孟加拉版艾樂替尼是由珠峰制藥仿制生產(chǎn)的一款酪氨酸激酶抑制劑靶向ALK和RET，能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，和在窩藏ALK融合，擴增，或激活突變多種細(xì)胞系減..

肝癌的發(fā)展與VEGF，PDGF，F(xiàn)GF密切相關(guān)，樂伐替尼可以通過多靶點抑制肝癌細(xì)胞。Ikeda等在一項關(guān)于樂伐替尼劑量研究的多中心、開放性I期臨床試驗中，納入了20例晚期肝癌患者，ORR和DCR分別為..

樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用，是用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性、進(jìn)行性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌，肝癌和腎細(xì)胞癌的有效抗癌靶向藥。不過據(jù)繪佳醫(yī)療了解到，..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康版布格替尼作為是新一代口服ALK抑制劑，能對EGFR和ALK兩個靶點都..

碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。因此碧康版布格替尼在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制藥，對ALK＋轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，2016年8月30日美國FDA授予布格替尼對第一代ALK＋NSCLC治療藥克唑替尼已進(jìn)展或不能耐受的患者以突破性療法和用于AL..

布格替尼含有一個構(gòu)建在雙苯胺嘧啶環(huán)上二甲基氧化膦基團(tuán)，它是酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要對抗間變性淋巴瘤激酶(ALK)，據(jù)相關(guān)研究顯示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批準(zhǔn)上..

雖然孟加拉樂伐替尼在我國只批準(zhǔn)適用于肝癌，但它在美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲批的適應(yīng)癥有不可切除的肝癌、侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌和晚期腎癌3種，所以官方也推薦了相應(yīng)的三種服用方法，現(xiàn)在..

克唑替尼治療肺癌的一種常用藥物，在臨床上有這較好的療效，但由于其在國內(nèi)的價格過于昂貴，一個月要五萬多人民幣，普通家庭難以負(fù)擔(dān)，所以肺癌患者都選擇價格相對便宜的孟加拉版的克唑替尼。孟加拉版克唑替尼是由I..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

克唑替尼在治療非小細(xì)胞肺癌中具有很廣闊的應(yīng)用前景，是目前惟一一個獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗的ALK酪氨酸激酶受體抑制劑，不僅是在國內(nèi)，在世界范圍內(nèi)均有著很強的潛力。但令..

在總體肺癌的發(fā)病中NSCLC約占到了85%，并且在當(dāng)NSCLC得到確診時，便已經(jīng)處于中、晚期，手術(shù)以及化療等常規(guī)的惡性腫瘤治療方法已經(jīng)失去了治療時機。對于ALK表達(dá)陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼..

肺癌作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制藥仿制生產(chǎn)的一種口服多靶點小分子ATP..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..