臨床專欄
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風險管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù):CML和Ph+ ALL患者長期緩解率達73%
普納替尼(Ponatinib),作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑(TKI),被批準用于治療慢性粒細胞白血?。–ML)和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)。然而,普納替..
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69% ORR、62% CR率!Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇
在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細胞淋巴瘤(LBCL)患者中,固定療程的epcoritamab展現(xiàn)了顯著的療效和安全性。根據(jù)2024年ASH年會上公布的2期EPCORE DLBCL-3試驗數(shù)..
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58.6% vs 33.3%:NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局?
在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域,一項新發(fā)現(xiàn)為真性紅細胞增多癥(PV)和原發(fā)性血小板增多癥(ET)的治療帶來了希望。根據(jù)2024年ASH年會上公布的研究結(jié)果,NFKB1基因中rs230511單倍型的存在能夠減少..
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網(wǎng)絡(luò)熱議:isatuximab使新診骨髓瘤患者36個月以上持續(xù)緩解率達25.7%
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,通常影響骨髓中的漿細胞。對于新診斷且不適合移植的患者,一種創(chuàng)新的治療組合正在改變治療前景:即在傳統(tǒng)療法基礎(chǔ)上添加了一種靶向CD38的單克隆抗體——isatuxim..
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43%完全緩解率:Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎?
Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL)患者中表現(xiàn)出顯著的療效,特別是在高危亞組如TP53畸變和IGHV未突變疾病患者中也顯示出良好的反應(yīng)。根據(jù)1/2期EPCO..
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70%風險比揭示:低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植?
健康的社會決定因素對急性髓性白血?。ˋML)患者接受同種異體造血干細胞移植(allo-HCT)具有顯著影響。最新研究表明,社會經(jīng)濟地位較低的患者,如教育水平低和貧困程度高的個體,更難以獲得這種可能挽救..
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什么醫(yī)院能開洛拉替尼?三甲醫(yī)院和專業(yè)腫瘤中心成功率高達90%
洛拉替尼片(Lorlatinib)是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性,通常只有具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤???.
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“靶向藥依賴”真相:奧希替尼停藥后疾病反彈的風險與應(yīng)對
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物,在治療EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會反彈的問題,實際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點。根據(jù)現(xiàn)有的臨..
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15%-20%病理完全緩解!3期臨床試驗證實:術(shù)后一年免疫輔助治療顯著延長生存期
在早期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療中,對于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者,圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標,傳統(tǒng)的治療方法效果有限,而圍..
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NICE批準Tebentafusp:HLA-A*02:01陽性患者迎來首個靶向治療
英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)最近決定,通過英格蘭國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..
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索托拉西布印度自購不可行:ORR達37.1%,真相是:未獲批準,自購無保障
索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗中表現(xiàn)出很好的效果,能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進展,并提高生存期。但是,對于想從印度自行購買..
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【前沿突破】2024 NCCN指南更新:多發(fā)性骨髓瘤治療邁進新時代,CAR T細胞療法首推提前介入
多發(fā)性骨髓瘤是一種影響漿細胞的惡性腫瘤,近年來隨著醫(yī)學(xué)研究的進步,其治療方法也在不斷更新和完善。最近發(fā)布的美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南更新了針對該病的治療建議,為臨床實踐提供了新的指導(dǎo)方向。新..
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晚期卵巢癌破局:IMNN-001+化療組合在58名患者中展現(xiàn)40.5個月中位OS
卵巢癌是一種嚴重威脅女性健康的疾病,尤其是在晚期診斷時,患者的治療選擇有限。近期一項針對新診斷的晚期上皮性卵巢癌的2期臨床試驗OVATION-2帶來了新的希望。該試驗評估了一種新型免疫療法——IL-1..
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40%患者攜帶!NGS助力鎖定胰腺癌KRAS突變,靶向治療指日可待
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,胰腺癌這一復(fù)雜且致命的疾病正在迎來新的治療曙光。近年來,年輕群體中胰腺癌發(fā)病率的上升引起了廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)觀念認為癌癥多發(fā)于老年人,但現(xiàn)實數(shù)據(jù)打破了這一誤解,特別是在15至34歲..
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3期NIAGARA試驗改寫膀胱癌治療規(guī)則:durvalumab + 化療組合療效顯著,無事件生存期大幅提升
近日,3期NIAGARA試驗結(jié)果在2024年ESMO大會上公布,該試驗評估了新輔助吉西他濱和順鉑聯(lián)合或不聯(lián)合durvalumab(一種PD-L1抑制劑)在適合順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)患者..