肺癌是目前全世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占肺癌總數(shù)的80%～85%。基因編碼的表皮生長因子受體(EGFR)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢..

2016年的歐洲肺癌大會上發(fā)布了一項關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來自AURA試驗的兩個Ⅰ期研究擴(kuò)展隊列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

據(jù)中國國家癌癥中心《2015年中國癌癥統(tǒng)計》顯示，2015年，在我國281.4萬腫瘤死亡病例中，與肺癌相關(guān)的達(dá)到了61萬，高居癌癥之首。肺腺癌是源于支氣管粘膜腺上皮的一類惡性腫瘤，約占全部肺癌的45%..

奧希替尼是一種口服第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。2015年和2016年，國際頂尖醫(yī)學(xué)雜志《The New England Journal of Medicine》分別發(fā)表..

【通用名稱】：達(dá)沙替尼片【生產(chǎn)廠家】：孟加拉碧康制藥【主要成份】：本品活性成份為達(dá)沙替尼?！疽?guī)格型號】：50mg/60片；20mg/60片【適應(yīng)癥】本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費(fèi)城染色..

達(dá)沙替尼屬多酪氨酸激酶抑制劑，用于已經(jīng)治療包括甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系細(xì)胞急變期和髓細(xì)胞急變期）的成人患者。美國FDA批準(zhǔn)達(dá)沙替尼治療對其他療法耐..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種惡性多功能造血干細(xì)胞骨髓異常增殖的惡性腫瘤，其全球發(fā)生率約為1.6～2.0每10萬人，占所有白血病15%～20%。達(dá)沙替尼是第2代口服廣譜酪氨酸激酶抑制劑，于2012年..

慢性髓細(xì)胞白血病(CML)是常見的血液系統(tǒng)惡性疾病，起源于骨髓造血干細(xì)胞，主要特征為異常造血細(xì)胞克隆擴(kuò)增及攜帶費(fèi)城染色體。CML發(fā)病率較高，據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料統(tǒng)計，其發(fā)病率約為1．6／10萬，CML常見于..

CML為白血病的常見類型，是由骨髓造血干細(xì)胞異常性克隆增殖而產(chǎn)生的惡性腫瘤，起病較慢，患者早期并無特征性臨床表現(xiàn)，隨著疾病的進(jìn)展，患者會出現(xiàn)疲乏無力、食欲減退、盜汗、腹脹、消瘦等癥狀，重者會有死亡危險..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的..

孟加拉仿制版布格替尼是由著名制藥企業(yè)碧康公司仿制生產(chǎn)的，這也是布格替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版不僅品質(zhì)好，價格也更為..

當(dāng)今，肺癌是世界范圍內(nèi)因癌癥致死的最常見原因。雖然NSCLC治療有很大進(jìn)展，但晚期NSCLC患者的5年生存率仍然很低,因此仍有一個非常顯著的臨床需求未得到滿足。新一代布格替尼是一種新型的高選擇性ALK..

無論是發(fā)達(dá)國家還是發(fā)展中國家，癌癥仍然是導(dǎo)致疾病死亡的主要原因之一，也是全世界的一個嚴(yán)重社會問題。肺癌在男性所占的比例始終為例首位，女性的肺癌死亡率也始終占癌癥相關(guān)死亡的前五位。布格替尼是目前唯一的A..

自上世紀(jì)80年代末以來，肺癌的發(fā)病率一直居高不下，而吸煙是導(dǎo)致肺癌的主要原因。隨著人們對腫瘤生物學(xué)的一個更好的理解，使得宣告?zhèn)€體化醫(yī)療時代的靶向治療得以發(fā)展，非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療也成為新的研究熱..

【通用名稱】：艾樂替尼【生產(chǎn)廠家】：珠峰制藥【規(guī)格包裝】：150mg/56s【適應(yīng)癥】：治療ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。【用法用量】推薦珠峰版艾樂替尼用法劑量為600毫克，每天兩次，每次..