臨床專欄
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GIST治療有突破:Avelumab與阿昔替尼聯(lián)合,PFS顯著延長,一年開銷費用2-3萬?
一項最新研究評估了avelumab與阿昔替尼聯(lián)合治療接受標(biāo)準(zhǔn)治療但病情進(jìn)展的不可切除或轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)患者的效果。結(jié)果顯示,大多數(shù)患者都經(jīng)歷了不良事件(AE),但大多數(shù)為1級或2級,且可..
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顯著延長生存期:Optune Lua聯(lián)合PD-1/PD-L1,中位OS達(dá)13.2個月
2024年10月15日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Optune Lua(一種腫瘤治療場,簡稱TTFields設(shè)備)與PD-1/PD-L1抑制劑或多西他賽聯(lián)合使用,用于治療在鉑類治療期間或之..
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奧拉帕尼與尼拉帕尼療效對比,誰“更勝一籌”,HRD陽性患者PFS顯著延長,尼拉帕尼惠及所有卵巢癌患者
醫(yī)學(xué)人員強(qiáng)調(diào)了在卵巢癌治療過程中與患者進(jìn)行誠實、全面且以患者為中心的溝通的重要性。她指出,PARP抑制劑在過去十年內(nèi)顯著改變了卵巢癌的治療方式,尤其是在維持治療方面提供了更多選擇。在美國,目前已有三種..
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重磅發(fā)布,策略更新,事關(guān)血液腫瘤((濾泡性淋巴瘤、CLL、CML和Ph+ ALL)),來自哈佛醫(yī)學(xué)院
本文關(guān)于概括講述血液系統(tǒng)惡性腫瘤的管理策略和治療目標(biāo)的演變,涉及晚期濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)、慢性粒細(xì)胞白血?。–ML)和費城(Ph)染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)。1. 晚..
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Zidesamtinib(NVL-520)數(shù)據(jù)說話,65% ORR逆轉(zhuǎn)ROS1+ NSCLC
Zidesamtinib(NVL-520)是一款專為ROS1融合陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)及其他實體瘤設(shè)計的高選擇性ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。這款藥物的獨特之處在于其腦滲透性設(shè)計,以及對..
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組合拳!卡博替尼哪個國家便宜一點,卡博替尼+阿替利珠單抗PFS改善35%,Bangladesh便宜?
近期,CONTACT-02試驗的積極結(jié)果突顯了卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗在晚期癌癥治療中的潛力。這項3期臨床試驗特別關(guān)注轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他們在接受一種新型激素療法(NHT)治..
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第二代ROS1?他雷替尼(taletrectinib)上市準(zhǔn)備就位?陽性NSCLC患者cORR高達(dá)88.8%
他雷替尼t(yī)aletrectinib上市作為一種第二代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI),在TRUST-I(NCT04395677)和TRUST-II(NCT04919811)研究的匯總分析中展現(xiàn)出顯著..
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濾泡性淋巴瘤新療法:tazemetostat聯(lián)合治療與epcoritamab門診應(yīng)用
采訪中研究人員介紹了濾泡性淋巴瘤治療領(lǐng)域的最新進(jìn)展,特別是EZH2抑制劑tazemetostat(他澤美司他)和雙特異性抗體epcoritamab-bysp(epcoritamab)的研究成果。在之前..
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首選是誰?瑞波西利和阿貝西利哪個好,專家更傾向于瑞波西利,看NATALEE與MonarchE數(shù)據(jù)對決
最新的研究結(jié)果顯示,在激素受體陽性(HR+)、HER2陰性的早期乳腺癌治療中,瑞波西利ribociclib與芳香酶抑制劑(AI)的聯(lián)合治療方案展現(xiàn)了顯著的優(yōu)勢。2024年9月17日,美國食品藥品監(jiān)督管..
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CAR T細(xì)胞療法90%緩解率背后,卻面臨治療可及性瓶頸!
CAR T細(xì)胞療法以其卓越的療效為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了新的希望。然而,正如任何尖端科技一樣,CAR T細(xì)胞療法亦伴隨著一系列挑戰(zhàn),這些挑戰(zhàn)不僅關(guān)乎技術(shù)層面,更觸及到了經(jīng)濟(jì)與..
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fadraciclib實力打臉質(zhì)疑者,逆轉(zhuǎn)晚期實體瘤命運,2名患者病情穩(wěn)定,腫瘤竟縮小11%!
在一片醫(yī)學(xué)研究的海洋中,一種名為fadraciclib(CYC065)的藥物正在逐漸浮出水面,成為治療特定類型晚期實體瘤的希望之光。近期,在備受矚目的2024年EORTC-NCI-AACR年會上,制藥..
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有針對性,BTK降解劑NX-5948在復(fù)發(fā)/難治性WM患者中的療效:77.8%總體緩解率
根據(jù)最新的1a/b階段臨床試驗結(jié)果(編號:NCT05131022),一種名為NX-5948的新穎口服BTK降解劑,在處理復(fù)發(fā)或抵抗標(biāo)準(zhǔn)療法的華氏巨球蛋白血癥(WM)病例時展現(xiàn)了令人鼓舞的效果。該研究涵..
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新診斷工具助力IDH突變腦腫瘤患者,如何通過基因檢測解鎖?
近日,相關(guān)部門最近批準(zhǔn)了一種基因測序公司開發(fā)的伴隨診斷測試,用于識別適合接受一種新型靶向治療藥物治療的患者。這種藥物專門針對攜帶IDH1或IDH2突變的2級星形細(xì)胞瘤或少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤成人及12歲以上兒..
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優(yōu)質(zhì)“偶像”艾來替尼:ALK陽性肺癌患者的守護(hù)星,復(fù)發(fā)風(fēng)險降低76%,腦轉(zhuǎn)移風(fēng)險降低78%!
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的ALK陽性患者群體一直是醫(yī)學(xué)研究的重點。最新的ALINA試驗(NCT03456076)為我們帶來了希望的曙光,它評估了阿來替尼作為輔助治療在ALK陽性NSCLC患者中的安..
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曲美替尼背后的 “實力擔(dān)當(dāng)”—— 生產(chǎn)廠家的匠心之路
曲美替尼作為一種靶向治療藥物,其生產(chǎn)廠家通常為具有嚴(yán)格生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系的制藥企業(yè)。這些企業(yè)在藥物研發(fā)、臨床試驗、以及生產(chǎn)過程中遵循國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可..