阿法替尼是由 BoehringerIngelheim 制藥 公司開發(fā)的一種酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑，于 2013年7月 12日獲得美國 FDA批準(zhǔn)在美國上市 ，用于治療伴有表皮生長因 子受體(..

孟加拉阿法替尼是由著名醫(yī)藥企業(yè)碧康制藥根據(jù)原研藥仿制生產(chǎn)的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制劑，碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國FD..

肺癌是當(dāng)今世界最常見的惡性腫瘤之一，也是腫瘤導(dǎo)致死亡的首要原因。分子靶向是治療肺癌的重要手段之一。既往多種研究結(jié)果顯示，阻斷EGFR可抑制腫瘤生長，所以EGFR是腫瘤分子靶向治療的重要靶點(diǎn)之一。阿法替..

我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位，在國內(nèi)處于高發(fā)性疾病。在近十年內(nèi)，多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼是唯一的標(biāo)準(zhǔn)治療。但耐藥和副作用的出現(xiàn)導(dǎo)致索拉非尼的療效不甚理想，目前大量的臨床試驗(yàn)探索肝癌的..

樂伐替尼作為一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子外，還可以抑制其他與腫瘤細(xì)胞發(fā)生發(fā)展的有關(guān)酪氨酸激酶受體(RTK)，通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用。目前在臨床上，樂伐替尼..

碧康生產(chǎn)孟加拉樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)上市，也就是說碧康生產(chǎn)的樂伐替尼在療效上和安全性..

孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國家，擁有著WTO允許的對(duì)發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。目前受到眾多患者歡迎的孟加拉奧拉帕尼就是孟加拉仿制藥之一。孟加拉..

孟加拉奧拉帕尼是阿斯利康奧拉帕尼的仿制版本，根據(jù)世界貿(mào)易組織WTO規(guī)定，孟加拉作為欠發(fā)達(dá)成員國家，獲得對(duì)發(fā)達(dá)國家醫(yī)藥產(chǎn)品和臨床數(shù)據(jù)專利保護(hù)的豁免，在國家有效監(jiān)管下，可生產(chǎn)任一款世界新藥的仿制藥。因此孟..

根據(jù)國際癌癥研究中心統(tǒng)計(jì)，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬例次，占女性惡性腫瘤近13．3％。其中，英國每年有7000例婦女患卵巢癌，死亡4200例；而美國每年有22500例，死亡14000例。奧拉帕尼是全新..

乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤，其發(fā)病率約占女性腫瘤的23％左右，且逐年提高。過去5年，全球每年仍有約620萬婦女被診斷患有乳腺癌。PARP抑制劑正是符合目前臨床要求，具有低毒、不易產(chǎn)生耐藥的靶向小..

卵巢癌的發(fā)病與易感基因BRCA1和BRCA2突變有關(guān)，這兩個(gè)等位基因的突變會(huì)導(dǎo)致個(gè)體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)80%。PARP蛋白家族中最重要的3個(gè)成員，包括PARP1、PARP2和PARP3。..

卵巢癌死亡率居?jì)D科腫瘤首位，全球每年卵巢癌發(fā)病約20萬例次，占女性惡性腫瘤近13.3%。據(jù)估計(jì)，美國每年22 000余例卵巢癌新發(fā)病例，約14 000余例死亡。奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖..

孟加拉布格替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)，可用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細(xì)胞肺癌的患者。目前每盒孟加拉布格替尼的規(guī)格是180mg*30粒，價(jià)格在6800左右一..

孟加拉版布加替尼是由碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織仿制生產(chǎn)的，也是布加替尼的首仿廠家，主要用于ALK陽性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。碧康制藥生產(chǎn)的是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)..

布格替尼是一種非常有選擇性的高效、高耐受性的ALK-TKI，特別適于ALK+的轉(zhuǎn)移性NSCLC，療效顯著，并且可替代克唑替尼因無法到達(dá)CNS而發(fā)揮其治療作用，相對(duì)于其他細(xì)胞毒素的化療藥更有優(yōu)勢(shì)，布格替..