腫瘤專欄
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Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長(zhǎng)至14.0個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%
pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過(guò)治療的患者帶來(lái)了新的選擇。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期BRUIN CLL-321試驗(yàn)數(shù)據(jù)，pirtobrutinib顯著改善了這..
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第二代BTK抑制劑：AF發(fā)生率降至5.63%，大幅減少心臟副作用
B細(xì)胞惡性腫瘤，如慢性淋巴細(xì)胞白血病、套細(xì)胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等，是影響淋巴系統(tǒng)的癌癥類型。近年來(lái)，布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑作為一種靶向治療藥物，在這類疾病的治療中發(fā)揮..
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克唑替尼沒(méi)作用怎么辦？二代ALK抑制劑顯著提升療效，80%患者受益
克唑替尼（Crizotinib）作為一種革命性的ALK、ROS1和MET基因突變靶向治療藥物，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來(lái)了新的治療希望。然而，耐藥性的發(fā)展、腫瘤進(jìn)展的復(fù)雜性以及個(gè)體差異等因素..
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HER2+/HR+乳腺癌“無(wú)化療勝出”，雙重HER2靶向+內(nèi)分泌治療PFS、OS雙提升
對(duì)于HER2陽(yáng)性、激素受體陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，一項(xiàng)新的治療策略正逐漸顯示出其潛力——即采用雙重HER2靶向治療結(jié)合內(nèi)分泌治療的無(wú)化療方案。這種創(chuàng)新療法不僅為患者提供了除傳統(tǒng)化療之外的選擇，而且在特..
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702例患者驗(yàn)證：pembrolizumab顯著提升肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌無(wú)病生存期
在2024年的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)上，一項(xiàng)針對(duì)肌層浸潤(rùn)性和局部晚期尿路上皮癌患者的隨機(jī)三期AMBASSADOR試驗(yàn)結(jié)果被公布。這項(xiàng)研究評(píng)估了一種名為pembrolizumab的藥物作為輔助治療的效果..
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39.1個(gè)月 vs 5.6個(gè)月！奧希替尼鞏固治療讓不可切除NSCLC患者無(wú)進(jìn)展生存期大幅提高
最新的NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南在肺癌治療領(lǐng)域引入了多項(xiàng)重要變革，特別是針對(duì)攜帶EGFR突變的不可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者以及小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者的治療策略。這些變化不僅體現(xiàn)了醫(yī)學(xué)研究..
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ribociclib獲批新適應(yīng)癥：HR+/HER2–早期乳腺癌患者3年無(wú)侵襲性疾病生存率高達(dá)90.4%
歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了ribociclib與芳香酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于激素受體陽(yáng)性（HR+）、HER2陰性、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的早期乳腺癌患者的輔助治療。這一批準(zhǔn)基于3期NATALEE試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)顯示聯(lián)合治..
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ALLO-316初戰(zhàn)告捷：TPS≥50%的晚期ccRCC患者客觀緩解率高達(dá)27%
近日，1a/1b期TRAVERSE試驗(yàn)的初步結(jié)果顯示，同種異體CD70定向CAR T細(xì)胞療法ALLO-316在晚期或轉(zhuǎn)移性CD70陽(yáng)性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性和可控的..
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托沃拉非尼治療低級(jí)別膠質(zhì)瘤，HRQOL 顯著提升，焦慮和認(rèn)知改善明顯
2 期 FIREFLY-1 試驗(yàn)（NCT04775485）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布，評(píng)估了托沃拉非尼在治療 BRAF 改變的復(fù)發(fā)/難治性低級(jí)別膠質(zhì)瘤兒科患者中的健康相關(guān)生..
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HR 陽(yáng)性乳腺癌治療新策略：CDK4/6 抑制劑和靶向藥物齊上陣
在第 42 屆化療基金會(huì)年度研討會(huì)上，專家們強(qiáng)調(diào)了 HR 陽(yáng)性乳腺癌治療的最新考慮因素。對(duì)于這類乳腺癌，治療選擇取決于是否存在可操作突變、既往治療和疾病進(jìn)展情況?；谶@些因素，醫(yī)生可以為患者制定個(gè)性化..
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液體活檢和ctDNA檢測(cè)助力胃腸道癌癥治療：80%一致性率，快速精準(zhǔn)
近年來(lái)，液體活檢和循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）檢測(cè)在胃腸道癌癥的診斷和治療中逐漸嶄露頭角，成為重要的輔助工具。液體活檢通過(guò)分析血液中的ctDNA，能夠快速、準(zhǔn)確地獲取腫瘤的遺傳信息，為醫(yī)生制定個(gè)性化治..
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鉑類耐藥卵巢癌患者：Mirvetuximab Soravtansine顯著延長(zhǎng)PFS至5.62個(gè)月！
近日，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治療葉酸受體α（FRα）陽(yáng)性、鉑類耐藥、高級(jí)別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的成年患者。這些患者..
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雙管齊下，奧希替尼如何實(shí)現(xiàn)多開(kāi)一盒？醫(yī)保報(bào)銷與自費(fèi)“多開(kāi)”全解析！
關(guān)于奧希替尼申請(qǐng)多開(kāi)一盒的問(wèn)題，以下是一些關(guān)鍵信息：1. 處方藥物管理：奧希替尼是一種處方藥物，其購(gòu)買和使用必須遵循醫(yī)生的處方。通常情況下，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的病情和治療需要開(kāi)具處方，并且可能會(huì)有嚴(yán)格的數(shù)..
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中位持續(xù)6.4個(gè)月！完全緩解率21.2%！Revumenib獲批治療KMT2A易位急性白血病
近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種名為 revumenib 的新藥，用于治療患有 KMT2A 易位的復(fù)發(fā)性或難治性急性白血病的成人和1歲及以上兒童患者。這一批準(zhǔn)基于1/2期 AUGMEN..
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突破再一次，eftilagimod α聯(lián)合治療顯著延長(zhǎng)非鱗狀NSCLC患者生存期，中位OS達(dá)32.9個(gè)月
近期，一項(xiàng)名為INSIGHT-003的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，eftilagimod α聯(lián)合派姆單抗和化療在治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在總體生存期（OS）和..
