腫瘤專(zhuān)欄
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基因突變不再是絕境：38%緩解率！Adagrasib對(duì)KRAS/STK11突變患者療效顯著
2025年AACR最新數(shù)據(jù)顯示，Adagrasib在攜帶KRAS G12C和STK11突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出顯著療效?？陀^緩解率達(dá)30.3%，疾病控制率66.7%。關(guān)鍵數(shù)據(jù)亮..
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AU-007創(chuàng)100%腫瘤消退紀(jì)錄！5線治療失敗患者重獲新生
抗癌新星AU-007驚艷亮相！最新臨床研究顯示，這款靶向IL-2的創(chuàng)新藥物在多種晚期癌癥治療中展現(xiàn)出令人振奮的效果。即便是對(duì)現(xiàn)有免疫療法失效的患者，AU-007仍能帶來(lái)顯著腫瘤縮?。≌鎸?shí)案例見(jiàn)證奇跡！..
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"死神"突變終遇克星！Zoldonrasib讓KRAS肺癌低頭
最新臨床數(shù)據(jù)顯示，針對(duì)KRAS G12D突變的非小細(xì)胞肺癌患者，實(shí)驗(yàn)性藥物Zoldonrasib展現(xiàn)出令人振奮的療效。在每日1200毫克的劑量下，61%的患者腫瘤顯著縮小，近九成患者的病情得到有效控制..
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醫(yī)生瞞不住的秘密：這種藥讓乳腺癌進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)暴跌26%，再不用就虧大了！
最新臨床研究顯示，帕博西尼聯(lián)合抗HER2靶向藥和內(nèi)分泌治療的三聯(lián)方案，成為HR陽(yáng)性/HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新希望。中位無(wú)進(jìn)展生存期大幅提升至44.3個(gè)月，比傳統(tǒng)方案多出15個(gè)月！ &..
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56.5% 患者腫瘤暴跌！T-DXd 橫掃所有 HER2 實(shí)體瘤。日本率先開(kāi)閘！
2025 年，日本批準(zhǔn)T-DXd（Enhertu）用于HER2陽(yáng)性晚期實(shí)體腫瘤，為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者提供新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)顯示，該藥在四項(xiàng) Ⅱ 期試驗(yàn)中展現(xiàn)跨癌種療效：HERALD 試驗(yàn)中，62 例經(jīng) ..
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17.3個(gè)月vs16.1個(gè)月！帕博利珠單抗聯(lián)合化療為惡性胸膜間皮瘤續(xù)命
最新消息，加拿大衛(wèi)生部近日正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤。這一決定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)，標(biāo)志著該國(guó)首次批準(zhǔn)該聯(lián)合療..
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化療時(shí)代終結(jié)？ADC 藥物碾壓傳統(tǒng)療法，轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌治療“改朝換代”
“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準(zhǔn)藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。 先說(shuō)早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細(xì)胞全消失..
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達(dá)沙替尼+CAR T：治愈Ph+ ALL的“去化療”昨日重現(xiàn)？
針對(duì)新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL），達(dá)沙替尼與雙靶點(diǎn)CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達(dá)沙替尼誘導(dǎo)后，全部實(shí)現(xiàn)完全血液學(xué)緩解；隨后接受CD19..
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CDK4/6抑制劑生存期破5年背后：晚期乳腺癌遭遇“幸福的煩惱”，能領(lǐng)先一步？
晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類(lèi)靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測(cè)心臟風(fēng)險(xiǎn)，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對(duì)薄弱。最新研究顯示，患者..
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尼拉帕利‘殺回馬槍’：PARP抑制劑再挑戰(zhàn)竟能續(xù)命1年？耐藥卵巢癌患者半年無(wú)進(jìn)展率沖上68%
最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率達(dá)68%，中位無(wú)進(jìn)展生存期突破11.5個(gè)月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..
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瑞波西利的規(guī)格密碼：21片、42片還是63片？腫瘤醫(yī)生的精細(xì)算術(shù)題
乳腺癌作為全球女性健康的首要威脅，激素受體陽(yáng)性（HR+）/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）亞型占晚期病例的70%以上，內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑已成為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案。瑞波西利的核心規(guī)格以單片..
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千元一盒抗癌藥索拉非尼：像 “分子導(dǎo)彈” 一樣精準(zhǔn)殺敵，每月開(kāi)銷(xiāo)竟比化療還便宜？
當(dāng)肝癌與晚期腎癌患者站在抗癌戰(zhàn)場(chǎng)前沿時(shí)，靶向藥物猶如破曉之光。索拉非尼作為多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，十余年來(lái)始終是治療版圖的"關(guān)鍵拼圖"。美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)2023年數(shù)據(jù)顯示，該藥物能..
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EGFR靶向藥聯(lián)用的 “是與非”，奧西能與吉非替尼一起吃嗎？奧西替尼與吉非替尼 “同路不同謀”
奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機(jī)制重疊、毒性疊加風(fēng)險(xiǎn)及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國(guó)內(nèi)外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..
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避坑 ！如何選擇阿比特龍藥？記住 “能吃、會(huì)吃、吃對(duì)” 三原則
一、先搞清楚“自己能不能吃” 阿比特龍不是萬(wàn)能藥，只針對(duì)兩種前列腺癌：一種是“去勢(shì)抵抗型”（打了降低睪酮的針還進(jìn)展），另一種是“新診斷的高危轉(zhuǎn)移型”。必須搭配潑尼松（一種激素藥）..
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無(wú)差別狙擊癌細(xì)胞！伊布替尼+維奈托克讓CLL患者活出常人壽命
最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當(dāng)。這項(xiàng)研究整合了GLOW II..
