碧康制藥仿制的布格替尼性價(jià)比更高！

標(biāo)簽：  布格替尼 孟加拉 碧康

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，病死率居所有惡性腫瘤的首位。約7 5%的NSCLC患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低。

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，2016年8月3 0日美國FDA授予布格替尼對第一代ALK+NSCLC治療藥克唑替尼已進(jìn)展或不能耐受的患者以突破性療法和用于ALK+NSCLC治療罕用藥地位。有研究發(fā)現(xiàn)，服用標(biāo)準(zhǔn)劑量的布格替尼腦部應(yīng)答率高達(dá)67%，腦部病灶中位無進(jìn)展生存時(shí)間PFS達(dá)到18.4個(gè)月。

但目前布格替尼在中國還未上市，海外就醫(yī)購買原研藥費(fèi)用又太高。因此現(xiàn)在購買碧康版布格替尼是性價(jià)比最高的選擇。

孟加拉碧康制藥生產(chǎn)的仿制的布格替尼，是原研藥在全球的首仿版本，在用法和療效上都與原研版本保持一致，這也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

并且碧康制藥由歐洲著名顧問公司擔(dān)任技術(shù)團(tuán)隊(duì)，引進(jìn)歐盟最新的制藥設(shè)備，配備了最先進(jìn)的科研器材，完全符合美國FDA、英國MHRA、澳大利亞TGA和世界衛(wèi)生組織GMP等世界一流生產(chǎn)管理規(guī)范和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。因此患者購買碧康版布格替尼時(shí)更加放心。

除了品質(zhì)外，孟加拉碧康版布格替尼在價(jià)格方面也具有很大的優(yōu)勢，目前一盒規(guī)格是180mg*30粒的碧康版布格替尼，價(jià)格僅在6800元左右，更適合廣大患者的長期用藥。

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