奧希替尼的服用時間通常建議固定每日同一時間（如每天早晨或每晚睡前），以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況（如漏服、作息調(diào)整）需要更換時間，可遵循以下原則：1. 漏服處理：若錯過常規(guī)時間，應(yīng)在12小時內(nèi)補(bǔ)..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）作為一種進(jìn)行性致命性肺部疾病，全球年發(fā)病率約每10萬人3-9例，患者中位生存期僅2-5年。美國胸科學(xué)會2022年指南明確指出，早期藥物干預(yù)可顯著改善預(yù)后。吡非尼酮作為全球首個獲..

鉑類耐藥卵巢癌患者的“救星”來了！最新試驗(yàn)顯示，靶向藥物azenosertib在Cyclin E1陽性患者中客觀緩解率高達(dá)31.3%。Cyclin E1蛋白過表達(dá)會讓癌細(xì)胞“失控生長”，導(dǎo)致化療耐藥。..

高危及晚期皮膚鱗癌（CSCC）治療迎來突破，PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示，新輔助免疫治療可誘導(dǎo)深度緩解，部分患者或免于手術(shù)，但最佳療程時長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著，..

BRAF V600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準(zhǔn)，成為新一線標(biāo)準(zhǔn)治療。關(guān)鍵III期BREAKWATER試驗(yàn)顯示，三聯(lián)療法總體緩解率達(dá)60..

一項(xiàng)針對復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）的長期研究數(shù)據(jù)引發(fā)關(guān)注。最新臨床結(jié)果顯示，三種靶向藥物伊布替尼/來那度胺/利妥昔單抗聯(lián)合方案（IR2）展現(xiàn)出持久療效，患者中位無進(jìn)展生存期達(dá)17.4個月，總生存..

乳腺癌已成為全球女性健康的重要威脅，印度每年新增病例約16萬例（GLOBOCAN 2020）。HR+/HER2-亞型占晚期病例的70%，內(nèi)分泌聯(lián)合靶向治療成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。CDK4/6抑制劑作為關(guān)鍵藥..

在自體干細(xì)胞移植（ASCT）后仍存在微小殘留病（MRD）的多發(fā)性骨髓瘤患者中，皮下達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合來那度胺維持治療展現(xiàn)出突破性療效。3期AURIGA研究（NCT03901963）數(shù)據(jù)顯示，該方案將12..

在抗癌武器的軍火庫中，樂伐替尼與索拉非尼的較量猶如“新舊王牌的攻防戰(zhàn)”。數(shù)據(jù)顯示，樂伐替尼的客觀緩解率（ORR）高達(dá)40.6%，近乎索拉非尼的3倍，如同精準(zhǔn)的“分子狙擊手”直擊腫瘤血管生成的關(guān)鍵靶點(diǎn)。..

加拿大衛(wèi)生部近日傳來好消息：度伐利尤單抗單藥療法正式獲批，用于治療接受鉑類化放療后病情未進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）患者。這是近40年來，該癌種治療領(lǐng)域首次迎來的重大突破。 &n..

 一、藥店購買指南  阿昔布替尼（國內(nèi)獲批名稱為“阿布昔替尼”）是治療中重度特應(yīng)性皮炎的處方藥，需憑醫(yī)生處方購買。根據(jù)國家藥監(jiān)局規(guī)定，患者可在公立醫(yī)院、連鎖藥店或有資質(zhì)的..

當(dāng)骨髓瘤患者在泊馬度胺的護(hù)航下走過一年時光，那個縈繞心頭的疑問——骨髓瘤用泊馬度胺一年能停藥嗎——便如同秋日的霧氣般漸漸需要被吹散。這粒每日4mg的藥片，在28天的周期里默默編織著對抗腫瘤的網(wǎng)，聯(lián)合地..

新型口服抗VEGFR2疫苗VXM01與PD-L1抑制劑avelumab聯(lián)用，在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中顯示出良好的安全性和初步療效。該組合方案耐受性良好，大多數(shù)不良反應(yīng)為輕中度，未出現(xiàn)VXM01相關(guān)的..

在兒童腦腫瘤領(lǐng)域，被稱為"隱形殺手"的彌漫性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（pHGG）迎來轉(zhuǎn)機(jī)。美國FDA近日授予實(shí)驗(yàn)性藥物NEO100"罕見兒科疾病認(rèn)定"（RPDD），這種..

歐洲藥品管理局（EMA）近日傳來好消息，兩款Denosumab生物仿制藥Osvyrti（60mg預(yù)充針）和Jubereq（120mg凍干粉）通過CHMP推薦，即將為骨質(zhì)疏松癥和癌癥相關(guān)骨骼疾病患者提供..