臨床專欄
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EGFR肺癌患者服用阿法替尼多久耐藥?
據(jù)《2012年腫瘤登記年報》統(tǒng)計,我國2009年新發(fā)腫瘤病例約為312萬例,平均每天8550例,全國每分鐘有6例被診斷為癌癥。肺癌居全國惡性腫瘤發(fā)病第一位,而女性人群中發(fā)病率最高的為乳腺癌。阿法替尼是..
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服用奧希替尼前需要做基因檢測嗎?
EGFR是表皮生長因子受體家族成員之一,具有酪氨酸激酶活性,與腫瘤細胞的增殖、血管生成、腫瘤侵襲、轉移及細胞凋亡有關。針對這一特性,目前臨床上大力推行EGFR基因檢測,針對EGFR陽性的NSCLC患者..
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奧希替尼聯(lián)合地塞米松的效果好嗎?
在當今社會,肺癌(原發(fā)性支管肺癌)對人們的威脅日漸增大,肺癌已成為發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤疾病。一般來說肺癌有兩種類型,分為小細胞肺癌,與非小細胞肺癌,前一種肺癌形式可占84%以上。奧希替尼,第三代表..
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前列腺癌患者可以使用奧拉帕尼治療嗎?
前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一,全世界每年新發(fā)病例達90萬,而轉移性前列腺癌是不能治愈的,并最終變?yōu)槿莸挚骨傲邢侔?CRPC),是造成患者死亡的主要原因。晚期PC常出現(xiàn)基因突變。PARP抑制劑針對..
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奧拉帕尼在胃癌中的作用
胃癌是現(xiàn)今發(fā)病率和病死率最高的惡性腫瘤疾病之一,中早期胃癌治療以手術切除為主,臨床療效和預后比較理想。但是隨著病情發(fā)展,進展期及晚期胃癌多數(shù)已經(jīng)發(fā)生轉移,腫瘤多發(fā)轉移和浸潤已經(jīng)不能符合手術開展的解剖需..
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索拉非尼對腎癌的治療有一定價值
索拉非尼通過抑制腫瘤細胞RAF激酶的活性,從而阻斷RAs/RAF/MEK/ERK的信號傳導通路,抑制腫瘤細胞生長增殖。同時,它還抑制VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR—b、C-KIT和FLT3..
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腎癌患者使用索拉非尼多久耐藥?
索拉非尼是一種口服的多激酶抑制劑,也是是首個用于轉移性腎癌(mRCC)的靶向藥物,可抑制腫瘤細胞的生長,從而達到延長患者的生存期和提高患者生活質量的目的。TARGET、EU—ARCCS、ARCC等多項..
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前列腺癌新藥——恩雜魯胺
前列腺癌是一種雄激素依賴性惡性腫瘤,雄激素剝奪治療(ADT)是有效治療手段。但經(jīng)過中位治療14—30個月后,幾乎所有患者均轉換為去勢抵抗性前列腺癌CRPC)。這是前列腺癌死亡的直接原因。恩雜魯胺是新一..
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恩雜魯胺可以延緩PSA進展
前列腺癌是發(fā)達國家男性中最常見的癌癥類型,也是全球范圍內第二常見的腫瘤,在中國前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位,并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。恩雜魯胺主要為雄性激素受體抑..
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來那度胺對套細胞淋巴瘤的治療效果如何?
套細胞淋巴瘤(MCL)是一種B細胞淋巴瘤亞類,占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%。MCL患者以老年男性為主,結外侵犯常見,兼具侵襲性淋巴瘤的侵襲性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特點。雖然MCL有許多可用的治療方案..
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伊馬替尼對GIST的輔助治療有一定價值
胃腸間質瘤(GIST)是一類異質性腫瘤,生物學行為差異很大。腫瘤從小于1 cm到超過35 cl n均有報道,其生物學行為也從近乎良性到高度惡性不盡相同。在靶向藥物伊馬替尼應用于GI ST治療之前,GI..
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MM患者可以選擇使用來那度胺治療
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是血液系統(tǒng)第二惡性腫瘤,近年來,MM的治療已經(jīng)取得了巨大的進步,但目前仍是無法治愈的疾病。患者最終均會復發(fā)或疾病進展。所以,對于緩解后進行鞏固和維持治療至關重要。來那度胺是沙利度胺..
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腎癌患者的新希望——樂伐替尼
腎癌是泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤疾病,患者初期有腰痛和血尿癥狀。主要發(fā)病群體是50~70歲的男性,對患者的生活帶來了非常大的影響。樂伐替尼是一種口服的多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑,由美國FDA批準用于單藥治療RR..
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服用樂伐替尼可能會出現(xiàn)消化道出血
樂伐替尼常見的不良反應主要是高血壓、心功能不全、動脈血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、腎衰和腎受損、出血、胃腸道穿孔和瘺管形成、QT間期延長、低鈣血癥及胚胎胎兒毒性等。有研究發(fā)現(xiàn),高血壓的發(fā)生率高達73%,其..
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晚期前列腺癌患者可以使用阿比特龍
前列腺癌是老年男性常見的惡性腫瘤之一,今年來我國前列腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,且大多數(shù)前列腺癌患者確診已為晚期。前列腺癌是一種雄激素依賴性惡性腫瘤,雄激素剝奪治療(androgendeprivati..