轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC)發(fā)病原因為原癌基因(RET)突變。隨著分子靶向藥物的研究及臨床應用，分子靶向治療已成為腫瘤的研究熱點?？ú┨婺崾嵌喟悬c酪氨酸激酶抑制藥，可抑制多種腫瘤相關(guān)的激酶受體，抑制腫..

帕博西尼作為首個CDK4/6抑制劑，是晚期乳腺癌患者延緩疾病進展和提高生活質(zhì)量的有效科學方法，其在治療乳腺癌方面具有靶向性強的優(yōu)勢，近年來對其他腫瘤的研究也均顯示出其強大的治療作用。帕博西尼的Ⅲ期研究..

帕博西尼是全球首個CDK4/6抑制劑，由輝瑞公司研制并開發(fā)，2015年2月，美國食品藥品監(jiān)督管理局審批并通過了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應用治療絕經(jīng)后婦女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作為轉(zhuǎn)移性疾病的..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴重危害婦女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受體(ER)表達陽性的乳腺癌患者占80%，因此內(nèi)分泌治療是這類患者除手術(shù)治療以外的重要治..

乳腺癌是世界上第二大的癌癥腫瘤種類，已成為當前社會的重大公共衛(wèi)生問題。目前，癌癥治療的個性化是癌癥研究的焦點，而帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HE..

全球乳腺癌發(fā)病率自20世紀70年代末開始一直呈上升趨勢。美國8名婦女一生中就會有1人患乳腺癌。中國不是乳腺癌的高發(fā)國家，但不宜樂觀，近年我國乳腺癌發(fā)病率的增長速度卻高出高發(fā)國家1%-2%。帕博西尼是一..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7%～10%，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。帕博西尼是CDK4/6抑制劑，即靶向細胞周期..

樂伐替尼也是一種多靶點的酪氨酸激酶抑制劑，目前更多患者所使用的是孟加拉仿制版樂伐替尼。孟加拉碧康版樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生..

2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準樂伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準樂伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。2018年3月..

樂伐替尼是一個多靶點酪氨酸激酶抑制劑，同時具有強大的抗血管生成作用，最近被食品和藥物管理局(fFDA)批準用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進展期腎癌。在應用于肝癌的I／II期臨床試驗中..

2015年7月，F(xiàn)DA進一步授予樂伐替尼治療晚期和/或轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的突破性藥物資格。在153例接受過一次VEGF靶向治療的晚期轉(zhuǎn)移性腎細胞癌患者中進行的一項Ⅱ期臨床試驗中，研究結(jié)果顯示，樂伐替尼與依..

樂伐替尼是一種多靶點TKI，靶向作用于血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它們正常的細胞功能，樂伐替尼還抑制參與病理性血管生成，腫瘤生長和癌癥進展的其他TKI..

樂伐替尼是由由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一款多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，適用于有局部地復發(fā)或轉(zhuǎn)移、進展性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者的治療，其或?qū)⒊蔀椴豢汕谐约谞钕侔┡R床治療的新標準，目前在腎癌..

2015年4月29日，阿西替尼獲批進入中國市場，給進展期腎癌患者帶來了新的希望，是進展期腎癌治療的新選擇。國際權(quán)威指南如2015 NCCN腎癌臨床實踐指南、2015 EAU腎細胞癌指南、2014 ES..

【通用名稱】阿西替尼【生產(chǎn)廠家】孟加拉碧康制藥【規(guī)格劑量】5mg60片裝【適應證】孟加拉版阿西替尼是多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細胞癌的治療【用法用量】1.開始劑量為5 ..