狀不典型，確診時往往為中、晚期，９０％的患者失去手術的機..

ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴重的出血乃至能威脅生命。慢性ITP的致病機制與自身免疫異常造成的血小板破壞或者由于骨髓功能不全導致的血小板產(chǎn)生不足..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，結合于骨髓核細胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，引起細胞質(zhì)的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激..

ITP也稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲..

患者感染丙肝病毒一段時間后，病毒會攻擊肝臟引起肝細胞損傷壞死，如果患者沒有及時治療，受損的肝細胞就會越來越多，肝炎越來越重，人體也會對炎癥壞死進行不完全的修復，經(jīng)歷多次損傷―壞死―修復的過程，肝臟的正..

吉三代是吉利德公司推出的最新一代的口服抗病毒藥物，由三種固定劑量成分組成，分別為索磷布韋、維帕他韋和伏西瑞，用于治療伴有輕度肝硬化或無肝硬化的基因1、2、3、4、5或6型丙肝病毒感染成人患者。雖然吉四..

2017年7月18日——吉利德公司宣稱美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了該公司的新藥吉三代用于經(jīng)下列治療方案失敗的成人慢性丙型肝炎（丙肝）病毒感染者的復治，包括既往曾接受一種NS5A抑制劑治療的丙肝病毒基因..

肺癌為全球癌性死亡的主要原因，大多數(shù)肺癌(75％～80％)患者為非小細胞肺癌，大部分(80％)患者就診時已失去根治手術或放療機會，若不治療中位時間為4～5個月，1年生存率不及10％。厄洛替尼能抑制與表..

胰腺癌術后轉移是胰腺癌手術切除治療的難點。研究顯示，胰腺癌組織中表皮生長因子受體(EGFR)的陽性率接近50％，其參與了胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展和轉移。胰腺癌早期很難發(fā)現(xiàn)，臨床確診時多為晚期，僅10％～20..