醫(yī)學(xué)專(zhuān)欄
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是這兩類(lèi)人!阿伐曲泊帕哪種人報(bào)銷(xiāo)?醫(yī)保覆蓋超50%費(fèi)用,惠及兩類(lèi)患者
阿伐曲泊帕哪種人可以報(bào)銷(xiāo),取決于有這幾種病情的人:1、慢性肝病(CLD)相關(guān)血小板減少癥患者:適用于擇期行診斷性操作或手術(shù)的成年患者,以降低術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn)。2、慢性免疫性血小板減少癥(ITP)患者:適用..
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又一個(gè)國(guó)家審批,奧希替尼+化療III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者
加拿大衛(wèi)生部傳來(lái)好消息!奧希替尼獲得附帶條件批準(zhǔn),用于治療局部晚期、不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這些患者的腫瘤攜帶EGFR基因的特定突變,且在鉑類(lèi)化放療期間或之后沒(méi)有疾病進(jìn)展。不..
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全球首次!MT-601淋巴耗竭助力MAR T細(xì)胞療法,無(wú)限期待
一項(xiàng)新的研究顯示,淋巴耗竭預(yù)處理可以顯著增強(qiáng)MAR T細(xì)胞療法的效果。這種療法由Marker Therapeutics公司開(kāi)發(fā),名為MT-601,專(zhuān)門(mén)用于治療復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤。在1期APOLLO試驗(yàn)..
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AQUILA試驗(yàn):達(dá)雷妥尤單抗皮下注射獲FDA ODAC支持
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)(ODAC)近期以6票對(duì)2票的投票結(jié)果,贊成皮下注射達(dá)雷妥尤單抗用于高危無(wú)癥狀多發(fā)性骨髓瘤患者的單藥治療。這一決定基于三期AQUILA試驗(yàn)(NCT0..
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制賽普替尼哪家好?專(zhuān)家說(shuō)哪家好,錢(qián)包說(shuō)哪家好,我該聽(tīng)誰(shuí)的好?
這藥專(zhuān)治RET基因突變的肺癌、甲狀腺癌,臨床數(shù)據(jù)夠硬氣!國(guó)際LIBRETTO試驗(yàn)顯示,七成患者用藥后腫瘤明顯縮小,中位控制期超2年,直接刷新靶向藥戰(zhàn)績(jī)天花板。 腦轉(zhuǎn)移也不虛!傳統(tǒng)..
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全球首個(gè)!肺癌腦轉(zhuǎn)移顯重大突破,ZL-1310使腫瘤顯著退縮
最新重磅!美國(guó)FDA為抗癌戰(zhàn)場(chǎng)投下"深水炸彈"——全球首個(gè)靶向DLL3的"智能生物導(dǎo)彈"ZL-1310,斬獲治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的快速通道資格..
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來(lái)到年中的達(dá)拉非尼,腫瘤專(zhuān)科醫(yī)師 2025 核心建議:達(dá)拉非尼價(jià)格管控與用量個(gè)體化實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)
達(dá)拉非尼2025最新價(jià)格及用量是BRAF突變腫瘤患者關(guān)注的焦點(diǎn)。隨著醫(yī)保政策調(diào)整與仿制藥普及,2025年達(dá)拉非尼價(jià)格呈現(xiàn)多元選擇,需結(jié)合個(gè)體化用量科學(xué)規(guī)劃治療成本。達(dá)拉非尼2025最新價(jià)格動(dòng)態(tài)2025..
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腎病+癌癥如何用藥?達(dá)拉非尼治療需腎臟與腫瘤科聯(lián)合評(píng)估
達(dá)拉非尼作為BRAF突變腫瘤的靶向藥,其代謝主要通過(guò)肝臟完成(CYP3A4/CYP2C8酶系統(tǒng)),僅約15%-20%經(jīng)腎臟排泄。因此,輕中度腎病患者(eGFR≥30mL/min)通常無(wú)需調(diào)整劑量,但需..
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癌癥檢測(cè)工具+1,VENTANA MET(SP44)RxDx 檢測(cè)獲 FDA 認(rèn)證 助力泰洛西單抗維達(dá)汀精準(zhǔn)施治 NSCLC
近期剛剛批準(zhǔn)VENTANA MET(SP44)RxDx檢測(cè)作為伴隨診斷工具,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的c-MET蛋白表達(dá)檢測(cè),以篩選適合接受泰洛西單抗維達(dá)汀治療的人群。這一進(jìn)展標(biāo)志著肺癌靶向..
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暗夜中的科研星光!THE001 神秘脂質(zhì)體療法突破,獲孤兒藥資格
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局授予Thermosome公司開(kāi)發(fā)的熱敏脂質(zhì)體多柔比星療法THE001(DPPG2-TSL-DOX)孤兒藥資格,用于治療局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤(STS)。這一監(jiān)管認(rèn)可..
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胰腺癌一線治療迎新選擇!Elraglusib 聯(lián)合方案獲批進(jìn)程加速
轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)迎來(lái)十年關(guān)鍵突破!2期Actuate-1801試驗(yàn)(NCT03678883)最新數(shù)據(jù)顯示,在吉西他濱+白蛋白紫杉醇化療基礎(chǔ)上聯(lián)合GSK-3β抑制劑Elraglusib(9..
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耐藥≠無(wú)藥可醫(yī)!13.3%的奇跡:當(dāng)CDK4/6抑制劑失效后,阿貝西利聯(lián)合療法將耐藥乳腺癌治療帶入2.0時(shí)代"
2025年AACR年會(huì)最新數(shù)據(jù)顯示,阿貝西利聯(lián)合avutometinib和氟維司群的三藥方案,在CDK4/6抑制劑耐藥的HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)出可控安全性和13.3%的客觀緩解率。這不禁讓人思..
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緩解率高達(dá)80%!專(zhuān)家解讀:為何relatlimab在初治AML有效卻對(duì)復(fù)發(fā)患者無(wú)效?
對(duì)于不適合強(qiáng)化化療的高危急性髓系白血?。ˋML)患者,relatlimab+nivolumab聯(lián)合azacitidine+venetoclax四藥方案展現(xiàn)出驚人療效!一線治療患者完全緩解率高達(dá)80%。..
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避免膀胱切除手術(shù)!療效驚人但價(jià)格幾何?nogapendekin新型療法惠及71%難治性膀胱癌患者
最新臨床研究顯示,針對(duì)BCG治療無(wú)效的高危膀胱癌患者,創(chuàng)新藥物nogapendekin alfa inbakicept(NAI)聯(lián)合BCG療法展現(xiàn)出驚人效果。數(shù)據(jù)顯示,71%的患者腫瘤完全消退,療效可..
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副作用僅21%!這款雙抗藥讓"癌王"治療告別"殺敵八百自損一千"
歐洲藥品管理局(CHMP)剛剛投下"震撼彈"——建議有條件批準(zhǔn)扎那替單抗(Ziihera)用于HER2陽(yáng)性膽道癌!這將成為歐盟首個(gè)針對(duì)這類(lèi)"癌王"的靶向療法,正..