阿法替尼是第一個也是唯一一個與最好的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI7-8，對一線化療或者第一代TKI治療治療失敗的病人，能顯著改善無進(jìn)展生存期?，F(xiàn)在除了價格較高的原研阿法..

碧康版阿法替尼是由碧康制藥充分利用孟加拉本國的專利強(qiáng)制許可法律制度，并根據(jù)世貿(mào)組織WTO給予欠發(fā)達(dá)國家對醫(yī)藥產(chǎn)品的強(qiáng)制性專利保護(hù)的豁免，嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求組織生產(chǎn)，因此碧康版阿法替尼在藥效、劑量、..

阿法替尼是一種不可逆性ErbB家族抑制藥，其以共價鍵結(jié)合于EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4（ErbB4)的激酶結(jié)構(gòu)域，不可逆抑制這激酶自磷酸化，下調(diào)ErbB信號，從而抑制腫瘤的..

肺癌是當(dāng)前全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌患者的80%～85%，是癌癥死亡的主要原因。眾所知周阿法替尼是第二代非小細(xì)胞肺癌的抗癌靶向藥物，在用藥治療的性價比方..

卵巢癌和乳腺癌的發(fā)病與2種易感基因BRCA1和BRCA2發(fā)生突變有關(guān)，這2個等位基因的突變會導(dǎo)致個體發(fā)生卵巢癌和乳腺癌的終身風(fēng)險高達(dá)80%。一個全新的抗腫瘤化合物奧拉帕尼，它是PARP酶的強(qiáng)抑制劑，包..

【通用名稱】奧拉帕尼【規(guī)格】100mg*120s【適應(yīng)癥】本品適用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。【用法用量】(1)膠囊：推薦..

奧拉帕尼是英國阿斯利康公司研發(fā)的一種多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶強(qiáng)抑制劑，通過抑制基因同源重組缺陷，合成殺滅突變的癌細(xì)胞，可用于治療有特異性DNA修復(fù)缺陷的癌癥，是治療2種易感基因BRCA1和BRCA2..

卵巢癌的病因及發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜，其中遺傳因素在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。目前BRCA基因突變是國際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測，有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。..

研究表明，約有5%～10%的卵巢癌與遺傳因素相關(guān)。其中DNA損傷修復(fù)相關(guān)的腫瘤抑制因子編碼基因BRCA1和BRCA2的突變?yōu)槁殉舶┌l(fā)生的重要原因。奧拉帕尼是由AstraZeneca公司研究與開發(fā)，用于..

基因編碼的表皮生長因子受體(EGFR)的細(xì)胞突變可在約40%～50%的我國NSCLC患者中檢測到。EGFR酪氨酸激酶抑制藥(EGFR－TKIs)使NSCLC患者的生存期及生活質(zhì)量得到了的改善，開啟了N..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，目前市場上很多靶向藥也就1-3個靶點(diǎn)，而卡博替尼居然有9個靶點(diǎn)，在目前治療癌癥的靶向藥中獨(dú)占鰲頭。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“..

卡博替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，F(xiàn)LT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，在腎細(xì)胞癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌和肝癌等腫瘤治療方..

卡博替尼是一個多靶點(diǎn)的廣譜抗癌藥，能抑制的靶點(diǎn)包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因為卡博替尼的針對靶點(diǎn)廣泛，對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向..

卡博替尼，江湖俗稱XL184，是一種多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，已知靶點(diǎn)包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRK..

卡博替尼是一種多靶點(diǎn)分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥應(yīng)用治療MTC，開創(chuàng)了MTC靶向治療的新時代。一項有330例MTC患者參與的評價卡博替尼安全性和有效性的國際多..