布格替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，從而抑制腫瘤的生長。在體外與體內(nèi)試驗(yàn)中，布格替尼均彰顯了良好的抑制效果。2017年4月28日，布格替尼獲美國FDA格速批準(zhǔn)上市，適用于有間變性淋巴瘤激酶(ALK..

布格替尼是由日本武田制藥研制生產(chǎn)的，靶點(diǎn)包含了EGFR和ALK兩種，也就是說布格替尼既可以用于治療肺癌中EGFR基因突變的患者，也可以用于治療ALK基因突變的患者。Camidge等比較了布格替尼對(duì)比克..

布格替尼是第四代肺癌新藥，最初由美國Ariad制藥公司研制。Ariad制藥公司后來被武田制藥株式會(huì)社收購，成為武田制藥旗下的子公司，負(fù)責(zé)在美國上市和銷售。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對(duì)..

艾樂替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，抑制ALK磷酸化和ALK一介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3和AKT的激活，減低腫瘤細(xì)胞活力，阻止非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。2017年5月，日本研究者Hida及其團(tuán)隊(duì)在《..

2015年12月11日，美國FDA批準(zhǔn)羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。該藥物適用于對(duì)克唑替尼治療后(或因不能耐受)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者。艾樂替尼..

由于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）惡性程度高，而以鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療藥物效果并不滿意，患者5年生存率低，因此探索有效的治療方式成為近幾年人們關(guān)注的熱點(diǎn)。艾樂替尼是繼克唑替尼和色瑞替尼后美國食品和藥物管理..

艾樂替尼是瑞士制藥巨頭羅氏(Roche)生產(chǎn)的一種具有高度選擇性的間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，主要用于既往接受過克唑替尼治療的ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的二線治療。在Ⅲ期臨..

ALK抑制劑艾樂替尼是有效的ALK陽性非小細(xì)胞肺癌治療藥物，能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴(kuò)增等，來降低腫瘤細(xì)胞的活力，最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞..

在精準(zhǔn)醫(yī)療的醫(yī)學(xué)背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個(gè)體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼(Crizoti..

克唑替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子ATP模擬化合物。多項(xiàng)研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

初步的流行病學(xué)研究表明，在NSCLC患者中，ALK陽性率大約為3%～5%，全球估計(jì)每年有40000例患者被診斷為ALK陽性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(diǎn)(ALK／c—MET／ROS1..

目前，我國肺癌患病率逐年升高，呈現(xiàn)女性多于男性、老年患者增多的趨勢，且許多不吸煙的女性開始患上肺癌?，F(xiàn)今晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療已進(jìn)入個(gè)體化靶向治療的時(shí)代，分子標(biāo)志物指導(dǎo)下的治療已經(jīng)成為當(dāng)..

克唑替尼是由輝瑞制藥公司研發(fā)生產(chǎn)的一種酪氨酸激酶受體抑制劑，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2011年ASCO年會(huì)同時(shí)還報(bào)告了克唑替尼治療晚..

克唑替尼是第一代ALK靶向藥物，由美國輝瑞藥企研發(fā)生產(chǎn)，是一款多靶點(diǎn)抑制劑，靶向治療晚期NSCLC療效確切，可抑制血清腫瘤標(biāo)志物表達(dá)，降低EML4-ALK陽性表達(dá)，提高患者生存質(zhì)量，利于患者生存期延長..

克唑替尼作為中國唯一上市的EML-ALK雙靶點(diǎn)口服抑制劑，常用于EML4-ALK、ROS1融合基因陽性表達(dá)的晚期NSCLC治療。雖然早在2013年，克唑替尼就已在國內(nèi)上市，不過由于其作為進(jìn)口的雙靶點(diǎn)抗..