阿法替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，用于存在表皮生長因子受體(EGFR)外顯子l9缺失或外顯子21(L858R)置換突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。于2013年7月12日經美國食品藥..

2015年中國癌癥總發(fā)病429.16萬例，總死亡281.42萬例，肺癌位居全國癌癥發(fā)病及死亡首位。阿法替尼是第二代肺癌靶向藥，是治療轉移性非小細胞肺癌的靶向藥物，于2017年3月在中國上市，針對EGF..

阿法替尼是表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體2酪氨酸激酶的強效、不可逆的雙重抑制劑，可抑制腫瘤細胞的增殖與轉移，促進腫瘤細胞的凋亡。阿法替尼對厄洛替尼和吉非替尼耐藥的T790M突變仍然具有活性。20..

阿法替尼是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮生長因子受體2(HER2)酪氨酸激酶的強效、不可逆的雙重抑制劑，作為伴有EGFR突變的肺癌患者一線治療藥物，療效優(yōu)于標準化療方案，對吉非替尼和厄洛替尼耐藥..

艾曲波帕作為首個獲準治療成人慢性ITP患者的口服非肽類血小板生成素受體激動劑，可以升高血小板的骨髓巨核細胞的增生和分化并且生成血小板，對治療血小板減少癥和再生障礙性貧血有著明顯效果，很多人也很想知道它..

艾曲波帕作為血小板減少癥的有效治療藥物，一直活躍于藥品市場上。目前市面上除了原研艾曲波帕外，還有市場需求很大的孟加拉艾曲波帕。下面就讓我們看看怎樣才能買到孟加拉艾曲波帕。因為我國目前還不允許孟加拉和印..

艾曲波帕主要用于治療經免疫球蛋白、糖皮質激素類藥物治療無效或脾切除術后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少，仿制藥孟加拉艾曲波帕也能發(fā)揮與原研同樣的效果。但是在服用過程中，我們還要注意..

孟加拉艾曲波帕作為原研艾曲波帕的仿制藥，其藥品質量和效果都是一致的，都能起到促進血小板的生成作用，但是服用劑量最低要達到和維持血小板計數≥50,000/μL，最大不超過75 mg才能減少出血風險?，F在..

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產的一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑，抑制其他與致病性腫瘤血管生成、腫瘤細胞生長和對正常的細胞功能的腫瘤發(fā)展相關性的RTKs，對晚期肝癌、腎癌和療難治性分化型甲狀腺癌都有著..

【通用名稱】奧拉帕尼片【英文名稱】Olaparib Tablets【生產廠家】Everest(孟加拉珠峰制藥);Julphar(海灣制藥)【規(guī)格】(1)150mg;(2)100mg【適應癥】本品適用于..

據統(tǒng)計，乳腺癌的發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的第一位。隨著發(fā)病率的升高及發(fā)病年齡日趨年輕化，乳腺癌對女性的健康威脅越來越大。如何找出這部分惡性程度高、復發(fā)率高、對常規(guī)治療效果不佳的乳腺癌患者，并針對性的給予..

奧拉帕尼的出現為人類對靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對存在同源重組缺陷的腫瘤進行靶向治療。2018年8月，中國..

為了改善卵巢癌的治療，我們需要鑒別出能提高持久緩解率、具有抗耐藥活性的藥物。奧拉帕尼被證明具有這些潛力，在未來卵巢癌的治療中將發(fā)揮重要的作用。2018年8月，奧拉帕尼正式在進入中國上市，為國內眾多乳腺..

奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］強抑制劑，該藥由英國生物技術制藥公司創(chuàng)制，后經美國阿斯利康公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)，分別于2014年12月18日和2014年12月19日在歐洲和..

在眾多的海外醫(yī)療實驗中，阿法替尼已經多次證明了其比一線靶向藥物吉非替尼等有著更好的藥物治療效率。對于肺癌患者來說，盡管阿法替尼是二代靶向藥物，但是對于EGFR非經典突變的患者而言，阿法替尼卻是當仁不讓..