臨床專欄
-
FDA批準(zhǔn),Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC,初治ORR達(dá)57%!
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Tepotinib(特泊替尼)和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具,用于識(shí)別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)..
-
建議只是建議?生存率提升24%!”派姆單抗聯(lián)合化療治療非上皮樣惡性胸膜間皮瘤獲CHMP推薦
近日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤的一線治療建議,這一推薦基于2/3期KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極結(jié)果。該試驗(yàn)結(jié)..
-
從“治療荒漠”到“希望綠洲”,胰腺癌KRAS G12C突變患者治療成功率提升30%
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步,晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療的荒漠”,但近年來,通過分子檢測(cè)和靶向治療的發(fā)展,醫(yī)生們有了更多的治療選擇,使得治療策略更加精準(zhǔn)有效..
-
膀胱癌患者微生物組顯著不同:新研究揭示潛在治療方向
近年來,越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近,癌癥中心和其他機(jī)構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn),揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..
-
從“難治”到“可治”,BTK抑制劑伊布替尼與維奈托克Venetoclax聯(lián)袂出擊
在第42屆年度化療研討會(huì)上,Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強(qiáng)調(diào)了慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)治療領(lǐng)域的新進(jìn)展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對(duì)傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性,尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..
-
癌癥治療再進(jìn)一步:43.6%總體緩解率助力Dato-DXd新藥沖刺FDA加速審批
一家國際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份新的生物制品許可申請(qǐng)(BLA),旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物,用于治療已經(jīng)接受過全身治療的EGFR突變型晚期非小..
-
TTFields + 替莫唑胺(1000元/盒)+ 派姆單抗:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療新突破,生存期延長(zhǎng)24.8個(gè)月!
最近,在2024年SITC年會(huì)上公布的一項(xiàng)重要研究結(jié)果顯示,針對(duì)新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者,采用TTFields(腫瘤治療電場(chǎng))、替莫唑胺(一種化療口服藥,每盒價(jià)格大約在千元左右)和派姆單抗(一種免疫檢..
-
告別傳統(tǒng)化療,膀胱癌治療新篇章!enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab的革命性數(shù)據(jù)大公開
近期,佛羅里達(dá)州邁阿密衛(wèi)生系統(tǒng)大學(xué)的Sharma教授在采訪中分享了她對(duì)膀胱癌治療的最新見解。她特別強(qiáng)調(diào)了enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab在一線治療中對(duì)晚期膀..
-
3個(gè)月磨合期后,BRAF V600患者PFS1大比拼:#靶向VS免疫,ImmunoCobiVem試驗(yàn)揭曉!
在黑色素瘤治療領(lǐng)域,一項(xiàng)名為ImmunoCobiVem的2期臨床試驗(yàn)(NCT02902029)為我們提供了新的治療洞見。該試驗(yàn)由克利夫蘭診所的Thach-Giao Truong醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo),旨在評(píng)估晚..
-
BT7480大展身手,63%患者Nectin-4和CD137雙陽性
在2024年SITC年會(huì)上,BT7480作為一種Nectin-4/CD137雙靶點(diǎn)免疫細(xì)胞激動(dòng)劑,其1/2期試驗(yàn)結(jié)果備受矚目。BT7480在不同Nectin-4和CD137表達(dá)水平的腫瘤患者中顯示出臨..
-
2025年2月見分曉:兒童患者52%客觀緩解率,Mirdametinib能否改變NF1-PN神經(jīng)纖維瘤治療格局?
近期,一種名為Mirdametinib的新藥為1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)患者帶來了新的希望。NF1-PN是一種罕見疾病,影響大約一半攜帶NF1基因突變的個(gè)體,通常導(dǎo)致難以通..
-
控制殘留病灶新突破:<10%肺炎風(fēng)險(xiǎn)下T-DXd療效再獲驗(yàn)證
乳腺腫瘤內(nèi)科專家討論了fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu;T-DXd)在乳腺癌治療中的未來應(yīng)用,特別是在HER2表達(dá)水平不同的患者群體中的效果。T-DXd已..
-
是真的,SHR-A1811聯(lián)合吡咯替尼治療HER2陽性乳腺癌:tpCR 率 78.6%
一項(xiàng)振奮人心的研究結(jié)果被提出:新輔助療法SHR-A1811聯(lián)合吡咯替尼在HER2陽性乳腺癌患者中展現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤活性和良好的耐受性。這項(xiàng)名為MUKDEN 07的2期試驗(yàn)(NCT05635487)為..
-
瑞戈非尼改善難治性胃癌患者生存:中位PFS提高0.2個(gè)月(HR 0.53 P < .0001)
在對(duì)抗晚期胃癌或胃食管交界(GEJ)癌的斗爭(zhēng)中,科學(xué)界再次帶來了希望之光。根據(jù)發(fā)表于知名期刊的研究成果,瑞戈非尼在治療難治性進(jìn)展期胃或胃食管交界癌方面展現(xiàn)出了顯著的療效,與安慰劑相比,能夠顯著延長(zhǎng)患者..
-
SHR-A1921使鉑耐藥卵巢癌患者生存期延長(zhǎng)近8個(gè)月,ORR高達(dá)58.8%
在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)上,湖南省腫瘤醫(yī)院教授公布了SHR-A1921治療鉑耐藥卵巢癌(PROC)的首次人體I期研究數(shù)據(jù)。這項(xiàng)研究不僅展示了中國自主研發(fā)的靶向TROP-2的抗體藥物..