尼拉帕尼最初由美國默克公司研制，授權美國 Tesaro 生物制藥公司負責在美國上市和銷售。隨后，Tesaro 公司授權比利時楊森制藥公司( Janssen Pharmaceutica N．V．) 和再..

艾樂替尼是治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的非小細胞肺癌藥物，于2015年12月11日經(jīng)美國食品和藥物管理局批準上市。與前一代ALK抑制劑克唑替尼相比，艾樂替尼在療效及適應證上均表現(xiàn)出較大優(yōu)勢。艾樂..

目前，肺癌的發(fā)病率與死亡率位列惡性腫瘤之首，非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的組織學類型，約占75%～80%。ALK陽性突變約占晚期NSCLC的4%～5%，多見于年輕、不吸煙、肺腺癌患者，且?guī)?.

艾樂替尼是一種作用于ALK和RET靶點的酪氨酸激酶抑制劑，艾樂替尼能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴增等，來降低腫瘤細胞的活力，最終促進腫..

艾樂替尼是一種作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制劑，ATP結合競爭實驗表明艾樂替尼與RET的解離常數(shù)KD約為7.6 nmol·L-1。在非臨床研究中發(fā)現(xiàn)艾樂替尼能抑制ALK的磷酸化進程和ALK介導的..

目前，肺癌的發(fā)病率與死亡率位列惡性腫瘤之首，非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的組織學類型，約占75%～80%。目前已發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動基因主要包括基因突變（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRA..

早在2018年，吉三代就已經(jīng)正式在我國上市了，成為了我國首個通過審批的泛基因型丙肝病毒(HCV)單一片劑方案。據(jù)悉，吉三代可用于治療基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。不過據(jù)繪佳醫(yī)療..

全球首款全口服，泛基因型，單一片劑的治療丙肝抗病毒藥吉三代于2018年在國內(nèi)上市，由于其療效好，安全性高，不僅適用于所有基因型的丙肝治療，還是口服片劑，有著更高的安全性。因此其已上市，就吸引了廣大丙肝..

丙型肝炎病毒(hepatitisC virus，HCV)是引起慢性肝炎的主要病原體之一，主要通過血液傳播。據(jù)WHO統(tǒng)計，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行口。未來2O年內(nèi)與HCV感染相關..

全球有超過1．85億人感染HCV，而我國HCV抗體陽性率約為3．2％。丙型肝炎是歐美國家最常見的輸血相關性肝炎，也是終末期肝病的最主要原因。新發(fā)HCV感染病例中約80％發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC)，感..

艾曲波帕作為一種口服、小分子、非肽類的TPO受體激動劑，已獲全球100多個國家批準，用于慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）患者血小板減少癥的治療，同時已獲43個國家批準用于慢性丙型肝炎（CH..

卵巢癌是女性生殖器3大惡性腫瘤之一，然而病死率卻居婦科惡性腫瘤的首位。近年來，卵巢癌的發(fā)病率逐年增加。卵巢癌早期癥狀隱匿，常在癥狀出現(xiàn)之前已經(jīng)出現(xiàn)腹腔轉移，60%～70%的患者就診時已處于晚期。尼拉帕..

卵巢癌在我國發(fā)病率為6/10萬，雖然發(fā)病率較低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率較高。在卵巢癌二線治療中鉑類化療的響應率很高，但是有85%的患者會在2年內(nèi)出現(xiàn)復發(fā)。尼拉帕尼是目前惟一被批準..

卵巢癌是女性因癌死亡的第5大常見病因，美國每年大約有2.2萬名女性被確診為卵巢癌，在歐洲這一數(shù)字高達6.5萬。尼拉帕尼是口服小分子的PARP抑制劑，由美國Tesaro公司開發(fā)，用于治療各種實體瘤。20..

肝癌是全球第5位常見的惡性腫瘤，其中80％為原發(fā)性肝癌。肝癌患者5年生存率僅有7％，全球每年有60萬以上患者死于肝癌。索拉非尼是近十年臨床治療晚期肝癌的“金標準”藥物，但其療效遠不能令人滿意，且大量患..